Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evidensbaseret praksis: Foreslået anvendelse af faciliterende værktøjer til kliniske sygeplejersker

22. september 2023 opdateret af: Hospital Israelita Albert Einstein
Randomiseret undersøgelse af pædagogisk intervention, komparativ og prospektiv om Evidence Based Practice (EBP) og dens anvendelse af kliniske sygeplejersker i implementeringen af ​​EBP-projekter på jagt efter bedste praksis i sygeplejeprocesser.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Evidence Based Practice (EBP) er blevet et vigtigt emne i sygeplejen. Det betragtes som en proces, der består af sekventielle trin. Der findes flere barrierer, blandt dem tidsbegrænsning, manglende personlig motivation, faglig modstand mod forskning og utilstrækkelig viden. Forslaget til denne undersøgelse er at give brasilianske kliniske sygeplejersker værktøjer, der kan bruges som guide, med en struktureret proces i trin som en facilitator af implementeringen af ​​EBP-projekter i søgen efter bedste praksis i sygeplejeprocesser, for dette vil efterforskerne verificere tilstrækkeligheden af ​​autoriseret oversættelse af den portugisiske version af Johns Hopkins Center for Evidence-Based Practice guideværktøjer, og om disse værktøjer er facilitatorer i at strukturere og beskrive et EBP-projekt fra den kliniske sygeplejerskes perspektiv, udover at verificere om EBP-projektet opfyldte kravene til forberedelse fra forskerens perspektiv.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasilien, 05652-000
        • Hospital Israelita Albert Einstein

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klinisk sygeplejerske med minimum to års uddannelse i sygeplejerske bachelor
  • Selvhenvist mellem engelsk til læsning

Ekskluderingskriterier:

-Har tidligere deltaget i et EBP-projekt, EBP-råd eller forskningsprojekt, eller har en kandidat- eller doktorgrad.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Pædagogisk værksted
Vil modtage teoretisk og praktisk træning i EBP gennem en workshop i en struktureret model med temaer relateret til introduktionen til EBP, med det endelige forslag til en praktisk klasse, der har til formål at strukturere og beskrive en individuel case gennem en øvelse formuleret til at gennemgå faserne af et projekt af EBP, til at basere denne øvelse vil vi bruge et færdigt og konsolideret projekt, dette vil blive brugt som en skabelon for øvelsen, beskrivelsen af ​​denne øvelse er i det programmatiske indhold.

Workshoppen foreslår en gennemgang af alle stadier af EBP, som omfatter tilgange til klinisk pleje baseret på videnskab og kvaliteten af ​​evidens, med det ultimative mål at fremme sikker pleje af høj kvalitet.

Workshopsene omfatter én for hver gruppe med en samlet arbejdsbyrde på seks (6) timer fordelt på to dage, der varer tre timer hver dag. Den første dag vil være en teoretisk tilgang og den anden dag en praktisk tilgang.

Workshops med teoretisk indhold og praktiske timer vil blive afholdt i lokaler på Albert Einstein Hospital.

Alle deltagere i begge uddannelsesstrategier vil besvare de samme spørgeskemaer.

Aktiv komparator: Uddannelsesværksted plus J. H. N. EBP Vejledningsværktøjer
Vil modtage den samme træning som gruppen "Educational Workshop", plus præsentation og tilgængelighed af Johns Hopkins Nursing Evidence-baserede Practice Guide-værktøjer, der skal bruges i praksisklassen til strukturering og individuel beskrivelse af EBP-øvelsescasen. Det samme tema for casen vil blive brugt i begge grupper.

Workshoppen foreslår en gennemgang af alle stadier af EBP, som omfatter tilgange til klinisk pleje baseret på videnskab og kvaliteten af ​​evidens, med det ultimative mål at fremme sikker pleje af høj kvalitet.

Workshopsene omfatter én for hver gruppe med en samlet arbejdsbyrde på seks (6) timer fordelt på to dage, der varer tre timer hver dag. Den første dag vil være en teoretisk tilgang og den anden dag en praktisk tilgang.

Workshops med teoretisk indhold og praktiske timer vil blive afholdt i lokaler på Albert Einstein Hospital.

Alle deltagere i begge uddannelsesstrategier vil besvare de samme spørgeskemaer.

Udover værkstedet. Det vil følge de samme forme som tilfældet med gruppen "Educational Workshop" plus Johns Hopkins Nursing Evidence-based Practice guide-værktøjer siden begyndelsen af ​​denne praktiske klasse, hvor deltageren vil modtage en beskrivelse af et problem som grundlag for at uddybe deres kliniske spørgsmål, og dermed gå videre til næste fase.

Værktøjerne vil blive tilbudt i denne gruppes tilfælde: spørgsmålsudvikling, evidensniveau og kvalitetsvejledning, forskningsevidensvurderingsværktøj, individuelt evidensværktøj, evidenssyntese- og anbefalingsværktøj, handlingsplanlægningsværktøj og værktøjsformidling.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Spørgeskema for at kontrollere egnetheden af ​​den autoriserede oversættelse af den portugisiske sprogversion af johns hopkins evidensbaserede praksisvejledningsværktøjer.
Tidsramme: Ændring fra baseline egnethed af oversættelsen af ​​den portugisiske sprogversion af johns hopkins PBE guide værktøjer umiddelbart efter denne intervention, i gennemsnit 3 måneder.
Spørgeskemaet har lukkede spørgsmål om oversættelses forståelighed for eksperter, med mulighed for at svare ja eller nej, og et åbent felt for forslag til ændringer. I tilfælde af utilstrækkelighed (som vi definerer som mindre end fire ja-svar til værktøjerne), vil vi foretage de ændringer, som eksperterne citerer, og sende de ændrede værktøjer til en yderligere ekspertevaluering.
Ændring fra baseline egnethed af oversættelsen af ​​den portugisiske sprogversion af johns hopkins PBE guide værktøjer umiddelbart efter denne intervention, i gennemsnit 3 måneder.
Spørgeskema til evaluering af struktureringsprocessen og beskrivelse af et evidensbaseret praksisprojekt, set fra den kliniske sygeplejerskes perspektiv.
Tidsramme: Ændring fra Baseline-evaluering af struktureringsprocessen og beskrivelse af et evidensbaseret praksisprojekt, fra den kliniske sygeplejerskes perspektiv, ved umiddelbar post-intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
Instrumentet har syv spørgsmål og et åbent for kommentarer. De lukkede spørgsmål er relateret til beskrivelsen af ​​et klinisk spørgsmål med svarmuligheder (meget langsomt; langsomt; hurtigt; meget hurtigt), lethed ved at søge efter evidens (udfordrende; svært; let; meget let), forståelse af videnskabelige artikler (ikke forståeligt) ; delvist forståeligt; forståeligt; fuldstændigt forståeligt), let at opsummere og klassificere bevisniveauerne og lethed ved at beskrive anvendelsen af ​​beviser med (udfordrende; svært; let; meget let), udarbejdelse af en handlingsplan for formidling af beviserne, derudover til det lette at gennemgå alle faserne af et PBE-projekt i forhold til det materiale, der tilbydes under workshoppen (med eller uden Johns Hopkins-værktøjer) med svarmuligheder (ikke nyttigt; delvist nyttigt; nyttigt; meget nyttigt), er sidstnævnte svar. forbundet med større lethed i processen med at strukturere og beskrive et evidensbaseret praksisprojekt.
Ændring fra Baseline-evaluering af struktureringsprocessen og beskrivelse af et evidensbaseret praksisprojekt, fra den kliniske sygeplejerskes perspektiv, ved umiddelbar post-intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
Overensstemmelsesverifikationsspørgeskema i forbindelse med udarbejdelse af et PBE-projekt, set fra forskerens perspektiv.
Tidsramme: Ændring fra Baseline Compliance-verifikation i øvelsen med at forberede et PBE-projekt, fra forskerens perspektiv, umiddelbart efter intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
Dette værktøj har fem lukkede spørgsmål for at verificere overholdelse af de grundlæggende krav og nøgleelementer i et EBP-projekt. De lukkede spørgsmål er relateret til beskrivelsen af ​​et klinisk spørgsmål med svarmuligheder (ja; nej), om undersøgelse af bibliografiske artikler med svarmuligheder (Tilstrækkeligt; Delvist tilstrækkeligt; Utilstrækkeligt), om klassificering af evidens efter kvalitetsniveau, udarbejdelse af syntese af resultaterne vedrørende evidensniveauer og evne til at udvikle en formidlingsplan for implementering af PBE-projektet, med svarmuligheder (Ja; Delvist; Nej). Sidstnævnte svar er forbundet med en dårlig konformitet i udøvelsen af ​​at strukturere og beskrive et evidensbaseret praksisprojekt fra forskerens perspektiv.
Ændring fra Baseline Compliance-verifikation i øvelsen med at forberede et PBE-projekt, fra forskerens perspektiv, umiddelbart efter intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Tidsramme: Skift fra de Baseline Evidence-Based Practice ved umiddelbar post-intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.
Det er et selvanvendeligt instrument, der anses for vigtigt for at vurdere sygeplejerskers brug, meninger og viden om denne praksis. Instrumentet vurderer holdninger, viden og implementering af PBE, anvender en Likert-skala med en score fra én, ligesom aldrig til syv lig med ofte, i tre domæner: praksis, holdninger og viden relateret til PBE, med højere score, der indikerer mere positive holdninger til EBP.
Skift fra de Baseline Evidence-Based Practice ved umiddelbar post-intervention, gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 år.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Eliseth R Leão, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein - Research Institute

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

13. december 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. september 2021

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. juli 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. juli 2020

Først opslået (Faktiske)

23. juli 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

26. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. september 2023

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EBP nursing Brazil

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Evidensbaseret praksis

Kliniske forsøg med Pædagogisk værksted

Abonner