Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Evidence-Based Practice: voorgestelde toepassing van faciliterende hulpmiddelen voor klinische verpleegkundigen

22 september 2023 bijgewerkt door: Hospital Israelita Albert Einstein
Gerandomiseerde studie van educatieve interventie, vergelijkend en prospectief over Evidence Based Practice (EBP) en de toepassing ervan door klinische verpleegkundigen bij de implementatie van EBP-projecten op zoek naar best practice in verpleegkundige processen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Evidence Based Practice (EBP) is een belangrijk onderwerp geworden in de verpleging. Het wordt beschouwd als een proces dat bestaat uit opeenvolgende stappen. Er worden meerdere barrières gevonden, waaronder tijdsbeperking, gebrek aan persoonlijke motivatie, professionele weerstand tegen onderzoek en onvoldoende kennis. Het voorstel van deze studie is om Braziliaanse klinische verpleegkundigen tools te bieden die als gids kunnen worden gebruikt, met een gestructureerd proces in fasen als facilitator van de implementatie van EBP-projecten op zoek naar de beste praktijken in verpleegkundige processen. Hiervoor zullen de onderzoekers verifiëren de toereikendheid van de geautoriseerde vertaling van de Portugese versie van de gidshulpmiddelen van het Johns Hopkins Center for Evidence-Based Practice en of deze hulpmiddelen helpen bij het structureren en beschrijven van een EBP-project vanuit het perspectief van de klinisch verpleegkundige, naast het verifiëren of het EBP-project voldeed aan de voorbereidingseisen vanuit het perspectief van de onderzoeker.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

29

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Sao Paulo, Brazilië, 05652-000
        • Hospital israelita Albert Einstein

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Klinisch verpleegkundige met een opleiding van minimaal twee jaar in de bachelor verpleegkunde
  • Zelfverwezen halfgevorderd Engels om te lezen

Uitsluitingscriteria:

-Heb eerder deelgenomen aan een EBP-project, EBP-raad of onderzoeksproject, of heb een master- of doctoraatsdiploma.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Educatieve werkplaats
Krijgt theoretische en praktische training in EBP via een workshop in een gestructureerd model met thema's die verband houden met de introductie van EBP, met als laatste voorstel een praktijkklas die tot doel heeft een individueel geval te structureren en te beschrijven door middel van een oefening die is geformuleerd om de fasen te doorlopen van een project van EBP, om deze oefening te baseren zullen we een afgerond en geconsolideerd project gebruiken, dit zal gebruikt worden als een sjabloon van de oefening, de beschrijving van deze oefening staat in de programmatische inhoud.

De workshop stelt een overzicht voor van alle stadia van EBP, inclusief benaderingen van klinische zorg op basis van wetenschap en de kwaliteit van bewijsmateriaal, met als uiteindelijk doel het bevorderen van veilige en kwaliteitsvolle zorg.

De workshops bestaan ​​uit een workshop voor elke groep met een totale werklast van zes (6) uur verdeeld over twee dagen van drie uur per dag. De eerste dag is een theoretische insteek en de tweede dag een praktische insteek.

De workshops met theoretische inhoud en praktijklessen vinden plaats in zalen van het Albert Einstein Ziekenhuis.

Alle deelnemers van beide onderwijsstrategieën zullen dezelfde vragenlijsten beantwoorden.

Actieve vergelijker: Educatieve workshop plus JHN EBP Guide Tools
Krijgt dezelfde training als de "Educatieve Workshop" van de groep, plus de presentatie en beschikbaarheid van de Johns Hopkins Nursing Evidence-based Practice Guide-tools die in de oefenklas kunnen worden gebruikt voor de structurering en individuele beschrijving van de EBP-oefencasus. In beide groepen wordt hetzelfde thema van de casus gebruikt.

De workshop stelt een overzicht voor van alle stadia van EBP, inclusief benaderingen van klinische zorg op basis van wetenschap en de kwaliteit van bewijsmateriaal, met als uiteindelijk doel het bevorderen van veilige en kwaliteitsvolle zorg.

De workshops bestaan ​​uit een workshop voor elke groep met een totale werklast van zes (6) uur verdeeld over twee dagen van drie uur per dag. De eerste dag is een theoretische insteek en de tweede dag een praktische insteek.

De workshops met theoretische inhoud en praktijklessen vinden plaats in zalen van het Albert Einstein Ziekenhuis.

Alle deelnemers van beide onderwijsstrategieën zullen dezelfde vragenlijsten beantwoorden.

Naast de werkplaats. Het zal dezelfde vormen volgen als het geval van de groep "Educatieve Workshop" plus de Johns Hopkins Nursing Evidence-based Practice guide tools sinds het begin van deze praktische les, wanneer de deelnemer een beschrijving van een probleem krijgt als basis voor het uitwerken van hun klinische vraag, en ga zo verder naar de volgende fase.

De instrumenten zullen worden aangeboden in het geval van deze groep: vraagontwikkeling, bewijsniveau en kwaliteitsgids, onderzoeksbewijsbeoordelingsinstrument, individueel bewijsinstrument, bewijssynthese en aanbevelingsinstrument, actieplanningshulpmiddel en hulpmiddelverspreiding.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vragenlijst om de geschiktheid van de geautoriseerde vertaling van de Portugese taalversie van de johns hopkins evidence-based practice guide tools te controleren.
Tijdsspanne: Wijziging van geschiktheid van de basislijn van de vertaling van de Portugese taalversie van de Johns Hopkins PBE-gidshulpmiddelen onmiddellijk na deze interventie, gemiddeld 3 maanden.
De vragenlijst heeft een gesloten vraag over de verstaanbaarheid van vertaling voor experts, met de mogelijkheid om ja of nee te antwoorden, en een open veld voor suggesties voor wijzigingen. In geval van ontoereikendheid (wat we definiëren als minder dan vier ja-antwoorden voor de tools), zullen we de door de experts genoemde wijzigingen aanbrengen en de gewijzigde tools onderwerpen aan een verdere deskundige evaluatie.
Wijziging van geschiktheid van de basislijn van de vertaling van de Portugese taalversie van de Johns Hopkins PBE-gidshulpmiddelen onmiddellijk na deze interventie, gemiddeld 3 maanden.
Vragenlijst voor de evaluatie van het structureringsproces en beschrijving van een evidence-based praktijkproject, vanuit het perspectief van de verpleegkundig verpleegkundige.
Tijdsspanne: Verandering vanaf baseline-evaluatie van het structureringsproces en beschrijving van een evidence-based praktijkproject, vanuit het perspectief van de klinische verpleegkundige, onmiddellijk na de interventie, tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
Het instrument heeft zeven vragen en één open voor opmerkingen. De gesloten vragen hebben betrekking op de beschrijving van een uitgangsvraag met antwoordmogelijkheden (zeer langzaam; langzaam; snel; zeer snel), gemak bij het zoeken naar bewijs (uitdagend; moeilijk; gemakkelijk; zeer gemakkelijk), begrip van wetenschappelijke artikelen (niet begrijpelijk ; gedeeltelijk begrijpelijk; begrijpelijk; volledig begrijpelijk), gemak bij het samenvatten en classificeren van de niveaus van bewijsmateriaal en gemak bij het beschrijven van de toepassing van bewijsmateriaal met (uitdagend; moeilijk; gemakkelijk; heel gemakkelijk), het uitwerken van een actieplan voor het verspreiden van het bewijsmateriaal, daarnaast op het gemak van het doorlopen van alle fasen van een PBE-project met betrekking tot het materiaal dat tijdens de workshop wordt aangeboden (met of zonder Johns Hopkins-tools) met antwoordmogelijkheden (niet nuttig; gedeeltelijk nuttig; nuttig; zeer nuttig), zijn de laatste antwoorden geassocieerd met meer gemak bij het structureren en beschrijven van een evidence-based oefenproject.
Verandering vanaf baseline-evaluatie van het structureringsproces en beschrijving van een evidence-based praktijkproject, vanuit het perspectief van de klinische verpleegkundige, onmiddellijk na de interventie, tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
Vragenlijst voor nalevingsverificatie bij de voorbereiding van een PBE-project, vanuit het perspectief van de onderzoeker.
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van verificatie van baseline-naleving bij het voorbereiden van een PBE-project, vanuit het perspectief van de onderzoeker, onmiddellijk na de interventie, tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
Deze tool heeft vijf gesloten vragen om de naleving van de basisvereisten en de belangrijkste elementen van een EBP-project te verifiëren. De gesloten vragen gaan over de beschrijving van een uitgangsvraag met antwoordmogelijkheden (ja; nee), over overzicht van bibliografische artikelen met antwoordmogelijkheden (Voldoende; Gedeeltelijk voldoende; Onvoldoende), over de classificatie van bewijsmateriaal naar kwaliteitsniveau, uitwerking van de synthese van de bevindingen met betrekking tot de bewijsniveaus en het vermogen om een ​​verspreidingsplan te ontwikkelen voor de implementatie van het PBE-project, met antwoordmogelijkheden (ja; gedeeltelijk; nee). De laatste antwoorden worden geassocieerd met een gebrekkige conformiteit bij het structureren en beschrijven van een evidence-based praktijkproject vanuit het perspectief van de onderzoeker.
Verandering ten opzichte van verificatie van baseline-naleving bij het voorbereiden van een PBE-project, vanuit het perspectief van de onderzoeker, onmiddellijk na de interventie, tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Tijdsspanne: Verandering van de Baseline Evidence-Based Practice onmiddellijk na de interventie, tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.
Het is een op zichzelf toepasbaar instrument dat belangrijk wordt geacht voor het beoordelen van het gebruik, de mening en de kennis van verpleegkundigen over deze praktijk. Het instrument beoordeelt attitudes, kennis en implementatie van PBE, gebruikt een Likert-schaal met een score van één, bijna nooit tot zeven gelijk aan vaak, in drie domeinen: praktijk, attitudes en kennis gerelateerd aan PBE, waarbij hogere scores meer aangeven positieve houding ten opzichte van EBP.
Verandering van de Baseline Evidence-Based Practice onmiddellijk na de interventie, tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1 jaar.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Eliseth R Leão, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein - Research Institute

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

13 december 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 september 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 juli 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juli 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

23 juli 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

26 september 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2023

Laatst geverifieerd

1 februari 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • EBP nursing Brazil

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren