Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evidensbasert praksis: Foreslått anvendelse av tilretteleggingsverktøy for kliniske sykepleiere

22. september 2023 oppdatert av: Hospital Israelita Albert Einstein
Randomisert studie av pedagogisk intervensjon, komparativ og prospektiv om Evidence Based Practice (EBP) og dens anvendelse av kliniske sykepleiere i gjennomføringen av EBP-prosjekter på jakt etter beste praksis i sykepleieprosesser.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Evidensbasert praksis (EBP) har blitt et viktig tema i sykepleie. Det betraktes som en prosess som består av sekvensielle trinn. Det finnes flere barrierer, blant dem tidsbegrensning, mangel på personlig motivasjon, faglig motstand mot forskning og mangelfull kunnskap. Forslaget til denne studien er å gi brasilianske kliniske sykepleiere verktøy som kan brukes som veiledning, med en strukturert prosess i etapper som tilrettelegger for implementering av EBP-prosjekter på jakt etter beste praksis i sykepleieprosesser, for dette vil etterforskerne verifisere tilstrekkeligheten av autorisert oversettelse av den portugisiske versjonen av Johns Hopkins Center for Evidence-Based Practice-veiledningsverktøy og om disse verktøyene er tilretteleggere for å strukturere og beskrive et EBP-prosjekt fra den kliniske sykepleierens perspektiv, i tillegg til å verifisere om EBP-prosjektet oppfylte kravene til forberedelse fra forskerens perspektiv.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

29

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sao Paulo, Brasil, 05652-000
        • Hospital israelita Albert Einstein

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klinisk sykepleier med minimum to års utdanning i sykepleie undergraduate
  • Selvhenvist mellom engelsk for lesing

Ekskluderingskriterier:

-Har tidligere deltatt i et EBP-prosjekt, EBP-råd eller forskningsprosjekt, eller har en master- eller doktorgrad.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Pedagogisk verksted
Vil få teoretisk og praktisk opplæring i EBP gjennom en workshop i en strukturert modell med temaer knyttet til introduksjonen til EBP, med det endelige forslag til en praktisk time som har som mål å strukturere og beskrive en individuell case gjennom en øvelse formulert for å gå gjennom fasene. av et prosjekt av EBP, for å basere denne øvelsen vil vi bruke et ferdig og konsolidert prosjekt, dette vil bli brukt som en mal for øvelsen, beskrivelsen av denne øvelsen er i det programmatiske innholdet.

Workshopen foreslår en gjennomgang av alle stadier av EBP som inkluderer tilnærminger til klinisk behandling basert på vitenskap og kvaliteten på bevis, med det endelige målet å fremme trygg og kvalitetsomsorg.

Workshopene består av én for hver gruppe med en total arbeidsmengde på seks (6) timer fordelt på to dager, tre timer hver dag. Den første dagen vil være en teoretisk tilnærming og den andre dagen en praktisk tilnærming.

Workshopene med teoretisk innhold og praktiske klasser vil bli holdt i rommene på Albert Einstein Hospital.

Alle deltakere i begge utdanningsstrategiene vil svare på de samme spørreskjemaene.

Aktiv komparator: Pedagogisk verksted pluss J. H. N. EBP-veiledningsverktøy
Vil motta samme opplæring som gruppen "Educational Workshop", pluss presentasjon og tilgjengelighet av Johns Hopkins Nursing Evidence-baserte Practice Guide-verktøy som skal brukes i praksisklassen for strukturering og individuell beskrivelse av EBP-øvelsen. Samme tema i saken vil bli brukt i begge grupper.

Workshopen foreslår en gjennomgang av alle stadier av EBP som inkluderer tilnærminger til klinisk behandling basert på vitenskap og kvaliteten på bevis, med det endelige målet å fremme trygg og kvalitetsomsorg.

Workshopene består av én for hver gruppe med en total arbeidsmengde på seks (6) timer fordelt på to dager, tre timer hver dag. Den første dagen vil være en teoretisk tilnærming og den andre dagen en praktisk tilnærming.

Workshopene med teoretisk innhold og praktiske klasser vil bli holdt i rommene på Albert Einstein Hospital.

Alle deltakere i begge utdanningsstrategiene vil svare på de samme spørreskjemaene.

I tillegg til verkstedet. Det vil følge de samme formene som tilfellet med gruppen "Educational Workshop" pluss Johns Hopkins Nursing Evidence-baserte praksisveiledningsverktøy siden begynnelsen av denne praktiske timen, når deltakeren vil motta en beskrivelse av et problem som grunnlag for å utdype deres klinisk spørsmål, og dermed gå videre til neste trinn.

Verktøyene vil bli tilbudt for denne gruppen: spørsmålsutvikling, evidensnivå og kvalitetsveiledning, forskningsevidensvurderingsverktøy, individuelle bevisverktøy, evidenssyntese og anbefalingsverktøy, handlingsplanleggingsverktøy og verktøyformidling.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Spørreskjema for å sjekke egnetheten til den autoriserte oversettelsen av den portugisiske språkversjonen av johns hopkins evidensbaserte praksisveiledningsverktøy.
Tidsramme: Endring fra Baseline-egnethet for oversettelsen av den portugisiske språkversjonen av johns hopkins PBE-veiledningsverktøy umiddelbart etter denne intervensjonen, i gjennomsnitt 3 måneder.
Spørreskjemaet har lukkede spørsmål om forståelighet av oversettelse for eksperter, med mulighet for å svare ja eller nei, og et åpent felt for forslag til endringer. Ved utilstrekkelighet (som vi definerer som færre enn fire ja-svar for verktøyene), vil vi gjøre endringene som ekspertene siterer og sende de endrede verktøyene til en videre ekspertevaluering.
Endring fra Baseline-egnethet for oversettelsen av den portugisiske språkversjonen av johns hopkins PBE-veiledningsverktøy umiddelbart etter denne intervensjonen, i gjennomsnitt 3 måneder.
Spørreskjema for evaluering av struktureringsprosessen og beskrivelse av et evidensbasert praksisprosjekt, fra klinisk sykepleiers perspektiv.
Tidsramme: Endring fra Baseline-evaluering av struktureringsprosessen og beskrivelse av et evidensbasert praksisprosjekt, fra den kliniske sykepleierens perspektiv, umiddelbart etter intervensjon, gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år.
Instrumentet har sju spørsmål og ett åpent for kommentarer. De lukkede spørsmålene er knyttet til beskrivelsen av et klinisk spørsmål med svarmuligheter (svært sakte; sakte; raskt; veldig raskt), letthet i å søke etter bevis (utfordrende; vanskelig; lett; veldig enkelt), forståelse av vitenskapelige artikler (ikke forståelig ; delvis forståelig; forståelig; helt forståelig), enkel å oppsummere og klassifisere bevisnivåene og letthet i å beskrive bruken av bevis med (utfordrende; vanskelig; lett; veldig enkelt), utarbeide en handlingsplan for å spre bevisene, i tillegg for det enkle å gå gjennom alle fasene i et PBE-prosjekt i forhold til materialet som tilbys under workshopen (med eller uten Johns Hopkins-verktøy) med svarmuligheter (ikke nyttig; delvis nyttig; nyttig; svært nyttig), er sistnevnte svar. forbundet med større letthet i prosessen med å strukturere og beskrive et evidensbasert praksisprosjekt.
Endring fra Baseline-evaluering av struktureringsprosessen og beskrivelse av et evidensbasert praksisprosjekt, fra den kliniske sykepleierens perspektiv, umiddelbart etter intervensjon, gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år.
Samsvarsverifiseringsspørreskjema i øvelsen med å utarbeide et PBE-prosjekt, fra forskerens perspektiv.
Tidsramme: Endring fra Baseline Compliance-verifisering i øvelsen med å forberede et PBE-prosjekt, fra forskerens perspektiv, umiddelbart etter intervensjon, gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år.
Dette verktøyet har fem lukkede spørsmål for å verifisere samsvar med de grunnleggende kravene og nøkkelelementene i et EBP-prosjekt. De lukkede spørsmålene er knyttet til beskrivelsen av et klinisk spørsmål med svarmuligheter (ja; nei), om kartlegging av bibliografiske artikler med svarmuligheter (Tilstrekkelig; Delvis tilstrekkelig; Utilstrekkelig), om klassifisering av bevis etter kvalitetsnivå, utarbeidelse av syntese av funnene knyttet til bevisnivå og evne til å utvikle en formidlingsplan for gjennomføring av PBE-prosjektet, med svarmuligheter (Ja; Delvis; Nei). Sistnevnte svar er forbundet med dårlig samsvar i utøvelse av å strukturere og beskrive et evidensbasert praksisprosjekt fra forskerens perspektiv.
Endring fra Baseline Compliance-verifisering i øvelsen med å forberede et PBE-prosjekt, fra forskerens perspektiv, umiddelbart etter intervensjon, gjennom studiegjennomføring, i gjennomsnitt 1 år.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Evidence-Based Practice Questionnaire (EBPQ)
Tidsramme: Endring fra de Baseline Evidence-Based Practice umiddelbart etter intervensjon, gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.
Det er et selvanvendende instrument, ansett som viktig for å vurdere sykepleiernes bruk, meninger og kunnskap om denne praksisen. Instrumentet vurderer holdninger, kunnskap og implementering av PBE, bruker en Likert-skala med skår fra én, akkurat som aldri til syv lik ofte, i tre domener: praksis, holdninger og kunnskap knyttet til PBE, med høyere skår som indikerer mer positive holdninger til EBP.
Endring fra de Baseline Evidence-Based Practice umiddelbart etter intervensjon, gjennom fullføring av studien, i gjennomsnitt 1 år.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Eliseth R Leão, PhD, Hospital Israelita Albert Einstein - Research Institute

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

13. desember 2020

Primær fullføring (Faktiske)

30. september 2021

Studiet fullført (Faktiske)

30. oktober 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. juli 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juli 2020

Først lagt ut (Faktiske)

23. juli 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

26. september 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2023

Sist bekreftet

1. februar 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EBP nursing Brazil

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere