Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Annatto Bixa Orellana L.:n tokotrienolin käyttö ennen leikkausta rintasyöpäpotilailla: tuleva kliininen tutkimus. (TOCANNATO)

keskiviikko 29. heinäkuuta 2020 päivittänyt: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Tokotrienolin käyttö ennen leikkausta, joka liittyy yksilölliseen ravitsemus- ja psykokasvatustukeen naisilla, joilla on ensisijainen rintasyöpä.

Tokotrienolit ovat osoittaneet vahvaa in vitro ja in vivo antioksidantti- ja syövänvastaista aktiivisuutta, edistäen apoptoosia ja säätelevät onkogeenisiä kohteita rintasyövässä. Niiden kliininen käyttö on kuitenkin vielä kokeellista varsinkin preoperatiivisissa olosuhteissa, joissa ei ole vielä tietoa antioksidanttisista ja anti-inflammatorisista hyödyllisistä rooleista. Tämä tutkimus on prospektiivinen havainnollinen kliininen tutkimus, johon otettiin mukaan 50 primaarista rintasyöpää (T1-2, N0-1, M0) sairastavaa potilasta, jotka saivat 4 viikon suun kautta delta-T3-hoitoa ennen leikkausta (200 mg/kahdesti päivässä) yksilöllisillä ravinto- ja psykopedagoivaa tukea. Tässä tutkimuksessa arvioidaan hoidon vaikutuksia hapettimiin (tock fast-Li Starfish) ja antioksidanttikapasiteettiin (TAC Track, Li Starfish), anti-inflammatoriseen aktiivisuuteen (adaptiivisen ja synnynnäisen soluimmuniteetin täydellinen profilointi, immunologiset seerumimarkkerit (miRNA)), immunologiset vaste kasvaimeen (geenin ilmentymisen profilointi preoperatiivisessa kudoskasvaimen biopsiassa ja kirurgisessa näytteessä), TNF-alfa, IL-6 ja VEGF ja proliferaatio/apoptoosi, rintasyöpäsolulinjojen anti-inflammatorinen ja antioksidanttiaktiivisuus.

Tässä tutkimuksessa arvioidaan hoidon vaikutuksia hapettimiin (tock fast-Li Starfish) ja antioksidanttikapasiteettiin (TAC Track, Li Starfish), anti-inflammatoriseen aktiivisuuteen (adaptiivisen ja synnynnäisen soluimmuniteetin täydellinen profilointi, immunologiset seerumimarkkerit (miRNA)), immunologisesta vasteesta kasvaimeen (geeniekspression profilointi preoperatiivisessa kudoskasvaimen biopsiassa ja kirurgisessa näytteessä), TNF-alfassa, IL-6:ssa ja VEGF:ssä, rintasyöpäsolulinjojen proliferaatiossa/apoptoosissa, anti-inflammatorisessa ja antioksidanttisessa aktiivisuudessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Avoin, yhden keskuksen, vaiheen 2 prospektiivinen kliininen havainnointitutkimus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Milano, Italia, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

30 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • histologisesti vahvistettu leikattavissa oleva primaarinen rintasyöpä (T1-T2 N0-1 M0)
  • kaukaisten etäpesäkkeiden puuttuminen
  • allekirjoitettu tietoinen suostumus.

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiemmat pahanlaatuiset kasvaimet paitsi in situ kohdunkaulan karsinooma tai ei-melanooma ihosyöpä
  • Rintasyövän uusiutuminen
  • Metastaattinen rintasyöpä
  • Ei-epiteelin rintasyöpä histologisessa tutkimuksessa
  • In situ lobulaarinen rintasyöpä
  • Osallistuminen muihin satunnaistettuihin kliinisiin tutkimuksiin, jotka voivat häiritä nykyistä tutkimusta
  • Asuu kaukana keskustasta, eikä voi osallistua tarkastuksiin ja kokouksiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tokotrienoli
Koehenkilöt saavat Tokotrienolia 200 mg/kahdesti päivässä ennen leikkausta
Tokotrienoli 200 mg suun kautta kahdesti päivässä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutokset veren hapetuskapasiteetissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Potilaiden seeruminäytteistä mitattiin hapetuskyky (tock fast-Li Starfish) (µmol/L).
4 viikkoa
Muutokset veren antioksidanttikapasiteetissa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Antioksidanttikapasiteetti (TAC Trackin, Li Starfish kautta) (µmol/L) mitattiin potilaiden seeruminäytteistä.
4 viikkoa
Absoluuttiset ja suhteelliset muutokset ääreisveren mononukleaarisissa soluissa, jotka on saatu ennen neljän viikon tokotrienolihoitoa ja sen jälkeen, 13 värin sitofluorimetrianalyysillä havaittuna
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Perifeerisen veren mononukleaarisolut mitattiin 13-värisellä sytofluorimetrianalyysillä potilaiden seeruminäytteistä.
4 viikkoa
Muutokset immuunijärjestelmään liittyvissä miRNA-tasoissa potilaiden seeruminäytteissä, jotka on saatu ennen ja jälkeen neljän viikon tokotrienolihoidon, määritettynä kvantitatiivisella reaaliaikaisella PCR-analyysillä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Immuunijärjestelmään liittyvät miRNA-tasot määritettiin kvantitatiivisella reaaliaikaisella PCR-analyysillä potilaiden seeruminäytteistä, jotka oli otettu ennen ja jälkeen neljän viikon tokotrienolihoidon
4 viikkoa
Muutokset immuunivasteeseen liittyvissä geenitasoissa leikkausta edeltävissä kudoskasvainbiopsioissa ja kirurgisissa näytteissä, jotka on otettu ennen neljän viikon tokotrienolihoitoa ja sen jälkeen, määritettynä geeniekspression profilointianalyysillä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Immuunivasteeseen liittyvät geenitasot määritettiin geeniekspression profilointianalyysillä ennen leikkausta tehdyistä kudoskasvainbiopsioista ja kirurgisista näytteistä, jotka otettiin ennen ja jälkeen neljän viikon tokotrienolihoidon.
4 viikkoa
Seerumin tulehduksellisten sytokiinien ja kasvutekijän muutokset
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Veren tulehdukselliset sytokiinit ja kasvutekijä (TNF-alfa (pg/ml), IL-6 (pg/ml) ja VEGF (pg/ml) kvantifiointien avulla mitattiin potilaiden seeruminäytteistä.
4 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon aiheuttamat muutokset rintasyöpäsolulinjojen proliferaatiossa/apoptoosissa, anti-inflammatorisessa ja antioksidanttisessa aktiivisuudessa
Aikaikkuna: 12, 24 ja 72 tuntia
Hoidon aiheuttamia muutoksia rintasyöpäsolulinjojen proliferaatiossa/apoptoosissa, anti-inflammatorisessa ja antioksidanttisessa aktiivisuudessa mitattiin soluviljelyanalyysin avulla.
12, 24 ja 72 tuntia
Muutokset kasvaimen proliferaation, hormonireseptorien ja HER2:n ilmentymisessä
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Kasvaimen proliferaatioindeksin (Ki67), estrogeeni- ja/progesteronireseptorin ja HER2-onkoproteiinin ilmentyminen IHC:llä määritettiin preoperatiivisista kasvainbiopsioista ja kirurgisista näytteistä
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Cristina Ferraris, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 9. helmikuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 26. kesäkuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 3. elokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 29. heinäkuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa