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乳腺癌患者术前使用 Annatto Bixa Orellana L. 中的生育三烯酚:一项前瞻性临床试验。 (TOCANNATO)

生育三烯酚的术前使用与原发性乳腺癌女性的个性化营养和心理教育支持相关。

生育三烯酚在体外和体内均显示出强大的抗氧化和抗癌活性,可促进细胞凋亡并调节乳腺癌的致癌靶点。 然而,它们的临床应用仍处于实验阶段,尤其是在术前环境中,仍然没有抗氧化和抗炎有益作用的数据。 本研究是一项前瞻性观察性临床研究,纳入了 50 名原发性乳腺癌患者(T1-2、N0-1、M0),这些患者在手术前接受了为期 4 周的 delta-T3 口服治疗(200 mg/每天两次)以及个性化的营养和治疗。心理教育支持。 本研究评估了治疗对氧化剂(tock fast-Li Starfish)和抗氧化能力(TAC Track,Li Starfish)、抗炎活性(适应性和先天性细胞免疫的完整分析、免疫血清标记物 (miRNA))、免疫学的影响对肿瘤的反应(术前组织肿瘤活检和手术标本的基因表达谱)、TNF-α、IL-6 和 VEGF 以及乳腺癌细胞系的增殖/凋亡、抗炎和抗氧化活性。

本研究评估了治疗对氧化剂(tock fast-Li Starfish)和抗氧化能力(TAC Track,Li Starfish)、抗炎活性(适应性和先天性细胞免疫的完整分析、免疫血清标记物(miRNA))的影响,对肿瘤的免疫反应(术前组织肿瘤活检和手术标本的基因表达谱)、TNF-α、IL-6 和 VEGF、乳腺癌细胞系的增殖/凋亡、抗炎和抗氧化活性。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

一项开放标签、单中心、2 期前瞻性观察性临床研究

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milano、意大利、20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 经组织学证实可手术的原发性乳腺癌(T1-T2 N0-1 M0)
  • 无远处转移
  • 签署知情同意书。

排除标准:

  • 原位宫颈癌或非黑色素瘤皮肤癌以外的既往恶性肿瘤
  • 乳腺癌复发
  • 转移性乳腺癌
  • 组织学检查中的非上皮性乳腺癌
  • 原位小叶乳腺癌
  • 参与可能干扰当前研究的其他随机临床试验
  • 住在远离中心的地方,无法参加检查和会议

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:生育三烯酚
受试者在手术前接受生育三烯酚 200 mg/每天两次
生育三烯酚 200 毫克,每天口服两次

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血液氧化能力的变化
大体时间:4周
在患者的血清样本中测量了氧化能力(通过 tock fast-Li Starfish)(µmol/L)。
4周
血液抗氧化能力的变化
大体时间:4周
在患者的血清样本中测量了抗氧化能力(通过 TAC Track,Li Starfish)(µmol/L)。
4周
生育三烯酚治疗前后 4 周外周血单核细胞的绝对和相对变化,通过 13 色荧光测定法检测
大体时间:4周
通过 13 色细胞荧光法分析患者血清样本中的外周血单核细胞。
4周
通过实时定量 PCR 分析确定生育三烯酚治疗前后 4 周患者血清样本中免疫相关 miRNA 水平的变化
大体时间:4周
通过对生育三烯酚治疗前后 4 周的患者血清样本进行定量实时 PCR 分析,确定免疫相关 miRNA 水平
4周
术前组织肿瘤活检和手术标本中免疫反应相关基因水平的变化,分别在生育三烯酚治疗 4 周之前和之后获得,通过基因表达谱分析确定
大体时间:4周
免疫反应相关基因水平通过术前组织肿瘤活检和手术标本的基因表达谱分析确定,在生育三烯酚治疗前后 4 周获得
4周
血清炎性细胞因子和生长因子的变化
大体时间:4周
在患者血清样本中测量了血液炎症细胞因子和生长因子(通过 TNF-α (pg/ml)、IL-6 (pg/ml) 和 VEGF (pg/ml) 定量)
4周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
治疗诱导的乳腺癌细胞系增殖/凋亡、抗炎和抗氧化活性的变化
大体时间:12、24 和 72 小时
通过细胞培养分析测量了治疗引起的乳腺癌细胞系增殖/凋亡、抗炎和抗氧化活性的变化。
12、24 和 72 小时
肿瘤增殖、激素受体和HER2表达的变化
大体时间:4周
通过 IHC 在术前肿瘤活检和手术标本中测定肿瘤增殖指数 (Ki67)、雌激素和/孕激素受体和 HER2 癌蛋白的表达
4周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Cristina Ferraris, MD、Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2016年2月9日

初级完成 (实际的)

2016年2月9日

研究完成 (实际的)

2017年7月6日

研究注册日期

首次提交

2020年6月26日

首先提交符合 QC 标准的

2020年7月29日

首次发布 (实际的)

2020年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2020年8月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2020年7月29日

最后验证

2020年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

生育三烯酚的临床试验

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