Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Предоперационное использование токотриенола от Annatto Bixa Orellana L. у пациентов с раком молочной железы: проспективное клиническое испытание. (TOCANNATO)

29 июля 2020 г. обновлено: Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Предоперационное использование токотриенола, связанное с индивидуальной пищевой и психообразовательной поддержкой у женщин с первичным раком молочной железы.

Токотриенолы продемонстрировали сильную антиоксидантную и противораковую активность in vitro и in vivo, способствуя апоптозу и регулируя онкогенные мишени при раке молочной железы. Однако их клиническое применение все еще находится на экспериментальной стадии, особенно в предоперационных условиях, когда до сих пор нет данных об антиоксидантной и противовоспалительной полезной роли. Это исследование представляет собой проспективное обсервационное клиническое исследование, в котором приняли участие 50 пациенток с первичным раком молочной железы (T1-2, N0-1, M0), которые получали 4-недельную пероральную терапию дельта-Т3 перед операцией (200 мг/два раза в день) с персонализированным питанием и психолого-педагогическая поддержка. В этом исследовании оценивается влияние лечения на оксидантную (tock fast-Li Starfish) и антиоксидантную способность (TAC Track, Li Starfish), противовоспалительную активность (полное профилирование адаптивного и врожденного клеточного иммунитета, иммунологические сывороточные маркеры (миРНК)), иммунологическую активность. ответ на опухоль (профилирование экспрессии генов на предоперационной биопсии опухоли ткани и на операционном материале), TNF-альфа, IL-6 и VEGF и пролиферация/апоптоз, противовоспалительная и антиоксидантная активность клеточных линий рака молочной железы.

В этом исследовании оценивается влияние лечения на оксидантную (tock fast-Li Starfish) и антиоксидантную способность (TAC Track, Li Starfish), на противовоспалительную активность (полное профилирование адаптивного и врожденного клеточного иммунитета, иммунологические сывороточные маркеры (миРНК)), на иммунологический ответ на опухоль (профилирование экспрессии генов в предоперационной биопсии опухоли ткани и на операционном материале), на TNF-альфа, IL-6 и VEGF, на пролиферацию/апоптоз, противовоспалительную и антиоксидантную активность клеточных линий рака молочной железы.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Открытое одноцентровое проспективное обсервационное клиническое исследование 2 фазы

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Milano, Италия, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • гистологически подтвержденный операбельный первичный рак молочной железы (T1-T2 N0-1 M0)
  • отсутствие отдаленных метастазов
  • подписанное информированное согласие.

Критерий исключения:

  • Злокачественные новообразования в анамнезе, кроме карциномы шейки матки in situ или немеланомного рака кожи.
  • Рецидив рака молочной железы
  • Метастатический рак молочной железы
  • Неэпителиальный рак молочной железы при гистологическом исследовании
  • Дольковый рак молочной железы in situ
  • Участие в других рандомизированных клинических исследованиях, которые могут помешать текущему исследованию.
  • Проживание вдали от центра и отсутствие возможности посещать осмотры и встречи

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Токотриенол
Субъекты получают токотриенол 200 мг/два раза в день перед операцией.
Токотриенол 200 мг перорально 2 раза в день

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменения окислительной способности крови
Временное ограничение: 4 недели
Окислительная способность (через tock fast-Li Starfish) (мкмоль/л) измерялась в образцах сыворотки пациентов.
4 недели
Изменение антиоксидантной способности крови.
Временное ограничение: 4 недели
Антиоксидантная способность (с помощью TAC Track, Li Starfish) (мкмоль/л) измерялась в образцах сыворотки пациентов.
4 недели
Абсолютные и относительные изменения в мононуклеарных клетках периферической крови, полученные до и после четырех недель лечения токотриенолом, по данным 13-цветного цитофлуориметрического анализа
Временное ограничение: 4 недели
Мононуклеарные клетки периферической крови определяли методом 13-цветной цитофлуориметрии в образцах сыворотки пациентов.
4 недели
Изменения уровней иммунозависимой микроРНК в образцах сыворотки пациентов, полученных до и после четырех недель лечения токотриенолом, по данным количественного ПЦР-анализа в реальном времени
Временное ограничение: 4 недели
Уровни иммунозависимой микроРНК определяли с помощью количественного ПЦР-анализа в реальном времени в образцах сыворотки пациентов, полученных до и после четырех недель лечения токотриенолом.
4 недели
Изменения уровней генов, связанных с иммунным ответом, в предоперационных биоптатах опухоли ткани и в хирургических образцах, полученных до и после четырех недель лечения токотриенолом, соответственно, по данным анализа профиля экспрессии генов
Временное ограничение: 4 недели
Уровни генов, связанных с иммунным ответом, определяли с помощью анализа профиля экспрессии генов в предоперационных биопсиях опухолей тканей и в хирургических образцах, полученных до и после четырех недель лечения токотриенолом.
4 недели
Изменения сывороточных воспалительных цитокинов и фактора роста
Временное ограничение: 4 недели
В образцах сыворотки пациентов измеряли воспалительные цитокины и фактор роста в крови (посредством количественного определения TNF-альфа (пг/мл), IL-6 (пг/мл) и VEGF (пг/мл)).
4 недели

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Индуцированные лечением изменения пролиферации/апоптоза, противовоспалительной и антиоксидантной активности клеточных линий рака молочной железы
Временное ограничение: 12,24 и 72 часа
Вызванные лечением изменения пролиферации/апоптоза, противовоспалительной и антиоксидантной активности клеточных линий рака молочной железы измеряли с помощью анализа клеточных культур.
12,24 и 72 часа
Изменения экспрессии опухолевой пролиферации, гормональных рецепторов и HER2
Временное ограничение: 4 недели
Экспрессию индекса пролиферации опухоли (Ki67), рецептора эстрогена и/прогестерона и онкобелка HER2 методом ИГХ определяли в предоперационных биоптатах опухоли и в операционном материале.
4 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Cristina Ferraris, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 февраля 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

9 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

6 июля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 июня 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

3 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июня 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться