Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Preoperativ användning av tokotrienol från Annatto Bixa Orellana L. i bröstcancerpatienter: en prospektiv klinisk prövning. (TOCANNATO)

Preoperativ användning av tokotrienol i samband med personligt anpassat närings- och psykoedukativt stöd hos kvinnor med primär bröstcancer.

Tokotrienoler har visat stark in vitro och in vivo antioxidant- och anticanceraktivitet, vilket främjar apoptos och reglerar onkogena mål vid bröstcancer. Men deras kliniska användning är fortfarande experimentell, särskilt i preoperativ miljö, där det fortfarande inte finns några data om antioxidant och antiinflammatoriska fördelaktiga roller. Denna studie är en prospektiv observationsstudie som omfattar 50 patienter med primär bröstcancer (T1-2, N0-1, M0) som fick 4 veckors oral behandling av delta-T3 före operation (200 mg/två gånger dagligen) med personlig närings- och psykoedukativt stöd. Denna studie utvärderar effekterna av behandling på oxidant (tock fast-Li Starfish) och antioxidantkapacitet (TAC Track, Li Starfish), antiinflammatorisk aktivitet (fullständig profilering av adaptiv och medfödd cellimmunitet, immunologiska serummarkörer (miRNA)), immunologisk svar på tumör (genuttrycksprofilering på preoperativ vävnadstumörbiopsi och på kirurgiskt prov), TNF-alfa, IL-6 och VEGF och proliferation/apoptos, antiinflammatorisk och antioxidant aktivitet hos bröstcancercellinjer.

Denna studie utvärderar effekterna av behandling på oxidant (tock fast-Li Starfish) och antioxidantkapacitet (TAC Track, Li Starfish), på antiinflammatorisk aktivitet (fullständig profilering av adaptiv och medfödd cellimmunitet, immunologiska serummarkörer (miRNA)), på immunologiskt svar på tumör (genuttrycksprofilering på preoperativ vävnadstumörbiopsi och på kirurgiskt prov), på TNF-alfa, IL-6 och VEGF, på proliferation/apoptos, antiinflammatorisk och antioxidant aktivitet hos bröstcancercellinjer.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

En öppen, singelcenter, fas 2 prospektiv observationell klinisk studie

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Milano, Italien, 20133
        • Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Tumori

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • histologiskt bekräftad opererbar primär bröstcancer (T1-T2 N0-1 M0)
  • frånvaro av fjärrmetastaser
  • undertecknat informerat samtycke.

Exklusions kriterier:

  • Tidigare maligniteter andra än in situ livmoderhalscancer eller icke-melanom hudcancer
  • Återkommande bröstcancer
  • Metastaserande bröstcancer
  • Icke-epitelial bröstcancer vid histologisk undersökning
  • In situ lobulär bröstcancer
  • Deltagande i andra randomiserade kliniska prövningar som kan störa aktuell studie
  • Bor långt från centrum och kan inte närvara vid kontroller och möten

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Tokotrienol
Försökspersoner får Tokotrienol 200 mg/två gånger dagligen före operation
Tokotrienol 200 mg oralt två gånger om dagen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i blodets oxidantkapacitet
Tidsram: 4 veckor
Oxidantkapacitet (genom tock fast-Li Starfish) (µmol/L) mättes i patienternas serumprover.
4 veckor
Förändringar i blodets antioxidantkapacitet
Tidsram: 4 veckor
Antioxidantkapacitet (genom TAC Track, Li Starfish) (µmol/L) mättes i patienternas serumprover.
4 veckor
Absoluta och relativa förändringar i perifera mononukleära blodceller erhållna före och efter fyra veckors tokotrienolbehandling, som detekterats med 13-färgs citofluorimetrianalys
Tidsram: 4 veckor
Perifera mononukleära blodceller mättes med 13-färgs cytofluorimetrianalys i patienternas serumprover.
4 veckor
Förändringar av immunrelaterade miRNA-nivåer i patienters serumprover erhållna före och efter fyra veckors tokotrienolbehandling, fastställd genom kvantitativ realtids-PCR-analys
Tidsram: 4 veckor
Immunrelaterade miRNA-nivåer bestämdes genom kvantitativ realtids-PCR-analys i patienternas serumprov erhållna före och efter fyra veckors tokotrienolbehandling
4 veckor
Förändringar i immunsvarsassocierade gennivåer i preoperativa vävnadstumörbiopsier och i kirurgiska prover, erhållna före respektive efter fyra veckors tokotrienolbehandling, som fastställts genom genuttrycksprofileringsanalys
Tidsram: 4 veckor
Immunsvarsassocierade gennivåer bestämdes genom genuttrycksprofileringsanalys i preoperativa vävnadstumörbiopsier och i kirurgiska prover, erhållna före och efter fyra veckors tokotrienolbehandling
4 veckor
Förändringar i seruminflammatoriska cytokiner och tillväxtfaktor
Tidsram: 4 veckor
Blodinflammatoriska cytokiner och tillväxtfaktor (genom TNF-alfa (pg/ml), IL-6 (pg/ml) och VEGF (pg/ml) kvantifieringar) mättes i patienternas serumprover
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Behandlingsinducerade förändringar i proliferation/apoptos, antiinflammatorisk och antioxidant aktivitet hos bröstcancercellinjer
Tidsram: 12, 24 och 72 timmar
Behandlingsinducerade förändringar i proliferation/apoptos, antiinflammatorisk och antioxidantaktivitet hos bröstcancercellinjer mättes genom cellkulturanalys.
12, 24 och 72 timmar
Förändringar i uttryck av tumörproliferation, hormonreceptorer och HER2
Tidsram: 4 veckor
Uttryck av tumörproliferationsindex (Ki67), östrogen- och/progesteronreceptor och HER2-onkoprotein av IHC bestämdes i preoperativa tumörbiopsier och i kirurgiska prover
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Cristina Ferraris, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

9 februari 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

9 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

6 juli 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juni 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Första postat (Faktisk)

3 augusti 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 augusti 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 juli 2020

Senast verifierad

1 juni 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Bröstcancer

Kliniska prövningar på Tokotrienol

3
Prenumerera