Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kryoterapian käyttö paklitakselin aiheuttaman perifeerisen neuropatian ja kynsien muutosten estämiseksi rintasyöpää sairastavilla naisilla

torstai 4. maaliskuuta 2021 päivittänyt: Danielle Payne, Parkview Health
Tämä tutkimus määrittää kryoterapian tehokkuuden estämään paklitakselin aiheuttamaa perifeeristä neuropatiaa ja kynsien muutoksia rintasyöpää sairastavilla naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Paklitakselia saavat rintasyöpää sairastavat naiset suorittavat Brief Pain Inventory (BPI) ja Neuropathic Pain Syndrome Inventory (NPSI) -tutkimuksen, kun taas tutkimusryhmän jäsen arvioi heidän kynsiään. Kun se on valmis, kryoterapiaa annetaan 15 minuuttia ennen paklitakseli-infuusiota, jatkuvasti paklitakseli-infuusion aikana ja 15 minuuttia sen jälkeen, yhteensä 90 minuuttia. Syroterapiassa käytetään Elasto-geelikäsineitä ja Rapid relief -tossuja. Nämä tuotteet vaihdetaan 45 minuutin kuluttua aloittamisesta kylmyyden varmistamiseksi.

Tutkimuksessa on kaksi haaraa. Yhdessä käsivarressa on tutkittavia, jotka pitävät yhtä tohvelia/kintaata jalassa/kädessä, kun taas toinen jalka/käsi toimii kontrollina. Toinen käsivarsi sisältää koehenkilöitä, jotka saavat kryoterapiaa sekä käsiin että jalkoihin. . Tämä prosessi toistetaan yhteensä 12 kertaa yhdessä 12 paklitakseliannoksen kanssa. Kohdassa 13, rutiininomaisen onkologin käynnin aikana, tutkittavien kynnet arvioidaan uudelleen BPI:n ja NPSIA:n suorittamisen yhteydessä. Jokaiseen käsivarteen otetaan yhteensä 25 henkilöä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

14

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46845
        • Parkview Cancer Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

14 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naiset 18 tai vanhemmat
  • Histologisesti vahvistettu rintasyövän diagnoosi
  • Neoadjuvantti- tai adjuvanttiannostiheän antrasykliinin (AC) sekä taksaanipohjaisen kemoterapian tai paklitakselin saaminen yhdessä trastutsumabin ja pertutsumabin kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Aikaisempi taksaanihoito
  • Aikaisempi oksaliplatiinihoito
  • Ei-englanninkielinen
  • Aiempi perifeerinen neuropatia, eli Buergerin tauti
  • Diabetes mellituksen historia
  • Aiemmin olemassa oleva perifeerinen neuropatia muista sairauksista, esim. Raynaudin taudista, Guillain-Barresta, Miller Fisherin oireyhtymästä
  • Käsien, kynsien tai jalkojen sairaudet, esim. käden/jalan oireyhtymä, niveltulehdus, vasaravarvas, rannekanava, nivelet, epämuodostumat
  • Alkoholin väärinkäyttö (historia/nykyinen)
  • Opioidien, masennuslääkkeiden, kouristuslääkkeiden, glutamiinien, B12-vitamiinin nykyinen lääkitys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Interventiokryoterapia/kontrolli
Koehenkilöillä on yksi käsine/yksi tossut ja ne toimivat heidän omana kontrollinaan
kryoterapia toimitetaan
Ei väliintuloa: hoidon standardi
Koehenkilöillä on kaksi käsinettä/tossut

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tunnottomuus, pistely, kipu, kynsien myrkyllisyys
Aikaikkuna: 13 viikkoa

puutumisen ja pistelyn puuttuminen hoidetuista käsistä/jaloista

  • Jos hoidetuissa käsissä/jaloissa ei ole kipua
  • Jos käsitellyissä käsissä/jaloissa ei ole kynsimuutoksia
13 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Danielle R Payne, MSN, Parkview Health

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 4. elokuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 3. helmikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 3. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 15. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 22. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 8. maaliskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 4. maaliskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. maaliskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NUR20-0124CRYO

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Seuraavat tiedot jaetaan: Yksittäiset osallistujatiedot, jotka ovat suunniteltujen artikkelissa raportoitujen tulosten taustalla identifioinnin poistamisen jälkeen, mukaan lukien teksti, taulukot, kuvat, liitteet

IPD-jaon aikakehys

Heti julkaisun jälkeen, ei päättymispäivää

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tiedot ovat kaikkien saatavilla, jotka haluavat käyttää tietoja mihin tahansa tarkoitukseen ottamalla yhteyttä osoitteeseen nancy.ehmke@parkview.com

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa