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L'uso della crioterapia per prevenire la neuropatia periferica indotta da paclitaxel e i cambiamenti delle unghie nelle donne con cancro al seno

4 marzo 2021 aggiornato da: Danielle Payne, Parkview Health
Questo studio determinerà l'efficacia della crioterapia per prevenire la neuropatia periferica indotta da paclitaxel e le alterazioni delle unghie nelle donne con carcinoma mammario.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le donne con cancro al seno che ricevono paclitaxel completeranno il Brief Pain Inventory (BPI), Neuropathic Pain Syndrome Inventory (NPSI) mentre un membro del team di ricerca condurrà una valutazione delle loro unghie. Una volta completata, la crioterapia verrà somministrata 15 minuti prima dell'infusione di paclitaxel, continuamente durante e quindi 15 minuti dopo il completamento del paclitaxel per un totale di 90 minuti. La ciroterapia verrà erogata utilizzando guanti Elasto-gel e pantofole a sollievo rapido. Questi articoli verranno cambiati 45 minuti dopo l'inizio per garantire la freddezza.

Ci saranno due rami dello studio. Un braccio includerà soggetti che indosseranno una pantofola/un guanto sul piede/mano mentre l'altro piede/mano servirà da controllo. L'altro braccio includerà soggetti che avranno la crioterapia sia alle mani che ai piedi. . Questo processo sarà ripetuto per un totale di 12 volte insieme a 12 dosi di paclitaxel. Al punto 13, durante una visita di routine dal loro oncologo, le unghie dei soggetti saranno rivalutate insieme al completamento del BPI e NPSIA totale di 25 soggetti saranno arruolati in ciascun braccio.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

14

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stati Uniti, 46845
        • Parkview Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

14 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne dai 18 anni in su
  • Diagnosi istologicamente confermata di cancro al seno
  • Ricezione di antracicline dose-dense (AC) neo-adiuvanti o adiuvanti più chemioterapia a base di taxani o paclitaxel in combinazione con trastuzumab e pertuzumab

Criteri di esclusione:

  • Precedente terapia con taxani
  • Precedente terapia con oxaliplatino
  • Non di lingua inglese
  • Storia di neuropatia periferica, cioè malattia di Buerger
  • Storia del diabete mellito
  • Neuropatia periferica preesistente da altre condizioni, ad esempio malattia di Raynaud, Guillain-Barre, sindrome di Miller Fisher
  • Malattie di mani, unghie o piedi, ad esempio sindrome mano/piede, artrite, dito a martello, tunnel carpale, borsiti, deformità
  • Abuso di alcol (storia/attuale)
  • Uso corrente di farmaci di oppioidi, antidepressivi, anticonvulsivanti, glutammina, vitamina B12

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Intervento crioterapia/controllo
I soggetti avranno un guanto/una pantofola e fungeranno da controllo
verrà erogata la crioterapia
Nessun intervento: standard di sicurezza
I soggetti avranno due guanti/ciabatte

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intorpidimento, formicolio, dolore, tossicità delle unghie
Lasso di tempo: 13 settimane

assenza di intorpidimento e formicolio alle mani/ai piedi trattati

  • Se c'è assenza di dolore nelle mani/piedi trattati
  • Se c'è un'assenza di alterazioni delle unghie nelle mani/piedi trattati
13 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Danielle R Payne, MSN, Parkview Health

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

4 agosto 2020

Completamento primario (Effettivo)

3 febbraio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

3 febbraio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

22 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

8 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NUR20-0124CRYO

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

Verranno condivisi: i dati dei singoli partecipanti che sono alla base dei risultati riportati nell'articolo pianificato dopo la deidentificazione, inclusi testo, tabelle, figure, appendici

Periodo di condivisione IPD

Immediatamente dopo la pubblicazione e nessuna data di fine

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati saranno disponibili a chiunque desideri accedervi per qualsiasi scopo contattando nancy.ehmke@parkview.com

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • Protocollo di studio
  • Piano di analisi statistica (SAP)
  • Modulo di consenso informato (ICF)
  • Relazione sullo studio clinico (CSR)
  • Codice analitico

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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