Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zastosowanie krioterapii w zapobieganiu neuropatii obwodowej wywołanej paklitakselem i zmianom paznokci u kobiet z rakiem piersi

4 marca 2021 zaktualizowane przez: Danielle Payne, Parkview Health
Badanie to określi skuteczność krioterapii w zapobieganiu neuropatii obwodowej wywołanej paklitakselem i zmianom paznokci u kobiet z rakiem piersi.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kobiety z rakiem piersi otrzymujące paklitaksel wypełnią Krótką Inwentaryzację Bólu (BPI), Inwentarz Zespołu Bólu Neuropatycznego (NPSI), podczas gdy członek zespołu badawczego przeprowadzi ocenę ich paznokci. Po zakończeniu krioterapia zostanie podana 15 minut przed infuzją paklitakselu, w sposób ciągły w trakcie, a następnie 15 minut po zakończeniu podawania paklitakselu przez łącznie 90 minut. Cyroterapia będzie prowadzona przy użyciu rękawic Elasto-żelowych i kapci Rapid Relief. Te elementy zostaną zmienione 45 minut po inicjacji, aby zapewnić chłód.

Będą dwa ramiona badania. Jedna ręka będzie obejmowała osoby, które będą nosić jeden pantofel/jedną rękawicę na stopie/ręce, podczas gdy druga stopa/ręka będą służyć jako kontrola. Drugie ramię obejmie osoby, które będą miały krioterapię obu dłoni i stóp. . Ten proces zostanie powtórzony łącznie 12 razy w połączeniu z 12 dawkami paklitakselu. W punkcie czasowym 13, podczas rutynowej wizyty u onkologa, paznokcie badanych zostaną ponownie ocenione wraz z zakończeniem BPI i NPSIA, łącznie 25 pacjentów zostanie zapisanych do każdego ramienia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

14

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Stany Zjednoczone, 46845
        • Parkview Cancer Institute

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

14 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Kobiety w wieku 18 lat lub starsze
  • Histologicznie potwierdzone rozpoznanie raka piersi
  • Otrzymywanie neoadiuwantowej lub adiuwantowej antracykliny (AC) w gęstej dawce z chemioterapią opartą na taksanie lub paklitakselem w skojarzeniu z trastuzumabem i pertuzumabem

Kryteria wyłączenia:

  • Wcześniejsza terapia taksanami
  • Wcześniejsza terapia oksaliplatyną
  • Nieanglojęzyczny
  • Historia neuropatii obwodowej, tj. choroby Buergera
  • Historia cukrzycy
  • Istniejąca wcześniej neuropatia obwodowa spowodowana innymi stanami, np. chorobą Raynauda, ​​Guillain-Barre, zespołem Millera Fishera
  • Choroby dłoni, paznokci lub stóp, np. zespół dłoni/stopy, zapalenie stawów, palec młotkowaty, cieśń nadgarstka, haluksy, deformacje
  • Nadużywanie alkoholu (historia/obecnie)
  • Aktualne stosowanie leków opioidowych, przeciwdepresyjnych, przeciwdrgawkowych, glutamin, witaminy B12

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Krioterapia/kontrola interwencyjna
Badani będą mieli jedną rękawicę/jeden pantofel i będą służyć jako ich własna kontrola
zostanie dostarczona krioterapia
Brak interwencji: standard opieki
Badani będą mieli dwie rękawiczki/kapcie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Drętwienie, mrowienie, ból, toksyczność paznokci
Ramy czasowe: 13 tygodni

brak drętwienia i mrowienia w leczonych dłoniach/stopach

  • Jeśli nie ma bólu w leczonych dłoniach/stopach
  • Jeśli nie ma zmian paznokciowych w leczonych dłoniach/stopach
13 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Danielle R Payne, MSN, Parkview Health

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 sierpnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

3 lutego 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

3 lutego 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

8 marca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 marca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NUR20-0124CRYO

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Udostępnione zostaną następujące dane: Dane poszczególnych uczestników, które stanowią podstawę wyników przedstawionych w planowanym artykule po deidentyfikacji, w tym tekst, tabele, rysunki, załączniki

Ramy czasowe udostępniania IPD

Bezpośrednio po publikacji i bez daty końcowej

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane będą dostępne dla każdego, kto chce uzyskać do nich dostęp w dowolnym celu, kontaktując się z nancy.ehmke@parkview.com

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Formularz świadomej zgody (ICF)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)
  • Kod analityczny

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na krioterapia

Subskrybuj