Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het gebruik van cryotherapie om paclitaxel-geïnduceerde perifere neuropathie en nagelveranderingen bij vrouwen met borstkanker te voorkomen

4 maart 2021 bijgewerkt door: Danielle Payne, Parkview Health
Deze studie zal de werkzaamheid bepalen van cryotherapie om paclitaxel-geïnduceerde perifere neuropathie en nagelveranderingen bij vrouwen met borstkanker te voorkomen.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Vrouwen met borstkanker die paclitaxel krijgen, vullen de Brief Pain Inventory (BPI), Neuropathic Pain Syndrome Inventory (NPSI) in terwijl een lid van het onderzoeksteam hun nagels beoordeelt. Eenmaal voltooid, zal cryotherapie 15 minuten voorafgaand aan de paclitaxel-infusie worden toegediend, continu tijdens en vervolgens 15 minuten na voltooiing van de paclitaxel gedurende in totaal 90 minuten. Cyrotherapie wordt uitgevoerd met Elasto-gel-wanten en Rapid Relief-slippers. Deze items worden 45 minuten na de start vervangen om de kou te garanderen.

Er zullen twee takken van de studie zijn. Eén arm bevat proefpersonen die één pantoffel/handschoen aan hun voet/hand zullen dragen, terwijl de andere voet/hand als controle zal dienen. De andere arm omvat proefpersonen die cryotherapie zullen krijgen voor zowel handen als voeten. . Dit proces wordt in totaal 12 keer herhaald in combinatie met 12 doses paclitaxel. Op tijdstip 13, tijdens een routinebezoek aan hun oncoloog, worden de nagels van de proefpersonen opnieuw beoordeeld, samen met de voltooiing van de BPI en NPSIA, in totaal 25 proefpersonen zullen in elke arm worden ingeschreven.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

14

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Verenigde Staten, 46845
        • Parkview Cancer Institute

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

14 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Dames 18 jaar of ouder
  • Histologisch bevestigde diagnose van borstkanker
  • Neo-adjuvante of adjuvante dosis-dichte anthracycline (AC) plus op taxaan gebaseerde chemotherapie of paclitaxel in combinatie met trastuzumab en pertuzumab ontvangen

Uitsluitingscriteria:

  • Voorafgaande taxaantherapie
  • Eerdere behandeling met oxaliplatine
  • Niet-Engels sprekend
  • Geschiedenis van perifere neuropathie, d.w.z. de ziekte van Buerger
  • Geschiedenis van diabetes mellitus
  • Reeds bestaande perifere neuropathie door andere aandoeningen, bijv. de ziekte van Raynaud, Guillain-Barre, Miller Fisher-syndroom
  • Hand-, nagel- of voetaandoeningen, bijv. hand/voetsyndroom, artritis, hamerteen, carpale tunnel, eeltknobbels, misvormingen
  • Alcoholmisbruik (geschiedenis/huidig)
  • Actueel medicatiegebruik van opioïden, antidepressiva, anticonvulsiva, glutamines, vitamine B12

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventiecryotherapie/controle
De proefpersonen hebben één handschoen/één pantoffel en dienen als hun eigen controle
cryotherapie wordt gegeven
Geen tussenkomst: zorgstandaard
De proefpersonen hebben twee wanten/pantoffels

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Gevoelloosheid, tintelingen, pijn, nageltoxiciteit
Tijdsspanne: 13 weken

afwezigheid van gevoelloosheid en tintelingen in de behandelde handen/voeten

  • Als er geen pijn is in de behandelde handen/voeten
  • Als er geen nagelveranderingen zijn in de behandelde handen/voeten
13 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Danielle R Payne, MSN, Parkview Health

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

4 augustus 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

3 februari 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

3 februari 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 maart 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 maart 2021

Laatst geverifieerd

1 maart 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • NUR20-0124CRYO

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Het volgende wordt gedeeld: Individuele deelnemersgegevens die ten grondslag liggen aan de resultaten gerapporteerd in het geplande artikel na deidentificatie inclusief tekst, tabellen, figuren, bijlagen

IPD-tijdsbestek voor delen

Direct na publicatie en geen einddatum

IPD-toegangscriteria voor delen

Gegevens zullen beschikbaar zijn voor iedereen die toegang wenst tot de gegevens voor welk doel dan ook door contact op te nemen met nancy.ehmke@parkview.com

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • Leerprotocool
  • Statistisch Analyse Plan (SAP)
  • Formulier voor geïnformeerde toestemming (ICF)
  • Klinisch onderzoeksrapport (CSR)
  • Analytische code

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren