Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bruken av kryoterapi for å forhindre paklitaksel-indusert perifer nevropati og negleforandringer hos kvinner med brystkreft

4. mars 2021 oppdatert av: Danielle Payne, Parkview Health
Denne studien vil bestemme effekten av kryoterapi for å forhindre paklitaksel-indusert perifer nevropati og negleforandringer hos kvinner med brystkreft.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Kvinner med brystkreft som får paklitaksel vil fullføre Brief Pain Inventory (BPI), Neuropathic Pain Syndrome Inventory (NPSI), mens et medlem av forskerteamet vil gjennomføre en vurdering av neglene deres. Når den er fullført, vil kryoterapi gis 15 minutter før paklitakselinfusjonen, kontinuerlig under og deretter 15 minutter etter fullført paklitaksel i totalt 90 minutter. Cyroterapi vil bli levert med Elasto-gel votter og Rapid relief tøfler. Disse elementene vil bli endret 45 minutter etter oppstart for å sikre kulde.

Det vil være to armer av studien. Den ene armen vil inkludere forsøkspersoner som vil ha en tøffel/en vott på foten/hånden mens den andre foten/hånden vil fungere som kontroll. Den andre armen vil inkludere forsøkspersoner som skal ha kryoterapi til både hender og føtter. . Denne prosessen vil bli gjentatt totalt 12 ganger i forbindelse med 12 doser paklitaksel. På tidspunkt 13, under et rutinebesøk hos onkologen, vil forsøkspersonens negler bli revurdert sammen med fullføring av BPI og NPSIA, totalt 25 forsøkspersoner vil bli registrert i hver arm.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

14

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Forente stater, 46845
        • Parkview Cancer Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

16 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Kvinner 18 år eller eldre
  • Histologisk bekreftet diagnose av brystkreft
  • Får neo-adjuvant eller adjuvant dosetett antracyklin (AC) pluss taxanbasert kjemoterapi eller paklitaksel i kombinasjon med trastuzumab og pertuzumab

Ekskluderingskriterier:

  • Tidligere taksanbehandling
  • Tidligere oksaliplatinbehandling
  • Ikke-engelsktalende
  • Historie med perifer nevropati, dvs. Buergers sykdom
  • Historie om diabetes mellitus
  • Eksisterende perifer nevropati fra andre tilstander, f.eks. Raynauds sykdom, Guillain-Barre, Miller Fisher syndrom
  • Hånd-, spiker- eller fottilstander, f.eks. hånd-/fotsyndrom, leddgikt, hammertå, karpaltunnel, knyster, deformiteter
  • Alkoholmisbruk (historie/nåværende)
  • Nåværende medisinbruk av opioider, anti-depressiva, anti-konvulsiva, glutaminer, vitamin B12

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Intervensjonkryoterapi/kontroll
Forsøkspersonene vil ha en vott/en tøffel og tjene som egen kontroll
kryoterapi vil bli levert
Ingen inngripen: velferdstandard
Forsøkspersoner vil ha to votter/tøfler

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Nummenhet, prikking, smerte, negletoksisitet
Tidsramme: 13 uker

fravær av nummenhet og prikking i de behandlede hender/føtter

  • Hvis det er fravær av smerte i de behandlede hender/føtter
  • Hvis det er fravær av negleforandringer i behandlede hender/føtter
13 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Danielle R Payne, MSN, Parkview Health

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

4. august 2020

Primær fullføring (Faktiske)

3. februar 2021

Studiet fullført (Faktiske)

3. februar 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

22. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • NUR20-0124CRYO

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Følgende vil bli delt: Individuelle deltakerdata som ligger til grunn for resultatene rapportert i den planlagte artikkelen etter avidentifikasjon inkludert tekst, tabeller, figurer, vedlegg

IPD-delingstidsramme

Umiddelbart etter publisering og ingen sluttdato

Tilgangskriterier for IPD-deling

Data vil være tilgjengelig for alle som ønsker å få tilgang til dataene for ethvert formål ved å kontakte nancy.ehmke@parkview.com

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • Studieprotokoll
  • Statistisk analyseplan (SAP)
  • Informert samtykkeskjema (ICF)
  • Klinisk studierapport (CSR)
  • Analytisk kode

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Perifer nevropati

3
Abonnere