Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A krioterápia alkalmazása a paclitaxel által kiváltott perifériás neuropátia és a köröm elváltozásainak megelőzésére emlőrákos nőknél

2021. március 4. frissítette: Danielle Payne, Parkview Health
Ez a tanulmány meghatározza a krioterápia hatékonyságát a paklitaxel által kiváltott perifériás neuropátia és a köröm elváltozásainak megelőzésében emlőrákos nőknél.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Megszűnt

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A paklitaxelt kapó emlőrákos nők kitöltik a Brief Pain Inventory (BPI) és a Neuropathic Pain Syndrome Inventory (NPSI) vizsgálatot, miközben a kutatócsoport egy tagja körmeiket értékeli. Ha befejeződött, a krioterápia 15 perccel a paclitaxel infúzió előtt, folyamatosan a paclitaxel beadása alatt, majd 15 perccel a befejezése után történik összesen 90 percen keresztül. A cyroterápia Elasto-gél kesztyűvel és Rapid relief papuccsal történik. Ezeket az elemeket az indítás után 45 perccel kicserélik, hogy biztosítsák a hidegséget.

A tanulmány két ága lesz. Az egyik karban olyan alanyok szerepelnek, akik egy papucsot/egy kesztyűt viselnek a lábukon/kezükön, míg a másik lábuk/kezük kontrollként fog szolgálni. A másik kar olyan alanyokat foglal magában, akiknek mind a kezük, mind a lábuk krioterápiát kapnak. . Ezt a folyamatot összesen 12 alkalommal meg kell ismételni 12 adag paklitaxellel együtt. A 13. időpontban, az onkológusuknál tett rutinlátogatás során az alanyok körmeit újraértékelik a BPI és az NPSIA elvégzésével együtt, mindkét karba összesen 25 alanyt vesznek fel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

14

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Egyesült Államok, 46845
        • Parkview Cancer Institute

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

14 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Női

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18 éves vagy idősebb nők
  • Az emlőrák szövettanilag megerősített diagnózisa
  • Neoadjuváns vagy adjuváns dózissűrű antraciklin (AC) plusz taxán alapú kemoterápia vagy paklitaxel trastuzumabbal és pertuzumabbal kombinálva

Kizárási kritériumok:

  • Előzetes taxánterápia
  • Előzetes oxaliplatin kezelés
  • Nem angolul beszélő
  • Perifériás neuropátia, azaz Buerger-kór anamnézisében
  • Cukorbetegség története
  • Meglévő perifériás neuropátia más állapotokból, pl. Raynaud-kór, Guillain-Barre, Miller Fisher-szindróma
  • Kéz-, köröm- vagy lábproblémák, például kéz/láb szindróma, ízületi gyulladás, kalapácsujj, kéztőalagút, ízületek, deformitások
  • Alkohollal való visszaélés (előzmény/jelenleg)
  • Az opioidok, antidepresszánsok, görcsoldók, glutaminok, B12-vitamin jelenlegi gyógyszerhasználata

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Megelőzés
  • Kiosztás: Nem véletlenszerű
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Intervenciós krioterápia/kontroll
Az alanyok egy kesztyűt/egy papucsot kapnak, és saját kontrollként szolgálnak
krioterápia kerül átadásra
Nincs beavatkozás: az ellátás színvonala
Az alanyoknak két kesztyű/papucs lesz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Zsibbadás, bizsergés, fájdalom, körömmérgezés
Időkeret: 13 hét

zsibbadás és bizsergés hiánya a kezelt kézben/lábban

  • Ha nincs fájdalom a kezelt kézben/lábban
  • Ha a kezelt kézben/lábban nincsenek körömváltozások
13 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Danielle R Payne, MSN, Parkview Health

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. augusztus 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. február 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. február 3.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 3.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 15.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 22.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. március 8.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. március 4.

Utolsó ellenőrzés

2021. március 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • NUR20-0124CRYO

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Igen

IPD terv leírása

A következők kerülnek megosztásra: A tervezett cikkben közölt eredmények alapjául szolgáló egyéni résztvevői adatok az azonosítás megszüntetése után, beleértve a szöveget, táblázatokat, ábrákat, mellékleteket

IPD megosztási időkeret

Közvetlenül a megjelenés után és nincs befejezési dátum

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az adatok bárki számára elérhetők lesznek, aki bármilyen célból hozzá kíván férni az adatokhoz a nancy.ehmke@parkview.com címen.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • Tanulmányi Protokoll
  • Statisztikai elemzési terv (SAP)
  • Tájékozott hozzájárulási űrlap (ICF)
  • Klinikai vizsgálati jelentés (CSR)
  • Analitikai kód

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel