- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT04583098
Ulosteen mikrobiotasiirron vaikutus useille lääkkeille vastustuskykyisten organismien dekolonisaatioon
Ulosteen mikrobiotasiirron vaikutus karbapeneemille resistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien dekolonisaatioon suolistossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä tutkimus on prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan ulosteen mikrobiotasiirron (FMT) dekolonisaatiovaikutusta potilailla, joilla on karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae (CRE) ja vankomysiiniresistentti enterokokki (VRE).
Potilaiden, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle, on pidettävä paastoaminen toimenpidettä edeltävästä illasta alkaen laajakirjoisten antibioottien käytön lopettamisen jälkeen vähintään 3-7 päivän ajan. Sen jälkeen suolen valmistelu suoritetaan kahdesti - toimenpidettä edeltävänä iltana ja aamulla. Kun suolen valmistelu on valmis, 1 tunti ennen toimenpidettä potilaat saavat loperamidia suoliston liikkeiden vähentämiseksi ja jatkavat sitten endoskopiaosastolle.
Ulosteen mikrobiotan siirto (FMT) suoritetaan hankitulla jäädytetyllä luovuttajan ulosteella, jota sulatetaan 2 tuntia huoneenlämmössä oston ja ulostepankista toimituksen jälkeen potilaan tai huoltajan suostumuksella ja valvonnassa. Jäädytetyt ulosteet huolellisesti seulotuilta luovuttajilta, jotka ovat läpäisseet sekä vaiheen 1 kliinisen arvioinnin että vaiheen 2 laboratoriotestien (mukaan lukien antibioottiresistenssiorganismien arvioinnin), toimitetaan Microbiotix inc.:n ulostepankista. (Hyun Soo Seo et ai. Ann Lab Med 2021;41:424-428).
FMT-menettely suoritetaan yhteistyössä Gastroenterologian osaston tutkimusryhmän kanssa. Toimenpiteen aikana ei suoriteta kudosbiopsiaa tai liiallista endoskoopin lisäystä. FMT sisältää yksinkertaisen sulatetun luovuttajan ulosteen infuusion terminaaliseen sykkyräsuoleen kolonoskopiassa, mikä kestää noin 5-10 minuuttia. Toimenpiteeseen liittyy minimaalinen verenvuodon, perforaation tai aspiraation riski. Useimmissa tapauksissa se suoritetaan sedaatiossa kolonoskopialla. Jos kolonoskoopin tasainen asettaminen tai paksusuolen asianmukainen visualisointi estyy tai jos paksusuolen valmistelu ei onnistu, Esophagogastroduodenoscopy (EGD) suoritetaan sedaatiolla ja sulatettu luovuttajan uloste infusoidaan pohjukaissuolen kolmanteen osaan. Tämä toimenpide aiheuttaa myös minimaalisen regurgitaatio- tai aspiraatioriskin sen anatomisten ja fysiologisten ominaisuuksien vuoksi. Toimenpiteen jälkeen alaraajoja nostetaan noin 30 astetta, jotta siirretty uloste ei pääse ulos. Toimenpiteen jälkeen ylläpidetään yhden päivän paastojaksoa siirretyn ulosteen onnistuneen juurtumisen helpottamiseksi, mitä seuraa asteittainen säännöllisen ruokavalion jatkaminen. FMT:n jälkeen suoritetaan toistuvia peräsuolen vanupuikkoviljelmiä kolmen peräkkäisen negatiivisen tuloksen vahvistamiseksi CP-CRE:lle tai VRE:lle 3–7 päivän välein.
Tapauksissa, joissa FMT:hen käytetään kapseloitua ulostemateriaalia, se nautitaan runsashappoisen karpalo- tai appelsiinimehun kanssa. Kapselit on erityisesti suunniteltu liukenemaan vähän happamissa ympäristöissä, jolloin ne pääsevät terminaaliseen sykkyräsuoleen turvalliseen annosteluun ilman suolen valmistelua. Ensimmäisenä päivänä nautitaan 15 kapselia ja toisena päivänä 15 kapselia, yhteensä 30 kapselia. Sen jälkeen suoritetaan toistetut peräsuolen vanupuikkotestit kolmen peräkkäisen negatiivisen tuloksen vahvistamiseksi CP-CRE:lle tai VRE:lle 3 päivän välein.
Potilaiden satunnaisallokoinnin mukaan ulostenäytteet ja kliiniset metatiedot kerätään säännöllisesti (ennen FMT:tä, 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta FMT:n jälkeen) sekä vastaanottajilta että luovuttajilta. Näille kerätyille näytteille tehdään täyspitkä 16S-rRNA-sekvensointi ja haulikon metagenominen sekvensointi suoliston mikrobiomin kattavaa analysointia varten. Tämän analyysin avulla pyritään selvittämään dekolonisaatiotuloksiin ja -mekanismeihin liittyviä suoliston mikro-organismeja.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Korean tasavalta, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 19-vuotiaat potilaat, joilla on karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae (CRE) tai vankomysiiniresistentti enterokokki (VRE) peräsuolen kolonisaatio
- Potilaat, jotka ovat saaneet kirjallisen suostumuksen ulosteen mikrobiotan siirtoon ja ulostenäytteiden keräämiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet loppuun akuutin vaiheen hoitoa, mukaan lukien antibioottihoito
- Jos potilas on raskaana, saattaa olla raskaana tai imettää
- Potilaat, jotka eivät ole saaneet kirjallista suostumusta tutkimukseen ilmoittautumiseen
- Potilaat, joiden katsotaan olevan hyödyttömiä osallistumaan tutkimukseen tutkijan harkinnan mukaan
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae
FMT jäädytetyllä tai kapseloidulla ulosteella
|
jäätynyt tai kapseloitu uloste luovuttajilta, jotka olivat jo suorittaneet ulosteenluovuttajille suositellun veri- ja ulosteseulonnan
|
|
vankomysiiniresistenttejä enterokokkeja
FMT jäädytetyllä tai kapseloidulla ulosteella
|
jäätynyt tai kapseloitu uloste luovuttajilta, jotka olivat jo suorittaneet ulosteenluovuttajille suositellun veri- ja ulosteseulonnan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
onnistunut karbapeneemiresistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien dekolonisaatio suolistossa 3 kuukauden sisällä ulosteen mikrobiotan siirron jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä
|
Karbapeneemille resistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien onnistunut dekolonisaatio määriteltiin kolmeksi peräkkäiseksi, karbapeneemille resistentiksi Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistentiksi enterokokki-negatiiviseksi peräsuolen vanupuikkoviljelmäksi, jotka toistettiin 3 vuorokauden välein ulosteensiirron jälkeen 3 kuukauden sisällä.
|
3 kuukauden sisällä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-08-006
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .