Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulosteen mikrobiotasiirron vaikutus useille lääkkeille vastustuskykyisten organismien dekolonisaatioon

maanantai 16. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Ulosteen mikrobiotasiirron vaikutus karbapeneemille resistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien dekolonisaatioon suolistossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ulosteen mikrobiotasiirron vaikutusta karbapeneemiresistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien dekolonisaatioon suolistossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on prospektiivinen havainnollinen kohorttitutkimus, jossa tutkitaan ulosteen mikrobiotasiirron (FMT) dekolonisaatiovaikutusta potilailla, joilla on karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae (CRE) ja vankomysiiniresistentti enterokokki (VRE).

Potilaiden, jotka ovat antaneet kirjallisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle, on pidettävä paastoaminen toimenpidettä edeltävästä illasta alkaen laajakirjoisten antibioottien käytön lopettamisen jälkeen vähintään 3-7 päivän ajan. Sen jälkeen suolen valmistelu suoritetaan kahdesti - toimenpidettä edeltävänä iltana ja aamulla. Kun suolen valmistelu on valmis, 1 tunti ennen toimenpidettä potilaat saavat loperamidia suoliston liikkeiden vähentämiseksi ja jatkavat sitten endoskopiaosastolle.

Ulosteen mikrobiotan siirto (FMT) suoritetaan hankitulla jäädytetyllä luovuttajan ulosteella, jota sulatetaan 2 tuntia huoneenlämmössä oston ja ulostepankista toimituksen jälkeen potilaan tai huoltajan suostumuksella ja valvonnassa. Jäädytetyt ulosteet huolellisesti seulotuilta luovuttajilta, jotka ovat läpäisseet sekä vaiheen 1 kliinisen arvioinnin että vaiheen 2 laboratoriotestien (mukaan lukien antibioottiresistenssiorganismien arvioinnin), toimitetaan Microbiotix inc.:n ulostepankista. (Hyun Soo Seo et ai. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

FMT-menettely suoritetaan yhteistyössä Gastroenterologian osaston tutkimusryhmän kanssa. Toimenpiteen aikana ei suoriteta kudosbiopsiaa tai liiallista endoskoopin lisäystä. FMT sisältää yksinkertaisen sulatetun luovuttajan ulosteen infuusion terminaaliseen sykkyräsuoleen kolonoskopiassa, mikä kestää noin 5-10 minuuttia. Toimenpiteeseen liittyy minimaalinen verenvuodon, perforaation tai aspiraation riski. Useimmissa tapauksissa se suoritetaan sedaatiossa kolonoskopialla. Jos kolonoskoopin tasainen asettaminen tai paksusuolen asianmukainen visualisointi estyy tai jos paksusuolen valmistelu ei onnistu, Esophagogastroduodenoscopy (EGD) suoritetaan sedaatiolla ja sulatettu luovuttajan uloste infusoidaan pohjukaissuolen kolmanteen osaan. Tämä toimenpide aiheuttaa myös minimaalisen regurgitaatio- tai aspiraatioriskin sen anatomisten ja fysiologisten ominaisuuksien vuoksi. Toimenpiteen jälkeen alaraajoja nostetaan noin 30 astetta, jotta siirretty uloste ei pääse ulos. Toimenpiteen jälkeen ylläpidetään yhden päivän paastojaksoa siirretyn ulosteen onnistuneen juurtumisen helpottamiseksi, mitä seuraa asteittainen säännöllisen ruokavalion jatkaminen. FMT:n jälkeen suoritetaan toistuvia peräsuolen vanupuikkoviljelmiä kolmen peräkkäisen negatiivisen tuloksen vahvistamiseksi CP-CRE:lle tai VRE:lle 3–7 päivän välein.

Tapauksissa, joissa FMT:hen käytetään kapseloitua ulostemateriaalia, se nautitaan runsashappoisen karpalo- tai appelsiinimehun kanssa. Kapselit on erityisesti suunniteltu liukenemaan vähän happamissa ympäristöissä, jolloin ne pääsevät terminaaliseen sykkyräsuoleen turvalliseen annosteluun ilman suolen valmistelua. Ensimmäisenä päivänä nautitaan 15 kapselia ja toisena päivänä 15 kapselia, yhteensä 30 kapselia. Sen jälkeen suoritetaan toistetut peräsuolen vanupuikkotestit kolmen peräkkäisen negatiivisen tuloksen vahvistamiseksi CP-CRE:lle tai VRE:lle 3 päivän välein.

Potilaiden satunnaisallokoinnin mukaan ulostenäytteet ja kliiniset metatiedot kerätään säännöllisesti (ennen FMT:tä, 1 kuukausi, 3 kuukautta, 6 kuukautta ja 12 kuukautta FMT:n jälkeen) sekä vastaanottajilta että luovuttajilta. Näille kerätyille näytteille tehdään täyspitkä 16S-rRNA-sekvensointi ja haulikon metagenominen sekvensointi suoliston mikrobiomin kattavaa analysointia varten. Tämän analyysin avulla pyritään selvittämään dekolonisaatiotuloksiin ja -mekanismeihin liittyviä suoliston mikro-organismeja.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korean tasavalta, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

CRE- tai VRE-peräsuolen kolonisoija, joka on antanut kirjallisen suostumuksen ulosteen mikrobiotan siirrolle ja ulostenäytteiden keräämiselle CRE- tai VRE-dekolonisaatiota varten

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 19-vuotiaat potilaat, joilla on karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae (CRE) tai vankomysiiniresistentti enterokokki (VRE) peräsuolen kolonisaatio
  • Potilaat, jotka ovat saaneet kirjallisen suostumuksen ulosteen mikrobiotan siirtoon ja ulostenäytteiden keräämiseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet loppuun akuutin vaiheen hoitoa, mukaan lukien antibioottihoito
  • Jos potilas on raskaana, saattaa olla raskaana tai imettää
  • Potilaat, jotka eivät ole saaneet kirjallista suostumusta tutkimukseen ilmoittautumiseen
  • Potilaat, joiden katsotaan olevan hyödyttömiä osallistumaan tutkimukseen tutkijan harkinnan mukaan

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
karbapeneemille resistentti Enterobacteriaceae
FMT jäädytetyllä tai kapseloidulla ulosteella
jäätynyt tai kapseloitu uloste luovuttajilta, jotka olivat jo suorittaneet ulosteenluovuttajille suositellun veri- ja ulosteseulonnan
vankomysiiniresistenttejä enterokokkeja
FMT jäädytetyllä tai kapseloidulla ulosteella
jäätynyt tai kapseloitu uloste luovuttajilta, jotka olivat jo suorittaneet ulosteenluovuttajille suositellun veri- ja ulosteseulonnan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
onnistunut karbapeneemiresistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien dekolonisaatio suolistossa 3 kuukauden sisällä ulosteen mikrobiotan siirron jälkeen
Aikaikkuna: 3 kuukauden sisällä
Karbapeneemille resistenttien Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistenttien enterokokkien onnistunut dekolonisaatio määriteltiin kolmeksi peräkkäiseksi, karbapeneemille resistentiksi Enterobacteriaceae- tai vankomysiiniresistentiksi enterokokki-negatiiviseksi peräsuolen vanupuikkoviljelmäksi, jotka toistettiin 3 vuorokauden välein ulosteensiirron jälkeen 3 kuukauden sisällä.
3 kuukauden sisällä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 14. maaliskuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 31. elokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 31. elokuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 27. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 4. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 12. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 19. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa