- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04583098
Die Wirkung der fäkalen Mikrobiota-Transplantation auf die Dekolonisierung von multiresistenten Organismen
Die Wirkung der fäkalen Mikrobiota-Transplantation auf die Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken im Darm
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive Beobachtungskohortenstudie, die den Dekolonisationseffekt der fäkalen Mikrobiota-Transplantation (FMT) bei Patienten untersucht, die mit Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae (CRE) und Vancomycin-resistenten Enterokokken (VRE) kolonisiert sind.
Patienten, die eine schriftliche Einwilligung zur Teilnahme an der Studie erteilt haben, müssen ab dem Abend vor dem Eingriff nüchtern bleiben, nachdem sie die Einnahme von Breitbandantibiotika für mindestens 3–7 Tage abgesetzt haben. Anschließend wird zweimal eine Darmvorbereitung durchgeführt – am Vorabend und am Morgen des Eingriffs. Sobald die Darmvorbereitung abgeschlossen ist, erhalten die Patienten 1 Stunde vor dem Eingriff Loperamid, um den Stuhlgang zu reduzieren, und begeben sich dann in den Endoskopieraum.
Eine fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT) wird mit dem erworbenen gefrorenen Spenderstuhl durchgeführt, der nach dem Kauf und der Lieferung von einer Stuhlbank zwei Stunden lang bei Raumtemperatur aufgetaut wird, unter Zustimmung und Aufsicht des Patienten oder Erziehungsberechtigten. Gefrorener Stuhl von sorgfältig untersuchten Spendern, die die strenge Prüfung sowohl der klinischen Beurteilung der Stufe 1 als auch der Labortests der Stufe 2 (einschließlich der Bewertung auf Antibiotikaresistenzorganismen) bestanden haben, wird aus einer Stuhlbank von Microbiotix Inc. bereitgestellt. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).
Das FMT-Verfahren wird in Zusammenarbeit mit dem Forschungsteam der Abteilung für Gastroenterologie durchgeführt. Während des Eingriffs wird keine Gewebebiopsie oder übermäßige Endoskopeinführung durchgeführt. Bei der FMT erfolgt die einfache Infusion von aufgetautem Spenderstuhl in das terminale Ileum unter Koloskopie, was etwa 5–10 Minuten dauert. Das Verfahren birgt ein minimales Risiko einer Blutung, Perforation oder Aspiration. In den meisten Fällen wird die Untersuchung unter Sedierung und anschließender Koloskopie durchgeführt. Wenn das reibungslose Einführen des Koloskops oder die ordnungsgemäße Visualisierung des Dickdarms behindert werden oder wenn die Vorbereitung des Dickdarms nicht erfolgreich ist, wird eine Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) unter Sedierung durchgeführt und aufgetauter Spenderstuhl in den dritten Teil des Zwölffingerdarms infundiert. Aufgrund seiner anatomischen und physiologischen Eigenschaften birgt dieses Verfahren auch ein minimales Risiko einer Regurgitation oder Aspiration. Nach dem Eingriff werden die unteren Extremitäten um etwa 30 Grad angehoben, um den Austritt des transplantierten Stuhls zu verhindern. Nach dem Eingriff wird eine eintägige Fastenzeit eingehalten, um eine erfolgreiche Transplantation des transplantierten Stuhls zu ermöglichen, gefolgt von der schrittweisen Wiederaufnahme einer normalen Ernährung. Nach der FMT werden wiederholt rektale Abstrichkulturen durchgeführt, um drei aufeinanderfolgende negative Ergebnisse für CP-CRE oder VRE in Abständen von 3–7 Tagen zu bestätigen.
In Fällen, in denen eingekapseltes Fäkalienmaterial für die FMT verwendet wird, wird es zusammen mit stark saurem Cranberry- oder Orangensaft eingenommen. Die Kapseln sind speziell dafür konzipiert, sich in Umgebungen mit niedrigem Säuregehalt aufzulösen, sodass sie das terminale Ileum erreichen und dort sicher verabreicht werden können, ohne dass eine Darmvorbereitung erforderlich ist. Am ersten Tag werden 15 Kapseln eingenommen, am zweiten Tag folgen weitere 15 Kapseln, also insgesamt 30 Kapseln. Anschließend werden wiederholte rektale Abstrichtests durchgeführt, um drei aufeinanderfolgende negative Ergebnisse für CP-CRE oder VRE in Abständen von 3 Tagen zu bestätigen.
Entsprechend der zufälligen Zuteilung des Patienten werden Stuhlproben und klinische Metadaten regelmäßig (vor der FMT, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der FMT) sowohl von Empfängern als auch von Spendern gesammelt. Diese gesammelten Proben werden einer vollständigen 16S-rRNA-Sequenzierung und einer Shotgun-Metagenomsequenzierung unterzogen, um das Darmmikrobiom umfassend zu analysieren. Ziel dieser Analyse ist es, die Darmmikroorganismen aufzuklären, die mit den Ergebnissen und Mechanismen der Dekolonisierung verbunden sind.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Korea, Republik von, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten über 19 Jahre mit rektaler Kolonisation durch Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) oder Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE).
- Patienten, die eine schriftliche Einverständniserklärung für die Transplantation von fäkalen Mikrobiota und die Entnahme von Stuhlproben erhalten haben
Ausschlusskriterien:
- Patienten, die eine Akutphasenbehandlung, einschließlich Antibiotikabehandlung, nicht abgeschlossen haben
- Wenn Patientinnen schwanger sind, schwanger sein könnten oder stillen
- Patienten, die keine schriftliche Einverständniserklärung für die Studieneinschreibung erhalten haben
- Patienten, die nach Einschätzung des Forschers als nicht hilfreich für die Teilnahme an der Studie beurteilt werden
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae
FMT mit gefrorenem oder eingekapseltem Stuhl
|
gefrorener oder eingekapselter Stuhl von Spendern, die die empfohlene Blut- und Stuhluntersuchung für Stuhlspender bereits abgeschlossen haben
|
|
Vancomycin-resistente Enterokokken
FMT mit gefrorenem oder eingekapseltem Stuhl
|
gefrorener oder eingekapselter Stuhl von Spendern, die die empfohlene Blut- und Stuhluntersuchung für Stuhlspender bereits abgeschlossen haben
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
erfolgreiche Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken im Darm innerhalb von 3 Monaten nach fäkaler Mikrobiota-Transplantation
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
|
Eine erfolgreiche Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken wurde definiert als drei aufeinanderfolgende, Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistente Enterokokken-negative Überwachungs-Rektalabstrichkulturen, die innerhalb von 3 Monaten nach der Transplantation der fäkalen Mikrobiota im Abstand von 3 Tagen wiederholt wurden
|
innerhalb von 3 Monaten
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2020-08-006
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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