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Die Wirkung der fäkalen Mikrobiota-Transplantation auf die Dekolonisierung von multiresistenten Organismen

16. Juni 2025 aktualisiert von: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Die Wirkung der fäkalen Mikrobiota-Transplantation auf die Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken im Darm

Der Zweck dieser Studie ist es, die Wirkung einer fäkalen Mikrobiota-Transplantation auf die Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken im Darm zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bei dieser Studie handelt es sich um eine prospektive Beobachtungskohortenstudie, die den Dekolonisationseffekt der fäkalen Mikrobiota-Transplantation (FMT) bei Patienten untersucht, die mit Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae (CRE) und Vancomycin-resistenten Enterokokken (VRE) kolonisiert sind.

Patienten, die eine schriftliche Einwilligung zur Teilnahme an der Studie erteilt haben, müssen ab dem Abend vor dem Eingriff nüchtern bleiben, nachdem sie die Einnahme von Breitbandantibiotika für mindestens 3–7 Tage abgesetzt haben. Anschließend wird zweimal eine Darmvorbereitung durchgeführt – am Vorabend und am Morgen des Eingriffs. Sobald die Darmvorbereitung abgeschlossen ist, erhalten die Patienten 1 Stunde vor dem Eingriff Loperamid, um den Stuhlgang zu reduzieren, und begeben sich dann in den Endoskopieraum.

Eine fäkale Mikrobiota-Transplantation (FMT) wird mit dem erworbenen gefrorenen Spenderstuhl durchgeführt, der nach dem Kauf und der Lieferung von einer Stuhlbank zwei Stunden lang bei Raumtemperatur aufgetaut wird, unter Zustimmung und Aufsicht des Patienten oder Erziehungsberechtigten. Gefrorener Stuhl von sorgfältig untersuchten Spendern, die die strenge Prüfung sowohl der klinischen Beurteilung der Stufe 1 als auch der Labortests der Stufe 2 (einschließlich der Bewertung auf Antibiotikaresistenzorganismen) bestanden haben, wird aus einer Stuhlbank von Microbiotix Inc. bereitgestellt. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

Das FMT-Verfahren wird in Zusammenarbeit mit dem Forschungsteam der Abteilung für Gastroenterologie durchgeführt. Während des Eingriffs wird keine Gewebebiopsie oder übermäßige Endoskopeinführung durchgeführt. Bei der FMT erfolgt die einfache Infusion von aufgetautem Spenderstuhl in das terminale Ileum unter Koloskopie, was etwa 5–10 Minuten dauert. Das Verfahren birgt ein minimales Risiko einer Blutung, Perforation oder Aspiration. In den meisten Fällen wird die Untersuchung unter Sedierung und anschließender Koloskopie durchgeführt. Wenn das reibungslose Einführen des Koloskops oder die ordnungsgemäße Visualisierung des Dickdarms behindert werden oder wenn die Vorbereitung des Dickdarms nicht erfolgreich ist, wird eine Ösophagogastroduodenoskopie (EGD) unter Sedierung durchgeführt und aufgetauter Spenderstuhl in den dritten Teil des Zwölffingerdarms infundiert. Aufgrund seiner anatomischen und physiologischen Eigenschaften birgt dieses Verfahren auch ein minimales Risiko einer Regurgitation oder Aspiration. Nach dem Eingriff werden die unteren Extremitäten um etwa 30 Grad angehoben, um den Austritt des transplantierten Stuhls zu verhindern. Nach dem Eingriff wird eine eintägige Fastenzeit eingehalten, um eine erfolgreiche Transplantation des transplantierten Stuhls zu ermöglichen, gefolgt von der schrittweisen Wiederaufnahme einer normalen Ernährung. Nach der FMT werden wiederholt rektale Abstrichkulturen durchgeführt, um drei aufeinanderfolgende negative Ergebnisse für CP-CRE oder VRE in Abständen von 3–7 Tagen zu bestätigen.

In Fällen, in denen eingekapseltes Fäkalienmaterial für die FMT verwendet wird, wird es zusammen mit stark saurem Cranberry- oder Orangensaft eingenommen. Die Kapseln sind speziell dafür konzipiert, sich in Umgebungen mit niedrigem Säuregehalt aufzulösen, sodass sie das terminale Ileum erreichen und dort sicher verabreicht werden können, ohne dass eine Darmvorbereitung erforderlich ist. Am ersten Tag werden 15 Kapseln eingenommen, am zweiten Tag folgen weitere 15 Kapseln, also insgesamt 30 Kapseln. Anschließend werden wiederholte rektale Abstrichtests durchgeführt, um drei aufeinanderfolgende negative Ergebnisse für CP-CRE oder VRE in Abständen von 3 Tagen zu bestätigen.

Entsprechend der zufälligen Zuteilung des Patienten werden Stuhlproben und klinische Metadaten regelmäßig (vor der FMT, 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach der FMT) sowohl von Empfängern als auch von Spendern gesammelt. Diese gesammelten Proben werden einer vollständigen 16S-rRNA-Sequenzierung und einer Shotgun-Metagenomsequenzierung unterzogen, um das Darmmikrobiom umfassend zu analysieren. Ziel dieser Analyse ist es, die Darmmikroorganismen aufzuklären, die mit den Ergebnissen und Mechanismen der Dekolonisierung verbunden sind.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korea, Republik von, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

CRE- oder VRE-Rektalbesiedler, die eine schriftliche Einverständniserklärung zur Transplantation von fäkalen Mikrobiota und zur Entnahme von Stuhlproben für die Dekolonisierung von CRE oder VRE gegeben haben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten über 19 Jahre mit rektaler Kolonisation durch Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) oder Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE).
  • Patienten, die eine schriftliche Einverständniserklärung für die Transplantation von fäkalen Mikrobiota und die Entnahme von Stuhlproben erhalten haben

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die eine Akutphasenbehandlung, einschließlich Antibiotikabehandlung, nicht abgeschlossen haben
  • Wenn Patientinnen schwanger sind, schwanger sein könnten oder stillen
  • Patienten, die keine schriftliche Einverständniserklärung für die Studieneinschreibung erhalten haben
  • Patienten, die nach Einschätzung des Forschers als nicht hilfreich für die Teilnahme an der Studie beurteilt werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae
FMT mit gefrorenem oder eingekapseltem Stuhl
gefrorener oder eingekapselter Stuhl von Spendern, die die empfohlene Blut- und Stuhluntersuchung für Stuhlspender bereits abgeschlossen haben
Vancomycin-resistente Enterokokken
FMT mit gefrorenem oder eingekapseltem Stuhl
gefrorener oder eingekapselter Stuhl von Spendern, die die empfohlene Blut- und Stuhluntersuchung für Stuhlspender bereits abgeschlossen haben

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
erfolgreiche Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken im Darm innerhalb von 3 Monaten nach fäkaler Mikrobiota-Transplantation
Zeitfenster: innerhalb von 3 Monaten
Eine erfolgreiche Dekolonisierung von Carbapenem-resistenten Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistenten Enterokokken wurde definiert als drei aufeinanderfolgende, Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae oder Vancomycin-resistente Enterokokken-negative Überwachungs-Rektalabstrichkulturen, die innerhalb von 3 Monaten nach der Transplantation der fäkalen Mikrobiota im Abstand von 3 Tagen wiederholt wurden
innerhalb von 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

14. März 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

31. August 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

31. August 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

12. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Transplantation fäkaler Mikrobiota

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