Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ przeszczepu mikroflory kałowej na dekolonizację organizmów opornych na wiele leków

16 czerwca 2025 zaktualizowane przez: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Wpływ przeszczepu mikroflory kałowej na dekolonizację Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę w jelicie

Celem tego badania jest ocena wpływu przeszczepu mikroflory kałowej na dekolonizację Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę w jelicie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest prospektywnym obserwacyjnym badaniem kohortowym badającym efekt dekolonizacji przeszczepu mikroflory kałowej (FMT) u pacjentów skolonizowanych przez Enterobacteriaceae oporne na karbapenemy (CRE) i Enterococci oporne na wankomycynę (VRE).

Pacjenci, którzy wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu będą zobowiązani do przestrzegania postu od wieczora poprzedzającego zabieg, po odstawieniu antybiotyków o szerokim spektrum działania przez minimum 3-7 dni. Następnie dwukrotnie zostanie przeprowadzone przygotowanie jelita – wieczorem przed zabiegiem i rano w dniu zabiegu. Po zakończeniu przygotowania jelita, na 1 godzinę przed zabiegiem, pacjenci otrzymają loperamid w celu zmniejszenia wypróżnień, a następnie przejdą do gabinetu endoskopii.

Transplantacja mikrobioty kałowej (FMT) zostanie przeprowadzona z pozyskanego zamrożonego stolca dawcy, który po zakupie i dostarczeniu z banku kału będzie rozmrażany przez 2 godziny w temperaturze pokojowej, za zgodą i pod nadzorem pacjenta lub opiekuna. Zamrożony stolec od starannie przebadanych dawców, którzy przeszli rygorystyczne badania przesiewowe zarówno oceny klinicznej etapu 1, jak i testów laboratoryjnych etapu 2 (w tym oceny organizmów opornych na antybiotyki), zostanie dostarczony z banku kału firmy Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo i in. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

Procedura FMT zostanie przeprowadzona we współpracy z zespołem badawczym Oddziału Gastroenterologii. Podczas zabiegu nie będzie wykonywana biopsja tkanki ani nadmierne wprowadzanie endoskopu. FMT polega na prostym wlewie rozmrożonego stolca dawcy do końcowego odcinka jelita krętego pod kolonoskopią, co trwa około 5-10 minut. Procedura niesie ze sobą minimalne ryzyko krwawienia, perforacji lub aspiracji. W większości przypadków będzie to wykonywane w sedacji z kolonoskopią. W przypadku trudności z płynnym wprowadzeniem kolonoskopu lub prawidłowym uwidocznieniem okrężnicy lub jeśli przygotowanie okrężnicy nie powiodło się, należy wykonać esofagogastroduodenoskopię (EGD) w sedacji, a rozmrożony stolec dawcy podać do trzeciej części dwunastnicy. Ta procedura stwarza również minimalne ryzyko regurgitacji lub aspiracji ze względu na jej anatomiczne i fizjologiczne cechy. Po zabiegu kończyny dolne zostaną uniesione o około 30 stopni, aby uniemożliwić wypłynięcie przeszczepionego stolca. Po zabiegu zostanie zachowana jednodniowa głodówka, aby ułatwić pomyślne wszczepienie przeszczepionego stolca, a następnie stopniowe wznowienie normalnej diety. Po FMT zostaną przeprowadzone powtórne posiewy wymazów z odbytu w celu potwierdzenia trzech kolejnych wyników ujemnych dla CP-CRE lub VRE w odstępach 3-7 dni.

W przypadkach, gdy do FMT używany jest kapsułkowany materiał kałowy, zostanie on połknięty wraz z wysoko kwaśnym sokiem żurawinowym lub pomarańczowym. Kapsułki są specjalnie zaprojektowane do rozpuszczania się w środowiskach o niskiej kwasowości, umożliwiając im dotarcie do końcowego odcinka jelita krętego w celu bezpiecznego podania bez konieczności przygotowania jelita. Pierwszego dnia zostanie spożytych 15 kapsułek, a następnie kolejne 15 kapsułek drugiego dnia, w sumie 30 kapsułek. Następnie zostaną przeprowadzone powtórne testy wymazów z odbytu w celu potwierdzenia trzech kolejnych negatywnych wyników dla CP-CRE lub VRE w odstępach 3-dniowych.

Zgodnie z losowym przydziałem pacjentów, próbki kału i metadane kliniczne będą okresowo zbierane (przed FMT, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po FMT) zarówno od biorców, jak i dawców. Te zebrane próbki zostaną poddane pełnej długości sekwencjonowaniu 16S rRNA i sekwencjonowaniu metagenomicznemu w celu kompleksowej analizy mikrobiomu jelitowego. Dzięki tej analizie celem jest wyjaśnienie mikroorganizmów jelitowych związanych z wynikami i mechanizmami dekolonizacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Republika Korei, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

19 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kolonizatorzy odbytnicy CRE lub VRE, którzy wyrazili pisemną świadomą zgodę na przeszczep mikroflory kałowej i pobranie próbek kału do dekolonizacji CRE lub VRE

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci w wieku powyżej 19 lat z kolonizacją odbytnicy przez Enterobacteriaceae (CRE) oporne na karbapenemy lub Enterococci (VRE) oporne na wankomycynę
  • Pacjenci, którzy otrzymali pisemną świadomą zgodę na przeszczep mikroflory kałowej i pobranie próbek kału

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci, którzy nie ukończyli leczenia ostrej fazy, w tym antybiotykoterapii
  • Jeśli pacjentka jest w ciąży, może być w ciąży lub karmi piersią
  • Pacjenci, którzy nie otrzymali pisemnej świadomej zgody na włączenie do badania
  • Pacjenci, którzy zostali uznani za nieprzydatnych do udziału w badaniu zgodnie z oceną badacza

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Enterobacteriaceae oporne na karbapenemy
FMT przy użyciu zamrożonego lub kapsułkowanego stolca
zamrożony lub kapsułkowany stolec od dawców, którzy już zakończyli zalecane badania krwi i stolca dla dawców kału
enterokoki oporne na wankomycynę
FMT przy użyciu zamrożonego lub kapsułkowanego stolca
zamrożony lub kapsułkowany stolec od dawców, którzy już zakończyli zalecane badania krwi i stolca dla dawców kału

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
udana dekolonizacja Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę w jelicie w ciągu 3 miesięcy po przeszczepie mikroflory kałowej
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy
Pomyślna dekolonizacja Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę została zdefiniowana jako trzy kolejne, oporne na karbapenemy Enterobacteriaceae lub oporne na wankomycynę Enterococci-ujemne kontrolne hodowle wymazów z odbytu powtórzone w odstępie 3 dni w ciągu 3 miesięcy po przeszczepie mikroflory kałowej
w ciągu 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

14 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 października 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 października 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

19 czerwca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj