- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04583098
Wpływ przeszczepu mikroflory kałowej na dekolonizację organizmów opornych na wiele leków
Wpływ przeszczepu mikroflory kałowej na dekolonizację Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę w jelicie
Przegląd badań
Status
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
To badanie jest prospektywnym obserwacyjnym badaniem kohortowym badającym efekt dekolonizacji przeszczepu mikroflory kałowej (FMT) u pacjentów skolonizowanych przez Enterobacteriaceae oporne na karbapenemy (CRE) i Enterococci oporne na wankomycynę (VRE).
Pacjenci, którzy wyrazili pisemną zgodę na udział w badaniu będą zobowiązani do przestrzegania postu od wieczora poprzedzającego zabieg, po odstawieniu antybiotyków o szerokim spektrum działania przez minimum 3-7 dni. Następnie dwukrotnie zostanie przeprowadzone przygotowanie jelita – wieczorem przed zabiegiem i rano w dniu zabiegu. Po zakończeniu przygotowania jelita, na 1 godzinę przed zabiegiem, pacjenci otrzymają loperamid w celu zmniejszenia wypróżnień, a następnie przejdą do gabinetu endoskopii.
Transplantacja mikrobioty kałowej (FMT) zostanie przeprowadzona z pozyskanego zamrożonego stolca dawcy, który po zakupie i dostarczeniu z banku kału będzie rozmrażany przez 2 godziny w temperaturze pokojowej, za zgodą i pod nadzorem pacjenta lub opiekuna. Zamrożony stolec od starannie przebadanych dawców, którzy przeszli rygorystyczne badania przesiewowe zarówno oceny klinicznej etapu 1, jak i testów laboratoryjnych etapu 2 (w tym oceny organizmów opornych na antybiotyki), zostanie dostarczony z banku kału firmy Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo i in. Ann Lab Med 2021;41:424-428).
Procedura FMT zostanie przeprowadzona we współpracy z zespołem badawczym Oddziału Gastroenterologii. Podczas zabiegu nie będzie wykonywana biopsja tkanki ani nadmierne wprowadzanie endoskopu. FMT polega na prostym wlewie rozmrożonego stolca dawcy do końcowego odcinka jelita krętego pod kolonoskopią, co trwa około 5-10 minut. Procedura niesie ze sobą minimalne ryzyko krwawienia, perforacji lub aspiracji. W większości przypadków będzie to wykonywane w sedacji z kolonoskopią. W przypadku trudności z płynnym wprowadzeniem kolonoskopu lub prawidłowym uwidocznieniem okrężnicy lub jeśli przygotowanie okrężnicy nie powiodło się, należy wykonać esofagogastroduodenoskopię (EGD) w sedacji, a rozmrożony stolec dawcy podać do trzeciej części dwunastnicy. Ta procedura stwarza również minimalne ryzyko regurgitacji lub aspiracji ze względu na jej anatomiczne i fizjologiczne cechy. Po zabiegu kończyny dolne zostaną uniesione o około 30 stopni, aby uniemożliwić wypłynięcie przeszczepionego stolca. Po zabiegu zostanie zachowana jednodniowa głodówka, aby ułatwić pomyślne wszczepienie przeszczepionego stolca, a następnie stopniowe wznowienie normalnej diety. Po FMT zostaną przeprowadzone powtórne posiewy wymazów z odbytu w celu potwierdzenia trzech kolejnych wyników ujemnych dla CP-CRE lub VRE w odstępach 3-7 dni.
W przypadkach, gdy do FMT używany jest kapsułkowany materiał kałowy, zostanie on połknięty wraz z wysoko kwaśnym sokiem żurawinowym lub pomarańczowym. Kapsułki są specjalnie zaprojektowane do rozpuszczania się w środowiskach o niskiej kwasowości, umożliwiając im dotarcie do końcowego odcinka jelita krętego w celu bezpiecznego podania bez konieczności przygotowania jelita. Pierwszego dnia zostanie spożytych 15 kapsułek, a następnie kolejne 15 kapsułek drugiego dnia, w sumie 30 kapsułek. Następnie zostaną przeprowadzone powtórne testy wymazów z odbytu w celu potwierdzenia trzech kolejnych negatywnych wyników dla CP-CRE lub VRE w odstępach 3-dniowych.
Zgodnie z losowym przydziałem pacjentów, próbki kału i metadane kliniczne będą okresowo zbierane (przed FMT, 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy i 12 miesięcy po FMT) zarówno od biorców, jak i dawców. Te zebrane próbki zostaną poddane pełnej długości sekwencjonowaniu 16S rRNA i sekwencjonowaniu metagenomicznemu w celu kompleksowej analizy mikrobiomu jelitowego. Dzięki tej analizie celem jest wyjaśnienie mikroorganizmów jelitowych związanych z wynikami i mechanizmami dekolonizacji.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Republika Korei, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci w wieku powyżej 19 lat z kolonizacją odbytnicy przez Enterobacteriaceae (CRE) oporne na karbapenemy lub Enterococci (VRE) oporne na wankomycynę
- Pacjenci, którzy otrzymali pisemną świadomą zgodę na przeszczep mikroflory kałowej i pobranie próbek kału
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie ukończyli leczenia ostrej fazy, w tym antybiotykoterapii
- Jeśli pacjentka jest w ciąży, może być w ciąży lub karmi piersią
- Pacjenci, którzy nie otrzymali pisemnej świadomej zgody na włączenie do badania
- Pacjenci, którzy zostali uznani za nieprzydatnych do udziału w badaniu zgodnie z oceną badacza
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Enterobacteriaceae oporne na karbapenemy
FMT przy użyciu zamrożonego lub kapsułkowanego stolca
|
zamrożony lub kapsułkowany stolec od dawców, którzy już zakończyli zalecane badania krwi i stolca dla dawców kału
|
|
enterokoki oporne na wankomycynę
FMT przy użyciu zamrożonego lub kapsułkowanego stolca
|
zamrożony lub kapsułkowany stolec od dawców, którzy już zakończyli zalecane badania krwi i stolca dla dawców kału
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
udana dekolonizacja Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę w jelicie w ciągu 3 miesięcy po przeszczepie mikroflory kałowej
Ramy czasowe: w ciągu 3 miesięcy
|
Pomyślna dekolonizacja Enterobacteriaceae opornych na karbapenemy lub Enterococci opornych na wankomycynę została zdefiniowana jako trzy kolejne, oporne na karbapenemy Enterobacteriaceae lub oporne na wankomycynę Enterococci-ujemne kontrolne hodowle wymazów z odbytu powtórzone w odstępie 3 dni w ciągu 3 miesięcy po przeszczepie mikroflory kałowej
|
w ciągu 3 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-08-006
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .