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L'effetto del trapianto di microbiota fecale sulla decolonizzazione di organismi multiresistenti

16 giugno 2025 aggiornato da: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

L'effetto del trapianto di microbiota fecale sulla decolonizzazione di Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi o Enterococchi resistenti alla vancomicina nell'intestino

Lo scopo di questo studio è valutare l'effetto del trapianto di microbiota fecale per la decolonizzazione di Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi o Enterococchi resistenti alla vancomicina nell'intestino.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Questo studio è uno studio prospettico osservazionale di coorte che esplora l'effetto di decolonizzazione del trapianto di microbiota fecale (FMT) in pazienti colonizzati con Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi (CRE) e Enterococchi resistenti alla vancomicina (VRE).

I pazienti che hanno fornito il consenso scritto per la partecipazione allo studio saranno tenuti a mantenere il digiuno a partire dalla sera prima della procedura, dopo aver interrotto gli antibiotici ad ampio spettro per un minimo di 3-7 giorni. Successivamente, verrà eseguita una preparazione intestinale due volte: la sera prima e la mattina della procedura. Una volta completata la preparazione intestinale, 1 ora prima della procedura, i pazienti riceveranno loperamide per ridurre i movimenti intestinali e quindi procedere alla suite di endoscopia.

Il trapianto di microbiota fecale (FMT) verrà effettuato con le feci del donatore congelate acquisite, che verranno scongelate per 2 ore a temperatura ambiente dopo l'acquisto e la consegna da una banca delle feci, sotto il consenso e la supervisione del paziente o del tutore. Le feci congelate di donatori attentamente selezionati che hanno superato il rigoroso screening della valutazione clinica di Fase 1 e dei test di laboratorio di Fase 2 (inclusa la valutazione per organismi di resistenza agli antibiotici) verranno fornite da una banca delle feci di Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

La procedura FMT sarà condotta in collaborazione con il gruppo di ricerca della Divisione di Gastroenterologia. Durante la procedura, non verrà eseguita alcuna biopsia tissutale o inserimento eccessivo dell'endoscopio. L'FMT prevede la semplice infusione di feci del donatore scongelate nell'ileo terminale sotto colonscopia, che richiede circa 5-10 minuti. La procedura comporta un rischio minimo di sanguinamento, perforazione o aspirazione. Nella maggior parte dei casi, verrà eseguito sotto sedazione con colonscopia. Se il corretto inserimento del colonscopio o la corretta visualizzazione del colon sono ostacolati, o se la preparazione del colon non ha successo, l'esofagogastroduodenoscopia (EGD) verrà eseguita con sedazione e le feci del donatore scongelate verranno infuse nella terza porzione del duodeno. Questa procedura presenta anche un rischio minimo di rigurgito o aspirazione a causa delle sue caratteristiche anatomiche e fisiologiche. Dopo la procedura, gli arti inferiori saranno sollevati di circa 30 gradi per impedire l'uscita delle feci trapiantate. Dopo la procedura verrà mantenuto un periodo di digiuno di un giorno per facilitare il successo dell'attecchimento delle feci trapiantate, seguito dalla graduale ripresa di una dieta regolare. Dopo FMT, verranno condotte ripetute colture di tamponi rettali per confermare tre risultati negativi consecutivi per CP-CRE o VRE a intervalli di 3-7 giorni.

Nei casi in cui il materiale fecale incapsulato viene utilizzato per FMT, verrà ingerito insieme a mirtillo rosso o succo d'arancia ad alto contenuto di acido. Le capsule sono appositamente progettate per dissolversi in ambienti a bassa acidità, consentendo loro di raggiungere l'ileo terminale per una somministrazione sicura senza la necessità di preparazione intestinale. Il primo giorno verranno consumate 15 capsule, seguite da altre 15 capsule il secondo giorno, per un totale di 30 capsule. Successivamente, verranno condotti ripetuti test con tampone rettale per confermare tre risultati negativi consecutivi per CP-CRE o VRE a intervalli di 3 giorni.

In base all'assegnazione casuale del paziente, verranno raccolti periodicamente campioni fecali e metadati clinici (prima dell'FMT, 1 mese, 3 mesi, 6 mesi e 12 mesi dopo l'FMT) sia dai riceventi che dai donatori. Questi campioni raccolti saranno sottoposti a sequenziamento completo dell'rRNA 16S e sequenziamento metagenomico shotgun per analizzare in modo completo il microbioma intestinale. Attraverso questa analisi, l'obiettivo è chiarire i microrganismi intestinali associati agli esiti e ai meccanismi della decolonizzazione.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Corea, Repubblica di, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

19 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Colonizzatori rettali CRE o VRE che hanno fornito il consenso informato scritto per il trapianto di microbiota fecale e la raccolta di campioni di feci per la decolonizzazione CRE o VRE

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età superiore a 19 anni con colonizzazione rettale da Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi (CRE) o da Enterococchi resistenti alla vancomicina (VRE)
  • Pazienti che hanno ricevuto il consenso informato scritto per il trapianto di microbiota fecale e la raccolta di campioni di feci

Criteri di esclusione:

  • Pazienti che non hanno completato il trattamento in fase acuta, compreso il trattamento antibiotico
  • Se i pazienti sono in gravidanza, potrebbero essere in gravidanza o stanno allattando
  • Pazienti che non hanno ricevuto il consenso informato scritto per l'arruolamento nello studio
  • Pazienti giudicati non utili a partecipare allo studio secondo il giudizio del ricercatore

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Enterobatteriacee resistenti ai carbapenemi
FMT utilizzando feci congelate o incapsulate
feci congelate o capsulizzate da donatori che avevano già terminato lo screening del sangue e delle feci raccomandato per i donatori di feci
Enterococchi resistenti alla vancomicina
FMT utilizzando feci congelate o incapsulate
feci congelate o capsulizzate da donatori che avevano già terminato lo screening del sangue e delle feci raccomandato per i donatori di feci

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
decolonizzazione riuscita di Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi o Enterococchi resistenti alla vancomicina nell'intestino entro 3 mesi dal trapianto di microbiota fecale
Lasso di tempo: entro 3 mesi
La decolonizzazione riuscita di Enterobacteriaceae resistenti ai carbapenemi o Enterococchi resistenti alla vancomicina è stata definita come tre colture di tampone rettale di sorveglianza consecutive, resistenti ai carbapenemi o Enterococchi resistenti alla vancomicina, ripetute con un intervallo di 3 giorni entro 3 mesi dopo il trapianto di microbiota fecale
entro 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

14 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

31 agosto 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 agosto 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 ottobre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

12 ottobre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

19 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 giugno 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su trapianto di microbiota fecale

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