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El efecto del trasplante de microbiota fecal en la descolonización de organismos multirresistentes

16 de junio de 2025 actualizado por: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

El efecto del trasplante de microbiota fecal en la descolonización de enterobacterias resistentes a carbapenem o enterococos resistentes a vancomicina en el intestino

El propósito de este estudio es evaluar el efecto del trasplante de microbiota fecal para la descolonización de enterobacterias resistentes a carbapenem o enterococos resistentes a vancomicina en el intestino.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio es un estudio de cohorte observacional prospectivo que explora el efecto de descolonización del trasplante de microbiota fecal (FMT) en pacientes colonizados con enterobacterias resistentes a carbapenem (CRE) y enterococos resistentes a vancomicina (VRE).

Los pacientes que hayan dado su consentimiento por escrito para participar en el estudio deberán mantener el ayuno desde la noche anterior al procedimiento, después de suspender los antibióticos de amplio espectro durante un mínimo de 3 a 7 días. Posteriormente, se realizará una preparación intestinal dos veces: la noche anterior y la mañana del procedimiento. Una vez completada la preparación intestinal, 1 hora antes del procedimiento, los pacientes recibirán loperamida para reducir las deposiciones y luego pasarán a la sala de endoscopia.

El trasplante de microbiota fecal (TMF) se realizará con las heces del donante congeladas adquiridas, que se descongelarán durante 2 horas a temperatura ambiente tras su adquisición y entrega en un banco de heces, bajo el consentimiento y supervisión del paciente o tutor. Las heces congeladas de donantes cuidadosamente seleccionados que hayan superado la rigurosa evaluación tanto de la evaluación clínica de la Etapa 1 como de las pruebas de laboratorio de la Etapa 2 (incluida la evaluación de organismos resistentes a los antibióticos) se suministrarán desde un banco de heces de Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

El procedimiento FMT se realizará en colaboración con el equipo de investigación de la División de Gastroenterología. Durante el procedimiento no se realizará ninguna biopsia de tejido ni inserción excesiva de endoscopio. El FMT consiste en la simple infusión de heces descongeladas del donante en el íleon terminal mediante colonoscopia, lo que lleva aproximadamente de 5 a 10 minutos. El procedimiento conlleva un riesgo mínimo de sangrado, perforación o aspiración. En la mayoría de los casos, se realizará bajo sedación con colonoscopia. Si se dificulta la inserción suave del colonoscopio o la visualización adecuada del colon, o si la preparación del colon no es exitosa, se realizará una esofagogastroduodenoscopia (EGD) con sedación y se infundirán heces descongeladas del donante en la tercera porción del duodeno. Este procedimiento también presenta un riesgo mínimo de regurgitación o aspiración debido a sus características anatómicas y fisiológicas. Después del procedimiento, las extremidades inferiores se elevarán unos 30 grados para evitar que salgan las heces trasplantadas. Se mantendrá un período de ayuno de un día después del procedimiento para facilitar el injerto exitoso de las heces trasplantadas, seguido de la reanudación gradual de una dieta regular. Después de FMT, se realizarán cultivos de hisopos rectales repetidos para confirmar tres resultados negativos consecutivos para CP-CRE o VRE en intervalos de 3 a 7 días.

En los casos en que se utilice material fecal encapsulado para el FMT, se ingerirá junto con jugo de naranja o arándano con alto contenido de ácido. Las cápsulas están especialmente diseñadas para disolverse en ambientes de baja acidez, lo que les permite llegar al íleon terminal para una administración segura sin necesidad de preparación intestinal. El primer día se consumirán 15 cápsulas, seguidas de otras 15 cápsulas el segundo día, para un total de 30 cápsulas. Posteriormente, se realizarán pruebas de hisopado rectal repetidas para confirmar tres resultados negativos consecutivos para CP-CRE o VRE en intervalos de 3 días.

De acuerdo con la asignación aleatoria del paciente, las muestras fecales y los metadatos clínicos se recopilarán periódicamente (antes del FMT, 1 mes, 3 meses, 6 meses y 12 meses después del FMT) tanto de los receptores como de los donantes. Estas muestras recolectadas se someterán a secuenciación de ARNr 16S de longitud completa y secuenciación metagenómica de escopeta para analizar exhaustivamente el microbioma intestinal. A través de este análisis, el objetivo es dilucidar los microorganismos intestinales asociados con los resultados y mecanismos de descolonización.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

100

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Corea, república de, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Colonizador rectal CRE o VRE que ha dado su consentimiento informado por escrito para el trasplante de microbiota fecal y la recolección de muestras de heces para la descolonización CRE o VRE

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 19 años con colonización rectal de enterobacterias resistentes a carbapenem (CRE) o enterococos resistentes a vancomicina (VRE)
  • Pacientes que hayan recibido consentimiento informado por escrito para trasplante de microbiota fecal y recolección de muestras de heces

Criterio de exclusión:

  • Pacientes que no han completado el tratamiento de la fase aguda, incluido el tratamiento con antibióticos
  • Si las pacientes están embarazadas, pueden estar embarazadas o están amamantando
  • Pacientes que no han recibido consentimiento informado por escrito para la inscripción en el estudio
  • Pacientes que se consideran inútiles para participar en el estudio de acuerdo con el juicio del investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enterobacteriaceae resistentes a carbapenémicos
FMT con heces congeladas o encapsuladas
heces congeladas o encapsuladas de donantes que ya habían terminado el análisis de sangre y heces recomendado para donantes de heces
Enterococos resistentes a la vancomicina
FMT con heces congeladas o encapsuladas
heces congeladas o encapsuladas de donantes que ya habían terminado el análisis de sangre y heces recomendado para donantes de heces

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
descolonización exitosa de enterobacterias resistentes a carbapenem o enterococos resistentes a vancomicina en el intestino dentro de los 3 meses posteriores al trasplante de microbiota fecal
Periodo de tiempo: dentro de 3 meses
La descolonización exitosa de Enterobacteriaceae resistentes a carbapenem o Enterococcus resistentes a vancomicina se definió como tres Enterobacteriaceae resistentes a carbapenem o Enterococcus resistentes a vancomicina consecutivos Cultivos de hisopos rectales de vigilancia negativos repetidos con un intervalo de 3 días dentro de los 3 meses posteriores al trasplante de microbiota fecal
dentro de 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de marzo de 2019

Finalización primaria (Actual)

31 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

31 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de septiembre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

12 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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