Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние трансплантации фекальной микробиоты на деколонизацию микроорганизмов с множественной лекарственной устойчивостью

16 июня 2025 г. обновлено: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Влияние трансплантации фекальной микробиоты на деколонизацию устойчивых к карбапенемам энтеробактерий или устойчивых к ванкомицину энтерококков в кишечнике

Целью данного исследования является оценка эффекта трансплантации фекальной микробиоты для деколонизации устойчивых к карбапенемам энтеробактерий или устойчивых к ванкомицину энтерококков в кишечнике.

Обзор исследования

Подробное описание

Это исследование представляет собой проспективное обсервационное когортное исследование, изучающее деколонизирующий эффект трансплантации фекальной микробиоты (ТФМ) у пациентов, колонизированных карбапенеморезистентными энтеробактериями (CRE) и ванкомицинорезистентными энтерококками (VRE).

Пациенты, предоставившие письменное согласие на участие в исследовании, должны будут соблюдать пост, начиная с вечера перед процедурой, после прекращения приема антибиотиков широкого спектра действия в течение как минимум 3-7 дней. В последующем подготовка кишечника будет проводиться дважды – накануне вечером и утром в день процедуры. После завершения подготовки кишечника за 1 час до процедуры пациенты получают лоперамид для уменьшения дефекации, а затем направляются в кабинет эндоскопии.

Трансплантация фекальной микробиоты (ТФМ) будет проводиться с использованием приобретенного замороженного донорского стула, который будет размораживаться в течение 2 часов при комнатной температуре после покупки и доставки из банка стула с согласия и под наблюдением пациента или опекуна. Замороженный стул от тщательно отобранных доноров, прошедших строгий скрининг как клинической оценки Этапа 1, так и лабораторных тестов Этапа 2 (включая оценку микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам), будет поставляться из банка стула Microbiotix inc. (Хён Су Со и др. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

Процедура FMT будет проводиться в сотрудничестве с исследовательской группой отдела гастроэнтерологии. Во время процедуры не будет выполняться биопсия тканей или чрезмерное введение эндоскопа. FMT включает простое введение размороженного донорского стула в терминальный отдел подвздошной кишки под контролем колоноскопии, что занимает примерно 5-10 минут. Процедура сопряжена с минимальным риском кровотечения, перфорации или аспирации. В большинстве случаев это будет выполняться под седацией с помощью колоноскопии. Если затруднено плавное введение колоноскопа или правильная визуализация толстой кишки, или если подготовка толстой кишки не удалась, будет выполнена эзофагогастродуоденоскопия (ЭГДС) с седацией, а размороженный донорский стул будет введен в третью часть двенадцатиперстной кишки. Эта процедура также представляет минимальный риск регургитации или аспирации из-за ее анатомических и физиологических особенностей. После процедуры нижние конечности будут приподняты примерно на 30 градусов, чтобы предотвратить выход трансплантированного стула. После процедуры будет поддерживаться однодневный период голодания, чтобы облегчить успешное приживление трансплантированного стула, после чего следует постепенное возобновление обычной диеты. После FMT будут проводиться повторные посевы ректальных мазков для подтверждения трех последовательных отрицательных результатов на CP-CRE или VRE с интервалом 3-7 дней.

В тех случаях, когда для ТФМ используется инкапсулированный фекальный материал, его принимают внутрь вместе с клюквенным или апельсиновым соком с высокой кислотностью. Капсулы специально разработаны для растворения в слабокислой среде, что позволяет им достигать терминального отдела подвздошной кишки для безопасного введения без необходимости подготовки кишечника. В первый день будет употреблено 15 капсул, затем еще 15 капсул на второй день, всего 30 капсул. Впоследствии будут проведены повторные ректальные мазки для подтверждения трех последовательных отрицательных результатов на CP-CRE или VRE с интервалом в 3 дня.

В соответствии со случайным распределением пациентов будут периодически собираться образцы кала и клинические метаданные (до ТФМ, через 1 месяц, 3 месяца, 6 месяцев и 12 месяцев после ТФМ) как у реципиентов, так и у доноров. Эти собранные образцы будут подвергнуты полноразмерному секвенированию 16S рРНК и метагеномному секвенированию дробовика для всестороннего анализа микробиома кишечника. С помощью этого анализа цель состоит в том, чтобы выяснить, какие кишечные микроорганизмы связаны с результатами и механизмами деколонизации.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

100

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

19 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Ректальный колонизатор CRE или VRE, давший письменное информированное согласие на трансплантацию фекальной микробиоты и сбор образцов стула для деколонизации CRE или VRE

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты старше 19 лет с резистентными к карбапенемам энтеробактериями (CRE) или устойчивыми к ванкомицину энтерококками (VRE) ректальной колонизации
  • Пациенты, получившие письменное информированное согласие на трансплантацию фекальной микробиоты и сбор образцов стула

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые не завершили лечение острой фазы, включая лечение антибиотиками
  • Если пациенты беременны, могут быть беременны или кормят грудью
  • Пациенты, не получившие письменного информированного согласия на включение в исследование
  • Пациенты, которые, по мнению исследователя, бесполезны для участия в исследовании.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
устойчивые к карбапенемам энтеробактерии
ТФМ с использованием замороженного или капсулированного стула
замороженный или капсулированный стул от доноров, которые уже прошли рекомендуемый скрининг крови и кала для доноров кала
ванкомицинрезистентные энтерококки
ТФМ с использованием замороженного или капсулированного стула
замороженный или капсулированный стул от доноров, которые уже прошли рекомендуемый скрининг крови и кала для доноров кала

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
успешная деколонизация резистентных к карбапенемам Enterobacteriaceae или резистентных к ванкомицину Enterococci в кишечнике в течение 3 месяцев после трансплантации фекальной микробиоты
Временное ограничение: в течение 3 месяцев
Успешная деколонизация резистентных к карбапенемам Enterobacteriaceae или резистентных к ванкомицину Enterococci определялась как три последовательных, резистентных к карбапенемам Enterobacteriaceae или резистентных к ванкомицину Enterococci-негативных ректальных мазков, повторенных с 3-дневным интервалом в течение 3 месяцев после трансплантации фекальной микробиоты.
в течение 3 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 марта 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 августа 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 августа 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

27 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

12 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться