Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv transplantace fekální mikrobioty na dekolonizaci multirezistentních organismů

16. června 2025 aktualizováno: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Vliv transplantace fekální mikrobioty na dekolonizaci enterobakterií rezistentních na karbapenem nebo enterokoky rezistentní na vankomycin ve střevě

Účelem této studie je posoudit účinek transplantace fekální mikroflóry na dekolonizaci enterobakterií rezistentních na karbapenem nebo enterokoků rezistentních na vankomycin ve střevě.

Přehled studie

Detailní popis

Tato studie je prospektivní observační kohortová studie zkoumající dekolonizační účinek transplantace fekální mikrobioty (FMT) u pacientů kolonizovaných Enterobacteriaceae rezistentními na karbapenem (CRE) a enterokoky rezistentními na vankomycin (VRE).

Pacienti, kteří poskytli písemný souhlas s účastí ve studii, budou muset po vysazení širokospektrých antibiotik po dobu minimálně 3-7 dnů držet hladovění počínaje večerem před výkonem. Následně bude dvakrát provedena příprava střev – večer před a ráno před zákrokem. Jakmile je příprava střev dokončena, 1 hodinu před výkonem, pacienti dostanou loperamid ke snížení pohybů střev a poté přejdou na endoskopickou soupravu.

Transplantace fekální mikrobioty (FMT) bude provedena se získanou zmraženou stolicí dárce, která bude po zakoupení a dodání z banky stolice po dobu 2 hodin rozmražena při pokojové teplotě se souhlasem a dohledem pacienta nebo opatrovníka. Zmrazená stolice od pečlivě vyšetřených dárců, kteří prošli přísným screeningem klinického hodnocení 1. stupně a laboratorních testů 2. stupně (včetně hodnocení organismů rezistentních na antibiotika), bude dodávána z banky stolice společnosti Microbiotix Inc. (Hyun Soo Seo a kol. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

Postup FMT bude prováděn ve spolupráci s výzkumným týmem v oddělení gastroenterologie. Během výkonu nebude provedena žádná biopsie tkáně ani nadměrné zavádění endoskopu. FMT zahrnuje jednoduchou infuzi rozmražené stolice dárce do terminálního ilea pod kolonoskopií, která trvá přibližně 5-10 minut. Zákrok s sebou nese minimální riziko krvácení, perforace nebo aspirace. Ve většině případů se provádí pod sedací s kolonoskopií. Pokud brání hladkému zavedení kolonoskopu nebo správné vizualizaci tlustého střeva nebo pokud příprava tlustého střeva není úspěšná, provede se esofagogastroduodenoscopy (EGD) se sedací a rozmražená stolice dárce bude podána infuzí do třetí části duodena. Tento postup také představuje minimální riziko regurgitace nebo aspirace vzhledem ke svým anatomickým a fyziologickým vlastnostem. Po zákroku budou dolní končetiny zvednuty asi o 30 stupňů, aby se zabránilo odchodu transplantované stolice. Po zákroku bude zachováno jednodenní období hladovění, aby se usnadnilo úspěšné přihojení transplantované stolice, s následným postupným obnovením pravidelné stravy. Po FMT budou provedeny opakované kultivace rektálních výtěrů, aby se potvrdily tři po sobě jdoucí negativní výsledky na CP-CRE nebo VRE v 3-7denních intervalech.

V případech, kdy se pro FMT používá zapouzdřený fekální materiál, bude požit spolu s vysoce kyselým brusinkovým nebo pomerančovým džusem. Kapsle jsou speciálně navrženy tak, aby se rozpouštěly v nízko kyselém prostředí, což jim umožňuje dosáhnout až do terminálního ilea pro bezpečné podání bez nutnosti přípravy střev. První den se spotřebuje 15 kapslí a druhý den dalších 15 kapslí, celkem tedy 30 kapslí. Následně budou provedeny opakované testy výtěru z konečníku, aby se potvrdily tři po sobě jdoucí negativní výsledky na CP-CRE nebo VRE ve 3denních intervalech.

Podle náhodného rozdělení pacientů budou pravidelně sbírány vzorky stolice a klinická metadata (před FMT, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po FMT) od příjemců i dárců. Tyto odebrané vzorky projdou kompletním sekvenováním 16S rRNA a metagenomickým sekvenováním pomocí brokovnice, aby se komplexně analyzoval střevní mikrobiom. Prostřednictvím této analýzy je cílem objasnit střevní mikroorganismy spojené s výsledky a mechanismy dekolonizace.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

100

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korejská republika, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

CRE- nebo VRE-rektální kolonizátor, který dal písemný informovaný souhlas s transplantací fekální mikroflóry a odběrem vzorků stolice pro dekolonizaci CRE nebo VRE

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti starší 19 let s rektální kolonizací Enterobacteriaceae (CRE) rezistentní na karbapenem nebo enterokoky (VRE) rezistentní na vankomycin
  • Pacienti, kteří obdrželi písemný informovaný souhlas s transplantací fekální mikroflóry a odběrem vzorků stolice

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří nedokončili léčbu akutní fáze, včetně léčby antibiotiky
  • Pokud jsou pacientky těhotné, mohou být těhotné nebo kojící
  • Pacienti, kteří neobdrželi písemný informovaný souhlas se zařazením do studie
  • Pacienti, kteří jsou podle úsudku výzkumníka považováni za neužitečné k účasti ve studii

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Enterobacteriaceae rezistentní na karbapenem
FMT pomocí zmrazené nebo zapouzdřené stolice
zmražená nebo zapouzdřená stolice od dárců, kteří již dokončili doporučený screening krve a stolice pro dárce stolice
enterokoky rezistentní na vankomycin
FMT pomocí zmrazené nebo zapouzdřené stolice
zmražená nebo zapouzdřená stolice od dárců, kteří již dokončili doporučený screening krve a stolice pro dárce stolice

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úspěšná dekolonizace Enterobacteriaceae rezistentních na karbapenem nebo enterokoky rezistentní na vankomycin ve střevě do 3 měsíců po transplantaci fekální mikroflóry
Časové okno: do 3 měsíců
Úspěšná dekolonizace enterobacteriaceae rezistentních na karbapenem nebo enterokoky rezistentní na vankomycin byla definována jako tři po sobě jdoucí, na karbapenem rezistentní Enterobacteriaceae nebo enterokoky rezistentní s negativním dohledem na vankomycin rektální výtěrové kultury opakované s 3denním intervalem během 3 měsíců po transplantaci fekální mikroflóry
do 3 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. března 2019

Primární dokončení (Aktuální)

31. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

31. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. září 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. října 2020

První zveřejněno (Aktuální)

12. října 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

19. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. června 2025

Naposledy ověřeno

1. června 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na transplantace fekální mikroflóry

Předplatit