- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT04583098
Vliv transplantace fekální mikrobioty na dekolonizaci multirezistentních organismů
Vliv transplantace fekální mikrobioty na dekolonizaci enterobakterií rezistentních na karbapenem nebo enterokoky rezistentní na vankomycin ve střevě
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Tato studie je prospektivní observační kohortová studie zkoumající dekolonizační účinek transplantace fekální mikrobioty (FMT) u pacientů kolonizovaných Enterobacteriaceae rezistentními na karbapenem (CRE) a enterokoky rezistentními na vankomycin (VRE).
Pacienti, kteří poskytli písemný souhlas s účastí ve studii, budou muset po vysazení širokospektrých antibiotik po dobu minimálně 3-7 dnů držet hladovění počínaje večerem před výkonem. Následně bude dvakrát provedena příprava střev – večer před a ráno před zákrokem. Jakmile je příprava střev dokončena, 1 hodinu před výkonem, pacienti dostanou loperamid ke snížení pohybů střev a poté přejdou na endoskopickou soupravu.
Transplantace fekální mikrobioty (FMT) bude provedena se získanou zmraženou stolicí dárce, která bude po zakoupení a dodání z banky stolice po dobu 2 hodin rozmražena při pokojové teplotě se souhlasem a dohledem pacienta nebo opatrovníka. Zmrazená stolice od pečlivě vyšetřených dárců, kteří prošli přísným screeningem klinického hodnocení 1. stupně a laboratorních testů 2. stupně (včetně hodnocení organismů rezistentních na antibiotika), bude dodávána z banky stolice společnosti Microbiotix Inc. (Hyun Soo Seo a kol. Ann Lab Med 2021;41:424-428).
Postup FMT bude prováděn ve spolupráci s výzkumným týmem v oddělení gastroenterologie. Během výkonu nebude provedena žádná biopsie tkáně ani nadměrné zavádění endoskopu. FMT zahrnuje jednoduchou infuzi rozmražené stolice dárce do terminálního ilea pod kolonoskopií, která trvá přibližně 5-10 minut. Zákrok s sebou nese minimální riziko krvácení, perforace nebo aspirace. Ve většině případů se provádí pod sedací s kolonoskopií. Pokud brání hladkému zavedení kolonoskopu nebo správné vizualizaci tlustého střeva nebo pokud příprava tlustého střeva není úspěšná, provede se esofagogastroduodenoscopy (EGD) se sedací a rozmražená stolice dárce bude podána infuzí do třetí části duodena. Tento postup také představuje minimální riziko regurgitace nebo aspirace vzhledem ke svým anatomickým a fyziologickým vlastnostem. Po zákroku budou dolní končetiny zvednuty asi o 30 stupňů, aby se zabránilo odchodu transplantované stolice. Po zákroku bude zachováno jednodenní období hladovění, aby se usnadnilo úspěšné přihojení transplantované stolice, s následným postupným obnovením pravidelné stravy. Po FMT budou provedeny opakované kultivace rektálních výtěrů, aby se potvrdily tři po sobě jdoucí negativní výsledky na CP-CRE nebo VRE v 3-7denních intervalech.
V případech, kdy se pro FMT používá zapouzdřený fekální materiál, bude požit spolu s vysoce kyselým brusinkovým nebo pomerančovým džusem. Kapsle jsou speciálně navrženy tak, aby se rozpouštěly v nízko kyselém prostředí, což jim umožňuje dosáhnout až do terminálního ilea pro bezpečné podání bez nutnosti přípravy střev. První den se spotřebuje 15 kapslí a druhý den dalších 15 kapslí, celkem tedy 30 kapslí. Následně budou provedeny opakované testy výtěru z konečníku, aby se potvrdily tři po sobě jdoucí negativní výsledky na CP-CRE nebo VRE ve 3denních intervalech.
Podle náhodného rozdělení pacientů budou pravidelně sbírány vzorky stolice a klinická metadata (před FMT, 1 měsíc, 3 měsíce, 6 měsíců a 12 měsíců po FMT) od příjemců i dárců. Tyto odebrané vzorky projdou kompletním sekvenováním 16S rRNA a metagenomickým sekvenováním pomocí brokovnice, aby se komplexně analyzoval střevní mikrobiom. Prostřednictvím této analýzy je cílem objasnit střevní mikroorganismy spojené s výsledky a mechanismy dekolonizace.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Korejská republika, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti starší 19 let s rektální kolonizací Enterobacteriaceae (CRE) rezistentní na karbapenem nebo enterokoky (VRE) rezistentní na vankomycin
- Pacienti, kteří obdrželi písemný informovaný souhlas s transplantací fekální mikroflóry a odběrem vzorků stolice
Kritéria vyloučení:
- Pacienti, kteří nedokončili léčbu akutní fáze, včetně léčby antibiotiky
- Pokud jsou pacientky těhotné, mohou být těhotné nebo kojící
- Pacienti, kteří neobdrželi písemný informovaný souhlas se zařazením do studie
- Pacienti, kteří jsou podle úsudku výzkumníka považováni za neužitečné k účasti ve studii
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Enterobacteriaceae rezistentní na karbapenem
FMT pomocí zmrazené nebo zapouzdřené stolice
|
zmražená nebo zapouzdřená stolice od dárců, kteří již dokončili doporučený screening krve a stolice pro dárce stolice
|
|
enterokoky rezistentní na vankomycin
FMT pomocí zmrazené nebo zapouzdřené stolice
|
zmražená nebo zapouzdřená stolice od dárců, kteří již dokončili doporučený screening krve a stolice pro dárce stolice
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úspěšná dekolonizace Enterobacteriaceae rezistentních na karbapenem nebo enterokoky rezistentní na vankomycin ve střevě do 3 měsíců po transplantaci fekální mikroflóry
Časové okno: do 3 měsíců
|
Úspěšná dekolonizace enterobacteriaceae rezistentních na karbapenem nebo enterokoky rezistentní na vankomycin byla definována jako tři po sobě jdoucí, na karbapenem rezistentní Enterobacteriaceae nebo enterokoky rezistentní s negativním dohledem na vankomycin rektální výtěrové kultury opakované s 3denním intervalem během 3 měsíců po transplantaci fekální mikroflóry
|
do 3 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2020-08-006
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na transplantace fekální mikroflóry
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiIndian Council of Medical Research; Lokmanya Tilak Municipal Medical College... a další spolupracovníciNábor
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiNábor
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiNábor
-
All India Institute of Medical Sciences, New DelhiIndian Council of Medical Research; Lokmanya Tilak Municipal Medical College... a další spolupracovníciNábor