Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av transplantation av fekal mikrobiota på avkoloniseringen av multiresistenta organismer

16 juni 2025 uppdaterad av: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Effekten av fekal mikrobiotatransplantation på avkoloniseringen av karbapenemresistenta Enterobacteriaceae eller vankomycinresistenta enterokocker i tarmen

Syftet med denna studie är att bedöma effekten av fekal mikrobiotatransplantation för avkolonisering av karbapenemresistenta Enterobacteriaceae eller vankomycinresistenta Enterokocker i tarmen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Denna studie är en prospektiv observationskohortstudie som undersöker avkoloniseringseffekten av Fecal Microbiota Transplantation (FMT) hos patienter koloniserade med Carbapenem-resistenta Enterobacteriaceae (CRE) och Vancomycin-resistenta Enterococci (VRE).

Patienter som har lämnat skriftligt samtycke för deltagande i studien kommer att behöva hålla fastan från och med kvällen före ingreppet, efter att ha avbrutit bredspektrumantibiotika i minst 3-7 dagar. Därefter kommer en tarmförberedelse att utföras två gånger - kvällen före och morgonen för proceduren. När tarmförberedelsen är klar, 1 timme före proceduren, kommer patienterna att få loperamid för att minska tarmrörelserna och sedan fortsätta till endoskopiavdelningen.

Fekal mikrobiotatransplantation (FMT) kommer att utföras med den förvärvade frusna donatoravföringen, som kommer att tinas i 2 timmar i rumstemperatur efter köp och leverans från en avföringsbank, under patientens eller vårdnadshavarens samtycke och överinseende. Fryst avföring från noggrant screenade donatorer som har klarat den rigorösa screeningen av både steg 1 klinisk bedömning och steg 2 laboratorietester (inklusive utvärdering av antibiotikaresistensorganismer) kommer att levereras från en avföringsbank av Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

FMT-proceduren kommer att genomföras i samarbete med forskargruppen vid avdelningen för gastroenterologi. Under proceduren kommer ingen vävnadsbiopsi eller överdriven insättning av endoskop att utföras. FMT innebär en enkel infusion av tinad donatoravföring i den terminala ileum under koloskopi, vilket tar cirka 5-10 minuter. Proceduren medför minimal risk för blödning, perforering eller aspiration. I de flesta fall kommer det att utföras under sedering med koloskopi. Om smidig insättning av koloskopet eller korrekt visualisering av tjocktarmen hindras, eller om kolonförberedelsen inte lyckas, kommer Esophagogastroduodenoskopi (EGD) att utföras med sedering och tinad donatoravföring kommer att infunderas i den tredje delen av tolvfingertarmen. Denna procedur innebär också minimal risk för uppstötningar eller aspiration på grund av dess anatomiska och fysiologiska egenskaper. Efter ingreppet kommer de nedre extremiteterna att höjas med cirka 30 grader för att förhindra att den transplanterade avföringen kommer ut. En endags fasteperiod kommer att upprätthållas efter proceduren för att underlätta framgångsrik ympning av den transplanterade avföringen, följt av ett gradvist återupptagande av en vanlig diet. Efter FMT kommer upprepade rektala pinnprover att utföras för att bekräfta tre på varandra följande negativa resultat för CP-CRE eller VRE med 3-7 dagars intervall.

I de fall där inkapslat fekalt material används för FMT, kommer det att intas tillsammans med högsyra tranbärs- eller apelsinjuice. Kapslarna är speciellt utformade för att lösas upp i miljöer med låg syrahalt, vilket gör att de kan nå den terminala ileum för säker administrering utan behov av tarmförberedelse. Den första dagen kommer 15 kapslar att konsumeras, följt av ytterligare 15 kapslar den andra dagen, för totalt 30 kapslar. Därefter kommer upprepade rektala pinnprover att utföras för att bekräfta tre på varandra följande negativa resultat för CP-CRE eller VRE med 3-dagarsintervall.

Enligt patientens slumpmässiga tilldelning kommer fekala prover och klinisk metadata att samlas in periodiskt (före FMT, 1 månad, 3 månader, 6 månader och 12 månader efter FMT) från både mottagare och donatorer. Dessa insamlade prover kommer att genomgå fullängds 16S rRNA-sekvensering och shotgun-metagenomisk sekvensering för att heltäckande analysera tarmmikrobiomet. Genom denna analys är syftet att belysa de tarmmikroorganismer som är förknippade med avkoloniseringsresultat och mekanismer.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korea, Republiken av, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

CRE- eller VRE-rektal kolonisator som har gett skriftligt informerat samtycke för fekal mikrobiotatransplantation och insamling av avföringsprover för CRE- eller VRE-avkolonisering

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter över 19 år med karbapenemresistent Enterobacteriaceae (CRE) eller vankomycinresistent Enterococci (VRE) rektal kolonisering
  • Patienter som har fått skriftligt informerat samtycke till fekal mikrobiotatransplantation och insamling av avföringsprov

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte har avslutat akutfasbehandling, inklusive antibiotikabehandling
  • Om patienter är gravida, kan vara gravida eller ammar
  • Patienter som inte har fått skriftligt informerat samtycke till studieregistreringen
  • Patienter som bedöms vara ohjälpsamma att delta i studien enligt forskarens bedömning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
karbapenem-resistenta Enterobacteriaceae
FMT med fryst eller kapslad avföring
fryst eller kapslad avföring från givare som redan hade avslutat rekommenderade blod- och avföringsscreening för avföringsgivare
vankomycinresistenta enterokocker
FMT med fryst eller kapslad avföring
fryst eller kapslad avföring från givare som redan hade avslutat rekommenderade blod- och avföringsscreening för avföringsgivare

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
framgångsrik avkolonisering av karbapenemresistenta Enterobacteriaceae eller vankomycinresistenta enterokocker i tarmen inom 3 månader efter fekal mikrobiotatransplantation
Tidsram: inom 3 månader
Framgångsrik avkolonisering av karbapenemresistenta Enterobacteriaceae eller vankomycinresistenta Enterokocker definierades som tre på varandra följande, karbapenemresistenta Enterobacteriaceae eller vankomycinresistenta Enterokocker-negativa övervakningskulturer från rektal pinnprover - dagar efter 3 månaders intervall med en 3-månaders transplantation av en mikrobiota.
inom 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 mars 2019

Primärt slutförande (Faktisk)

31 augusti 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 augusti 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

12 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

19 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 juni 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera