Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av fekal mikrobiotatransplantasjon på avkoloniseringen av multiresistente organismer

16. juni 2025 oppdatert av: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Effekten av fekal mikrobiota-transplantasjon på avkoloniseringen av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente enterokokker i tarmen

Hensikten med denne studien er å vurdere effekten av fekal mikrobiotatransplantasjon for dekolonisering av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente Enterokokker i tarmen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en prospektiv observasjonskohortstudie som undersøker dekoloniseringseffekten av fekal mikrobiotatransplantasjon (FMT) hos pasienter kolonisert med Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) og Vancomycin-resistente Enterococci (VRE).

Pasienter som har gitt skriftlig samtykke til deltakelse i studien vil bli pålagt å opprettholde faste fra kvelden før prosedyren, etter seponering av bredspektret antibiotika i minimum 3-7 dager. Deretter vil en tarmforberedelse utføres to ganger - kvelden før og morgenen for prosedyren. Når tarmforberedelsen er fullført, 1 time før prosedyren, vil pasientene få loperamid for å redusere tarmbevegelser og deretter fortsette til endoskopiavdelingen.

Fekal mikrobiotatransplantasjon (FMT) vil bli utført med den ervervede frosne donoravføringen, som vil bli tint i 2 timer ved romtemperatur etter kjøp og levering fra en avføringsbank, under samtykke og tilsyn av pasienten eller foresatte. Frossen avføring fra nøye screenede givere som har bestått den strenge screeningen av både trinn 1 klinisk vurdering og trinn 2 laboratorietester (inkludert evaluering for antibiotikaresistensorganismer) vil bli levert fra en avføringsbank av Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

FMT-prosedyren vil bli gjennomført i samarbeid med forskerteamet ved avdeling for gastroenterologi. Under prosedyren vil ingen vevsbiopsi eller overdreven endoskopinnsetting bli utført. FMT involverer enkel infusjon av tint donoravføring inn i terminal ileum under koloskopi, noe som tar omtrent 5-10 minutter. Prosedyren medfører minimal risiko for blødning, perforering eller aspirasjon. I de fleste tilfeller vil det bli utført under sedasjon med koloskopi. Hvis jevn innsetting av koloskopet eller riktig visualisering av tykktarmen hindres, eller hvis klargjøring av tykktarmen ikke er vellykket, vil esophagogastroduodenoskopi (EGD) utføres med sedasjon, og tint donoravføring vil bli infundert i den tredje delen av tolvfingertarmen. Denne prosedyren utgjør også minimal risiko for oppstøt eller aspirasjon på grunn av dens anatomiske og fysiologiske egenskaper. Etter prosedyren vil underekstremitetene heves med ca. 30 grader for å forhindre at den transplanterte avføringen kommer ut. En fasteperiode på én dag vil opprettholdes etter prosedyren for å lette vellykket engraftment av den transplanterte avføringen, etterfulgt av gradvis gjenopptakelse av en vanlig diett. Etter FMT vil gjentatte rektale vattpinnekulturer bli utført for å bekrefte tre påfølgende negative resultater for CP-CRE eller VRE med 3-7 dagers intervaller.

I tilfeller der innkapslet fekalt materiale brukes til FMT, vil det bli inntatt sammen med høysyre tranebær- eller appelsinjuice. Kapslene er spesielt designet for å løse seg opp i miljøer med lavt syrehold, slik at de kan nå den terminale ileum for sikker administrering uten behov for tarmforberedelse. På den første dagen vil det bli konsumert 15 kapsler, etterfulgt av ytterligere 15 kapsler på den andre dagen, for totalt 30 kapsler. Deretter vil gjentatte rektale vattpinneprøver bli utført for å bekrefte tre påfølgende negative resultater for CP-CRE eller VRE med 3-dagers intervaller.

I henhold til tilfeldig tildeling av pasienter vil fekale prøver og kliniske metadata bli samlet inn periodisk (før FMT, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter FMT) fra både mottakere og givere. Disse innsamlede prøvene vil gjennomgå full-lengde 16S rRNA-sekvensering og hagle metagenomisk sekvensering for å analysere tarmmikrobiomet. Gjennom denne analysen er målet å belyse tarmmikroorganismene assosiert med dekoloniseringsutfall og -mekanismer.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

100

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korea, Republikken, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

CRE- eller VRE-rektal kolonisator som har gitt skriftlig informert samtykke til fekal mikrobiotatransplantasjon og innsamling av avføringsprøver for CRE- eller VRE-dekolonisering

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter over 19 år med karbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) eller vancomycin-resistente Enterococci (VRE) rektal kolonisering
  • Pasienter som har fått skriftlig informert samtykke til transplantasjon av fekal mikrobiota og innsamling av avføringsprøver

Ekskluderingskriterier:

  • Pasienter som ikke har fullført akuttfasebehandling, inkludert antibiotikabehandling
  • Hvis pasienter er gravide, kan være gravide eller ammende
  • Pasienter som ikke har mottatt skriftlig informert samtykke til studieregistreringen
  • Pasienter som vurderes å være lite hjelpsomme til å delta i studien i henhold til forskerens vurdering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
karbapenem-resistente Enterobacteriaceae
FMT ved hjelp av frossen eller kapselisert avføring
frossen eller kapselisert avføring fra givere som allerede hadde fullført anbefalt blod- og avføringsscreening for avføringsgivere
vankomycin-resistente enterokokker
FMT ved hjelp av frossen eller kapselisert avføring
frossen eller kapselisert avføring fra givere som allerede hadde fullført anbefalt blod- og avføringsscreening for avføringsgivere

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
vellykket dekolonisering av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente Enterokokker i tarmen innen 3 måneder etter fekal mikrobiotatransplantasjon
Tidsramme: innen 3 måneder
Vellykket dekolonisering av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente Enterococci ble definert som tre påfølgende, karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vancomycin-resistente Enterococci-negative overvåking rektal vattpinnekulturer dag etter fekaltransplantasjon innen 33 måneders intervall med en mikrobiotransplantasjon.
innen 3 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

14. mars 2019

Primær fullføring (Faktiske)

31. august 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

4. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

12. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. juni 2025

Sist bekreftet

1. juni 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere