- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04583098
Effekten av fekal mikrobiotatransplantasjon på avkoloniseringen av multiresistente organismer
Effekten av fekal mikrobiota-transplantasjon på avkoloniseringen av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente enterokokker i tarmen
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er en prospektiv observasjonskohortstudie som undersøker dekoloniseringseffekten av fekal mikrobiotatransplantasjon (FMT) hos pasienter kolonisert med Carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) og Vancomycin-resistente Enterococci (VRE).
Pasienter som har gitt skriftlig samtykke til deltakelse i studien vil bli pålagt å opprettholde faste fra kvelden før prosedyren, etter seponering av bredspektret antibiotika i minimum 3-7 dager. Deretter vil en tarmforberedelse utføres to ganger - kvelden før og morgenen for prosedyren. Når tarmforberedelsen er fullført, 1 time før prosedyren, vil pasientene få loperamid for å redusere tarmbevegelser og deretter fortsette til endoskopiavdelingen.
Fekal mikrobiotatransplantasjon (FMT) vil bli utført med den ervervede frosne donoravføringen, som vil bli tint i 2 timer ved romtemperatur etter kjøp og levering fra en avføringsbank, under samtykke og tilsyn av pasienten eller foresatte. Frossen avføring fra nøye screenede givere som har bestått den strenge screeningen av både trinn 1 klinisk vurdering og trinn 2 laboratorietester (inkludert evaluering for antibiotikaresistensorganismer) vil bli levert fra en avføringsbank av Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).
FMT-prosedyren vil bli gjennomført i samarbeid med forskerteamet ved avdeling for gastroenterologi. Under prosedyren vil ingen vevsbiopsi eller overdreven endoskopinnsetting bli utført. FMT involverer enkel infusjon av tint donoravføring inn i terminal ileum under koloskopi, noe som tar omtrent 5-10 minutter. Prosedyren medfører minimal risiko for blødning, perforering eller aspirasjon. I de fleste tilfeller vil det bli utført under sedasjon med koloskopi. Hvis jevn innsetting av koloskopet eller riktig visualisering av tykktarmen hindres, eller hvis klargjøring av tykktarmen ikke er vellykket, vil esophagogastroduodenoskopi (EGD) utføres med sedasjon, og tint donoravføring vil bli infundert i den tredje delen av tolvfingertarmen. Denne prosedyren utgjør også minimal risiko for oppstøt eller aspirasjon på grunn av dens anatomiske og fysiologiske egenskaper. Etter prosedyren vil underekstremitetene heves med ca. 30 grader for å forhindre at den transplanterte avføringen kommer ut. En fasteperiode på én dag vil opprettholdes etter prosedyren for å lette vellykket engraftment av den transplanterte avføringen, etterfulgt av gradvis gjenopptakelse av en vanlig diett. Etter FMT vil gjentatte rektale vattpinnekulturer bli utført for å bekrefte tre påfølgende negative resultater for CP-CRE eller VRE med 3-7 dagers intervaller.
I tilfeller der innkapslet fekalt materiale brukes til FMT, vil det bli inntatt sammen med høysyre tranebær- eller appelsinjuice. Kapslene er spesielt designet for å løse seg opp i miljøer med lavt syrehold, slik at de kan nå den terminale ileum for sikker administrering uten behov for tarmforberedelse. På den første dagen vil det bli konsumert 15 kapsler, etterfulgt av ytterligere 15 kapsler på den andre dagen, for totalt 30 kapsler. Deretter vil gjentatte rektale vattpinneprøver bli utført for å bekrefte tre påfølgende negative resultater for CP-CRE eller VRE med 3-dagers intervaller.
I henhold til tilfeldig tildeling av pasienter vil fekale prøver og kliniske metadata bli samlet inn periodisk (før FMT, 1 måned, 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter FMT) fra både mottakere og givere. Disse innsamlede prøvene vil gjennomgå full-lengde 16S rRNA-sekvensering og hagle metagenomisk sekvensering for å analysere tarmmikrobiomet. Gjennom denne analysen er målet å belyse tarmmikroorganismene assosiert med dekoloniseringsutfall og -mekanismer.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Korea, Republikken, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter over 19 år med karbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) eller vancomycin-resistente Enterococci (VRE) rektal kolonisering
- Pasienter som har fått skriftlig informert samtykke til transplantasjon av fekal mikrobiota og innsamling av avføringsprøver
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter som ikke har fullført akuttfasebehandling, inkludert antibiotikabehandling
- Hvis pasienter er gravide, kan være gravide eller ammende
- Pasienter som ikke har mottatt skriftlig informert samtykke til studieregistreringen
- Pasienter som vurderes å være lite hjelpsomme til å delta i studien i henhold til forskerens vurdering
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
karbapenem-resistente Enterobacteriaceae
FMT ved hjelp av frossen eller kapselisert avføring
|
frossen eller kapselisert avføring fra givere som allerede hadde fullført anbefalt blod- og avføringsscreening for avføringsgivere
|
|
vankomycin-resistente enterokokker
FMT ved hjelp av frossen eller kapselisert avføring
|
frossen eller kapselisert avføring fra givere som allerede hadde fullført anbefalt blod- og avføringsscreening for avføringsgivere
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
vellykket dekolonisering av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente Enterokokker i tarmen innen 3 måneder etter fekal mikrobiotatransplantasjon
Tidsramme: innen 3 måneder
|
Vellykket dekolonisering av karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vankomycin-resistente Enterococci ble definert som tre påfølgende, karbapenem-resistente Enterobacteriaceae eller vancomycin-resistente Enterococci-negative overvåking rektal vattpinnekulturer dag etter fekaltransplantasjon innen 33 måneders intervall med en mikrobiotransplantasjon.
|
innen 3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-08-006
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .