- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04583098
Het effect van fecale microbiota-transplantatie op de dekolonisatie van multiresistente organismen
Het effect van fecale microbiota-transplantatie op de dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente enterokokken in de darm
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is een prospectieve observationele cohortstudie waarin het dekolonisatie-effect van fecale microbiota-transplantatie (FMT) wordt onderzocht bij patiënten die gekoloniseerd zijn met carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) en vancomycine-resistente enterokokken (VRE).
Patiënten die schriftelijke toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek, moeten nuchter blijven vanaf de avond vóór de ingreep, na stopzetting van breedspectrumantibiotica gedurende minimaal 3-7 dagen. Vervolgens wordt tweemaal een darmvoorbereiding uitgevoerd - de avond ervoor en de ochtend van de ingreep. Zodra de darmvoorbereiding is voltooid, 1 uur voor de procedure, krijgen de patiënten loperamide om de stoelgang te verminderen en gaan ze verder naar de endoscopiesuite.
Fecale microbiota-transplantatie (FMT) zal worden uitgevoerd met de verkregen ingevroren donorontlasting, die gedurende 2 uur bij kamertemperatuur zal worden ontdooid na aankoop en aflevering van een ontlastingsbank, onder toestemming en toezicht van de patiënt of voogd. Bevroren ontlasting van zorgvuldig gescreende donoren die de strenge screening van zowel fase 1 klinische beoordeling als fase 2 laboratoriumtests (inclusief evaluatie voor antibioticaresistentie-organismen) hebben doorstaan, zal worden geleverd door een ontlastingsbank van Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).
De FMT-procedure wordt uitgevoerd in samenwerking met het onderzoeksteam van de afdeling Gastro-enterologie. Tijdens de procedure wordt geen weefselbiopsie of overmatig inbrengen van een endoscoop uitgevoerd. De FMT omvat de eenvoudige infusie van ontdooide donorontlasting in het terminale ileum onder colonoscopie, wat ongeveer 5-10 minuten duurt. De procedure brengt een minimaal risico op bloeding, perforatie of aspiratie met zich mee. In de meeste gevallen zal het worden uitgevoerd onder sedatie met colonoscopie. Als een soepele insertie van de colonoscoop of een goede visualisatie van de dikke darm wordt belemmerd, of als de voorbereiding van de dikke darm niet succesvol is, wordt oesofagogastroduodenoscopie (EGD) uitgevoerd met sedatie en wordt ontdooide donorontlasting ingebracht in het derde deel van de twaalfvingerige darm. Deze procedure vormt ook een minimaal risico op regurgitatie of aspiratie vanwege de anatomische en fysiologische kenmerken. Na de ingreep worden de onderste ledematen ongeveer 30 graden verhoogd om te voorkomen dat de getransplanteerde ontlasting naar buiten komt. Na de procedure wordt een vastenperiode van één dag aangehouden om een succesvolle innesteling van de getransplanteerde ontlasting te vergemakkelijken, gevolgd door de geleidelijke hervatting van een normaal dieet. Na FMT zullen herhaalde rectale uitstrijkkweken worden uitgevoerd om drie opeenvolgende negatieve resultaten voor CP-CRE of VRE te bevestigen met tussenpozen van 3-7 dagen.
In gevallen waarin ingekapseld fecaal materiaal wordt gebruikt voor FMT, wordt het ingenomen samen met zuurrijk cranberry- of sinaasappelsap. De capsules zijn speciaal ontworpen om op te lossen in zuurarme omgevingen, waardoor ze het terminale ileum kunnen bereiken voor veilige toediening zonder darmvoorbereiding. Op de eerste dag worden 15 capsules geconsumeerd, gevolgd door nog eens 15 capsules op de tweede dag, voor een totaal van 30 capsules. Vervolgens zullen herhaalde rectale uitstrijkjes worden uitgevoerd om drie opeenvolgende negatieve resultaten voor CP-CRE of VRE te bevestigen met tussenpozen van 3 dagen.
Volgens de willekeurige toewijzing van de patiënt zullen fecale monsters en klinische metadata periodiek worden verzameld (vóór FMT, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na FMT) van zowel ontvangers als donoren. Deze verzamelde monsters ondergaan volledige 16S rRNA-sequencing en shotgun-metagenomische sequencing om het darmmicrobioom volledig te analyseren. Door middel van deze analyse is het doel om de intestinale micro-organismen op te helderen die geassocieerd zijn met dekolonisatie-uitkomsten en -mechanismen.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Gangwon-do
-
Chuncheon, Gangwon-do, Korea, republiek van, 24253
- Chuncheon Sacred Heart Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 19 jaar met carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) of vancomycine-resistente enterokokken (VRE) rectale kolonisatie
- Patiënten die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gekregen voor fecale microbiota-transplantatie en het verzamelen van ontlastingsmonsters
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die de behandeling in de acute fase, inclusief antibioticabehandeling, niet hebben voltooid
- Als patiënten zwanger zijn, mogelijk zwanger zijn of borstvoeding geven
- Patiënten die geen schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gekregen voor de studie-inschrijving
- Patiënten die als onbehulpzaam worden beoordeeld om deel te nemen aan het onderzoek volgens het oordeel van de onderzoeker
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Cohort
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
carbapenem-resistente Enterobacteriaceae
FMT met bevroren of ingekapselde ontlasting
|
ingevroren of ingekapselde ontlasting van donoren die de aanbevolen bloed- en ontlastingsscreening voor ontlastingdonoren al hadden voltooid
|
|
vancomycine-resistente enterokokken
FMT met bevroren of ingekapselde ontlasting
|
ingevroren of ingekapselde ontlasting van donoren die de aanbevolen bloed- en ontlastingsscreening voor ontlastingdonoren al hadden voltooid
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
succesvolle dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente enterokokken in de darm binnen 3 maanden na fecale microbiota-transplantatie
Tijdsspanne: binnen 3 maanden
|
Succesvolle dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente Enterokokken werd gedefinieerd als drie opeenvolgende, carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente Enterokokken-negatieve surveillance-kweken met rectaal uitstrijkje, herhaald met een interval van 3 dagen binnen 3 maanden na fecale microbiota-transplantatie
|
binnen 3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-08-006
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .