Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van fecale microbiota-transplantatie op de dekolonisatie van multiresistente organismen

16 juni 2025 bijgewerkt door: Seung Soon Lee, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Het effect van fecale microbiota-transplantatie op de dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente enterokokken in de darm

Het doel van deze studie is om het effect te beoordelen van fecale microbiota-transplantatie voor de dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente enterokokken in de darm.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is een prospectieve observationele cohortstudie waarin het dekolonisatie-effect van fecale microbiota-transplantatie (FMT) wordt onderzocht bij patiënten die gekoloniseerd zijn met carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) en vancomycine-resistente enterokokken (VRE).

Patiënten die schriftelijke toestemming hebben gegeven voor deelname aan het onderzoek, moeten nuchter blijven vanaf de avond vóór de ingreep, na stopzetting van breedspectrumantibiotica gedurende minimaal 3-7 dagen. Vervolgens wordt tweemaal een darmvoorbereiding uitgevoerd - de avond ervoor en de ochtend van de ingreep. Zodra de darmvoorbereiding is voltooid, 1 uur voor de procedure, krijgen de patiënten loperamide om de stoelgang te verminderen en gaan ze verder naar de endoscopiesuite.

Fecale microbiota-transplantatie (FMT) zal worden uitgevoerd met de verkregen ingevroren donorontlasting, die gedurende 2 uur bij kamertemperatuur zal worden ontdooid na aankoop en aflevering van een ontlastingsbank, onder toestemming en toezicht van de patiënt of voogd. Bevroren ontlasting van zorgvuldig gescreende donoren die de strenge screening van zowel fase 1 klinische beoordeling als fase 2 laboratoriumtests (inclusief evaluatie voor antibioticaresistentie-organismen) hebben doorstaan, zal worden geleverd door een ontlastingsbank van Microbiotix inc. (Hyun Soo Seo, et al. Ann Lab Med 2021;41:424-428).

De FMT-procedure wordt uitgevoerd in samenwerking met het onderzoeksteam van de afdeling Gastro-enterologie. Tijdens de procedure wordt geen weefselbiopsie of overmatig inbrengen van een endoscoop uitgevoerd. De FMT omvat de eenvoudige infusie van ontdooide donorontlasting in het terminale ileum onder colonoscopie, wat ongeveer 5-10 minuten duurt. De procedure brengt een minimaal risico op bloeding, perforatie of aspiratie met zich mee. In de meeste gevallen zal het worden uitgevoerd onder sedatie met colonoscopie. Als een soepele insertie van de colonoscoop of een goede visualisatie van de dikke darm wordt belemmerd, of als de voorbereiding van de dikke darm niet succesvol is, wordt oesofagogastroduodenoscopie (EGD) uitgevoerd met sedatie en wordt ontdooide donorontlasting ingebracht in het derde deel van de twaalfvingerige darm. Deze procedure vormt ook een minimaal risico op regurgitatie of aspiratie vanwege de anatomische en fysiologische kenmerken. Na de ingreep worden de onderste ledematen ongeveer 30 graden verhoogd om te voorkomen dat de getransplanteerde ontlasting naar buiten komt. Na de procedure wordt een vastenperiode van één dag aangehouden om een ​​succesvolle innesteling van de getransplanteerde ontlasting te vergemakkelijken, gevolgd door de geleidelijke hervatting van een normaal dieet. Na FMT zullen herhaalde rectale uitstrijkkweken worden uitgevoerd om drie opeenvolgende negatieve resultaten voor CP-CRE of VRE te bevestigen met tussenpozen van 3-7 dagen.

In gevallen waarin ingekapseld fecaal materiaal wordt gebruikt voor FMT, wordt het ingenomen samen met zuurrijk cranberry- of sinaasappelsap. De capsules zijn speciaal ontworpen om op te lossen in zuurarme omgevingen, waardoor ze het terminale ileum kunnen bereiken voor veilige toediening zonder darmvoorbereiding. Op de eerste dag worden 15 capsules geconsumeerd, gevolgd door nog eens 15 capsules op de tweede dag, voor een totaal van 30 capsules. Vervolgens zullen herhaalde rectale uitstrijkjes worden uitgevoerd om drie opeenvolgende negatieve resultaten voor CP-CRE of VRE te bevestigen met tussenpozen van 3 dagen.

Volgens de willekeurige toewijzing van de patiënt zullen fecale monsters en klinische metadata periodiek worden verzameld (vóór FMT, 1 maand, 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na FMT) van zowel ontvangers als donoren. Deze verzamelde monsters ondergaan volledige 16S rRNA-sequencing en shotgun-metagenomische sequencing om het darmmicrobioom volledig te analyseren. Door middel van deze analyse is het doel om de intestinale micro-organismen op te helderen die geassocieerd zijn met dekolonisatie-uitkomsten en -mechanismen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Gangwon-do
      • Chuncheon, Gangwon-do, Korea, republiek van, 24253
        • Chuncheon Sacred Heart Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

19 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

CRE- of VRE-rectale kolonisator die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gegeven voor fecale microbiota-transplantatie en het verzamelen van ontlastingsmonsters voor CRE- of VRE-dekolonisatie

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten ouder dan 19 jaar met carbapenem-resistente Enterobacteriaceae (CRE) of vancomycine-resistente enterokokken (VRE) rectale kolonisatie
  • Patiënten die schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gekregen voor fecale microbiota-transplantatie en het verzamelen van ontlastingsmonsters

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die de behandeling in de acute fase, inclusief antibioticabehandeling, niet hebben voltooid
  • Als patiënten zwanger zijn, mogelijk zwanger zijn of borstvoeding geven
  • Patiënten die geen schriftelijke geïnformeerde toestemming hebben gekregen voor de studie-inschrijving
  • Patiënten die als onbehulpzaam worden beoordeeld om deel te nemen aan het onderzoek volgens het oordeel van de onderzoeker

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
carbapenem-resistente Enterobacteriaceae
FMT met bevroren of ingekapselde ontlasting
ingevroren of ingekapselde ontlasting van donoren die de aanbevolen bloed- en ontlastingsscreening voor ontlastingdonoren al hadden voltooid
vancomycine-resistente enterokokken
FMT met bevroren of ingekapselde ontlasting
ingevroren of ingekapselde ontlasting van donoren die de aanbevolen bloed- en ontlastingsscreening voor ontlastingdonoren al hadden voltooid

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
succesvolle dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente enterokokken in de darm binnen 3 maanden na fecale microbiota-transplantatie
Tijdsspanne: binnen 3 maanden
Succesvolle dekolonisatie van carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente Enterokokken werd gedefinieerd als drie opeenvolgende, carbapenem-resistente Enterobacteriaceae of vancomycine-resistente Enterokokken-negatieve surveillance-kweken met rectaal uitstrijkje, herhaald met een interval van 3 dagen binnen 3 maanden na fecale microbiota-transplantatie
binnen 3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Seung Soon Lee, MD, Chuncheon Sacred Heart Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

14 maart 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 augustus 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

12 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

19 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren