Tekoäly (AI) kardiotokografian (CTG) tulkinnassa
maanantai 5. lokakuuta 2020 päivittänyt: University Hospital Inselspital, Berne
Tekoälyn (AI) ja koneoppimisen käyttöönotto kardiotokografian (CTG) tulkinnassa kliinisen käytön parantamiseksi
Hankkeen johtajat suunnittelevat luovansa kliinisen päätöksenteon tukijärjestelmän (CDS) ohjelmoimalla itseoppivan ohjelmiston analysoimaan kardiotokografia (CTG) -jälkiä jo olemassa olevassa tietokannassa Inselspital Bernen äitiysosastolta.
Hankkeen johtajat käsittelevät ja analysoivat kaikki kliiniset tulokset arviolta 10 000-15 000 tukikelpoisesta potilaasta.
CSEM suunnittelee, kehittää ja validoi useita tekoälyarkkitehtuureja CDS-järjestelmän luomiseksi.
Tekoäly oppisi auttamaan tässä tehtävässä kouluttamalla koneoppimisalgoritmeja (ML).
AI-CDS:n päätarkoituksena on määrittää itseoppivan lähestymistavan pohjalta paras sikiön poistohetki synnytyksen aikana "yli-inhimillisenä" tukivälineenä synnytyslääkäreille päätöksenteossa synnytyksen aikana.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Anda Radan
- Puhelinnumero: 0316321010 0316321010
- Sähköposti: anda-petronela.radan@insel.ch
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Karin Strahm
- Puhelinnumero: 0316321010 0316321010
- Sähköposti: karin.strahm@insel.ch
Opiskelupaikat
-
-
-
Bern, Sveitsi, 3010
- Rekrytointi
- Frauenklinik Inselspital Bern
-
Ottaa yhteyttä:
- Anda I Radan, Dr. med.
- Puhelinnumero: 0316321010 0316321010
- Sähköposti: anda-petronela.radan@insel.ch
-
Ottaa yhteyttä:
- Karin I Strahm, Dr. med.
- Puhelinnumero: 0316321010 0316321010
- Sähköposti: karin.strahm@insel.ch
-
Päätutkija:
- Daniel I Surbek, Prof. Dr. med
-
Alatutkija:
- Anda I Radan, Dr. med.
-
Alatutkija:
- Karin I Strahm, Dr. med.
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on yksittäisraskaus ja CTG-rekisteröityjä synnytyksen aikana 1.1.2006-31.12.2019
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Synnytyksen aikana syntyneiden yksittäisraskauksien CTG-rekisteröinnit 1.1.2006-31.12.2019
- Raskausikä ≥ 24+0 viikkoa
- Ikä ≥ 18 vuotta
- Kirjallinen tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- Dokumentoitu kieltäytyminen
- Useita raskauksia
- Suunniteltujen keisarileikkausten CTG-rekisteröinnit
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Takautuva
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Parempi sikiön sairastuvuuden ennuste itseoppivan CDS-järjestelmän avulla kuin synnytyslääkärien yksin suorittaessa, erityisesti spesifisyyden suhteen.
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. lokakuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 12. lokakuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. lokakuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. lokakuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2020-00501
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .