Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen tehostetun päivähoidon edut: Retrospektiivinen tutkimus potilastietoja

tiistai 27. lokakuuta 2020 päivittänyt: Taipei City Hospital
Keräsimme potilastietoja kesäkuusta 2017 marraskuuhun 2019. Käytimme pari-T-testiä CTCAE-, BFT-I-, WHOQOL-kyselylomakkeessa arvioidaksemme TCM:n tehostetun päivähoidon hyötyä syöpäpotilaille.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

TCM-menetelmää täydentävänä ja vaihtoehtoisena lääketieteenä käytetään maailmanlaajuisesti. keräsimme potilastietoja, joissa käytettiin TCM-menetelmiä syöpähoitojen haittatapahtumiin. hyödyn arvioimiseksi käytimme CTCAE BFI-T:tä ja WHOQOF-BREF:iä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

401

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

syöpäpotilaat, jotka joutuivat hyväksymään leikkausta, kemoterapiaa, sädehoitoa tai muuta tavanomaista syöpähoitoa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Kesäkuusta 2017 joulukuuhun 2019 syntyneiden sairauskertomusten on täytettävä seuraavat kriteeritl: (1)ikä>20 vuotta vanha, (2)diagnoosi täyttää ICD10:C00.0-C97 (3) tarvitaan Taiwanin lyhyt versio Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Taiwan) CTCAE:n lyhyt versio asteikko), Lyhyen väsymyskartoituksen (BFI-T) taiwanilaisen version asteikko ja Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-BREF-asteikko (WHOQOL-BREF), ja nämä asteikot piti tehdä potilaan ennakkotestiä tuli klinikalle ja testasi tapauksen päätyttyä.

Poissulkemiskriteerit:

- Koehenkilöt suljetaan pois, jos he eivät suorita esi- ja jälkitestiä seuraavilla asteikoilla:(1) Taiwanin lyhyt versio CTCAE:stä, (2) BFI-T-asteikko (3) WHOQOL-BREF-asteikko

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Takautuva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taiwanin lyhyt versio haittatapahtumien yleisten termien kriteerien versiosta 4.0 (CTCAE:n Taiwanin lyhyt versio)
Aikaikkuna: 2020
kemoterapiaan liittyvien haittavaikutusten vuoksi Taiwanissa
2020

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lyhyen väsymysluettelon (BFI-T) taiwanilaisen version asteikolla
Aikaikkuna: 2020
arvioida väsymyksen tasoa
2020
Maailman terveysjärjestön elämänlaatu-BREF-asteikko (WHOQOL-BREF)
Aikaikkuna: 2020
arvioi QOL:ia
2020

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Taipei City Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 11. kesäkuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 23. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 28. lokakuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 27. lokakuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TCHIRB-10905008-E

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa