Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Fördelen med förbättrad dagvård av traditionell kinesisk medicin: en retrospektiv studie av medicinska journaler

27 oktober 2020 uppdaterad av: Taipei City Hospital
Vi har samlat in journaler från juni 2017 till november 2019., använde par-T-test för frågeformulär av CTCAE, BFT-I, WHOQOL för att utvärdera nyttan av förbättrad dagvård av TCM för cancerpatienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

använder TCM-metoden som komplementär och alternativ medicin är över hela världen. vi samlade in journaler som använder TCM-metoder för biverkningar från cancerterapier. vi använde CTCAE BFI-T och WHOQOF-BREF för att utvärdera nyttan.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

401

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

cancerpatienter som behövde acceptera operation, eller kemoterapi, eller strålbehandling eller annan konventionell cancerterapi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- De medicinska journalerna från juni 2017 till december 2019 behövde uppfylla följande kriterier: (1)ålder>20 år gammal, (2)diagnos uppfyller ICD10:C00.0-C97 (3) behövs för att göra Taiwan kort version av Common Terminology Criteria for Adverse Events Version4.0(Taiwan kort versionsskala av CTCAE), skala för den taiwanesiska versionen av Brief Fatigue Inventory (BFI-T) och skalan för World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF), och dessa skalor behövde göras förtest när patienten kom till klinikerna och posttest när ärendet är slut.

Exklusions kriterier:

- Försökspersonerna kommer att exkluderas om de inte fullföljer för- och eftertest i följande skalor: (1) Taiwans kortversionsskala av CTCAE, (2) BFI-T-skala (3) WHOQOL-BREF-skala

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Endast fall
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skala av Taiwan kort version av Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Taiwan kort version av CTCAE)
Tidsram: 2020
för kemoterapirelaterade biverkningar i Taiwan
2020

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
skalan för den taiwanesiska versionen av Brief Fatigue Inventory (BFI-T)
Tidsram: 2020
utvärdera graden av trötthet
2020
skala för Världshälsoorganisationens livskvalitet-BREF(WHOQOL-BREF)
Tidsram: 2020
utvärdera QOL
2020

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Taipei City Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 juni 2020

Primärt slutförande (Faktisk)

11 juni 2020

Avslutad studie (Faktisk)

11 juni 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 oktober 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2020

Första postat (Faktisk)

28 oktober 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 oktober 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 oktober 2020

Senast verifierad

1 juli 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • TCHIRB-10905008-E

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kemoterapi-inducerad förändring

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in New Zealand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera