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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04606121
한의학의 향상된 데이 케어의 이점: 의료 기록에 대한 후향적 연구
2020년 10월 27일 업데이트: Taipei City Hospital
2017년 6월부터 2019년 11월까지 의료 기록을 수집했으며, CTCAE, BFT-I, WHOQOL의 설문지에 pair-T 테스트를 사용하여 암 환자를 위한 TCM의 향상된 데이케어 혜택을 평가했습니다.
연구 개요
상세 설명
TCM 방법을 보완 및 대체 의학으로 사용하는 것은 전 세계적으로 이루어지고 있습니다.
암 치료의 부작용에 대해 TCM 방법을 사용하는 의료 기록을 수집했습니다.
이점을 평가하기 위해 CTCAE BFI-T 및 WHOQOF-BREF를 사용했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
401
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 10845
- Taipei City Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
수술, 화학 요법, 방사선 요법 또는 기타 기존 암 요법을 받아야 하는 암 환자
설명
포함 기준:
- 2017년 6월부터 2019년 12월까지의 진료기록은 다음 기준을 충족해야 합니다. (3) 부작용에 대한 공통 용어 기준 버전 4.0의 대만 간략 버전을 수행하는 데 필요함(대만 간략한 CTCAE 척도), 간략한 피로 지수(BFI-T)의 대만 버전 척도, 세계보건기구 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF) 척도, 그리고 이러한 척도는 환자가 사례가 끝나면 클리닉에 와서 사후 테스트를 합니다.
제외 기준:
- 다음 척도에 대한 사전 및 사후 테스트를 완료하지 않은 피험자는 제외됩니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 전용
- 시간 관점: 회고전
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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부작용에 대한 공통 용어 기준 버전 4.0의 대만 간략 버전 규모(CTCAE의 대만 간략 버전 규모)
기간: 2020년
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대만의 화학 요법 관련 부작용
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2020년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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간단한 피로 인벤토리(BFI-T)의 대만 버전의 규모
기간: 2020년
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피로도를 평가하다
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2020년
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세계보건기구 삶의 질-BREF(WHOQOL-BREF) 척도
기간: 2020년
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삶의 질을 평가하다
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2020년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 6월 11일
기본 완료 (실제)
2020년 6월 11일
연구 완료 (실제)
2020년 6월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 10월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 10월 27일
처음 게시됨 (실제)
2020년 10월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2020년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 10월 27일
마지막으로 확인됨
2020년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- TCHIRB-10905008-E
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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