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Der Nutzen einer verbesserten Tagespflege der Traditionellen Chinesischen Medizin: Eine retrospektive Studie von Krankenakten

27. Oktober 2020 aktualisiert von: Taipei City Hospital
Wir haben Krankenakten von Juni 2017 bis November 2019 gesammelt und den Paar-T-Test für den Fragebogen von CTCAE, BFT-I, WHOQOL verwendet, um den Nutzen einer verbesserten Tagespflege von TCM für Krebspatienten zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Anwendung der TCM-Methode als Komplementär- und Alternativmedizin ist weltweit verbreitet. Wir haben Krankenakten gesammelt, die TCM-Methoden für Nebenwirkungen von Krebstherapien verwenden. Wir haben CTCAE BFI-T und WHOQOF-BREF verwendet, um den Nutzen zu bewerten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

401

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Krebspatienten, die sich einer Operation, einer Chemotherapie, einer Strahlentherapie oder einer anderen konventionellen Krebstherapie unterziehen mussten

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Die Krankenakten von Juni 2017 bis Dezember 2019 mussten die folgenden Kriterien erfüllen: (1) Alter > 20 Jahre, (2) Diagnose erfüllt ICD10:C00.0-C97 (3) erforderlich, um die taiwanesische Kurzversion der Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Taiwan Kurzversionsskala von CTCAE), Skala der taiwanesischen Version des Brief Fatigue Inventory (BFI-T) und Skala des World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF), und diese Skalen mussten vor dem Test beim Patienten durchgeführt werden kam in die Kliniken und posttest, wenn der Fall endet.

Ausschlusskriterien:

- Die Probanden werden ausgeschlossen, wenn sie den Vor- und Nachtest der folgenden Skalen nicht absolvieren: (1) Taiwan-Kurzversionskala von CTCAE, (2) BFI-T-Skala (3) WHOQOL-BREF-Skala

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Nur Fall
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala der taiwanesischen Kurzversion der Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Taiwan Kurzversionskala von CTCAE)
Zeitfenster: 2020
für chemotherapiebedingte Nebenwirkungen in Taiwan
2020

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala der taiwanesischen Version des Brief Fatigue Inventory (BFI-T)
Zeitfenster: 2020
Bewerten Sie den Grad der Ermüdung
2020
Skala des Lebensqualitäts-BREF (WHOQOL-BREF) der Weltgesundheitsorganisation
Zeitfenster: 2020
QOL auswerten
2020

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Taipei City Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. Juni 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Oktober 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Oktober 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TCHIRB-10905008-E

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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