Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het voordeel van verbeterde dagopvang van traditionele Chinese geneeskunde: een retrospectieve studie van medische dossiers

27 oktober 2020 bijgewerkt door: Taipei City Hospital
We verzamelden medische dossiers van juni 2017 tot november 2019. We gebruikten pair-T-test voor vragenlijst van CTCAE, BFT-I, WHOQOL om het voordeel van verbeterde dagbehandeling van TCM voor kankerpatiënten te evalueren.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

het gebruik van de TCM-methode als complementaire en alternatieve geneeskunde is wereldwijd. we verzamelden medische dossiers die TCM-methoden gebruikten voor bijwerkingen van kankertherapieën. we gebruikten CTCAE BFI-T en WHOQOF-BREF om het voordeel te evalueren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

401

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

kankerpatiënten die een operatie, chemotherapie, radiotherapie of andere conventionele kankertherapie moesten ondergaan

Beschrijving

Inclusiecriteria:

- De medische dossiers van juni 2017 tot december 2019 moesten aan de volgende criteria voldoen: (1)leeftijd >20 jaar, (2)diagnose voldoet aan ICD10:C00.0-C97 (3) nodig voor Taiwan korte versie van Common Terminology Criteria for Adverse Events Version4.0 (Taiwan korte versieschaal van CTCAE), schaal van de Taiwanese versie van de Brief Fatigue Inventory (BFI-T) en schaal van de World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF), en die schalen moesten vóór de test worden uitgevoerd wanneer de patiënt kwam naar de klinieken en testte na afloop van de casus.

Uitsluitingscriteria:

- De proefpersonen worden uitgesloten als ze de pretest en posttest van de volgende schalen niet voltooien: (1) Taiwanese verkorte versie van de CTCAE-schaal, (2) BFI-T-schaal (3) WHOQOL-BREF-schaal

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-Alleen
  • Tijdsperspectieven: Retrospectief

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schaal van Taiwan korte versie van Common Terminology Criteria for Adverse Events Version4.0 (Taiwan korte versie schaal van CTCAE)
Tijdsspanne: 2020
voor aan chemotherapie gerelateerde bijwerkingen in Taiwan
2020

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
schaal van de Taiwanese versie van de Brief Fatigue Inventory (BFI-T)
Tijdsspanne: 2020
evalueer het niveau van vermoeidheid
2020
schaal van de World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF)
Tijdsspanne: 2020
QOL evalueren
2020

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Taipei City Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

11 juni 2020

Primaire voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

11 juni 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 oktober 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 oktober 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

27 oktober 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • TCHIRB-10905008-E

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Chemotherapie-geïnduceerde verandering

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Taiwan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren