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El beneficio de la atención diurna mejorada de la medicina tradicional china: un estudio retrospectivo de registros médicos

27 de octubre de 2020 actualizado por: Taipei City Hospital
Recopilamos registros médicos desde junio de 2017 hasta noviembre de 2019. Utilizamos la prueba pair-T para el cuestionario de CTCAE, BFT-I, WHOQOL para evaluar el beneficio de la atención diurna mejorada de TCM para pacientes con cáncer.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El uso del método TCM como Medicina Complementaria y Alternativa es mundial. recopilamos registros médicos que usan métodos de MTC para eventos adversos de terapias contra el cáncer. utilizamos CTCAE BFI-T y WHOQOF-BREF para evaluar el beneficio.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

401

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán, 10845
        • Taipei City Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

pacientes con cáncer que necesitaban aceptar cirugía, quimioterapia, radioterapia u otra terapia convencional contra el cáncer

Descripción

Criterios de inclusión:

- Los registros médicos desde junio de 2017 hasta diciembre de 2019 debían cumplir con los siguientes criterios: (1) edad> 20 años, (2) diagnóstico que cumple con ICD10: C00.0-C97 (3) necesitaba hacer una versión breve de Taiwán de los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos Versión 4.0 (Taiwán escala de versión breve de CTCAE), escala de la versión taiwanesa del Inventario Breve de Fatiga (BFI-T) y escala de Calidad de Vida de la Organización Mundial de la Salud-BREF (WHOQOL-BREF), y esas escalas debían realizarse antes de la prueba cuando el paciente llegó a las clínicas y post-test cuando finalice el caso.

Criterio de exclusión:

- Los sujetos serán excluidos si no completan el pretest y el postest de las siguientes escalas: (1) escala versión breve de Taiwán de CTCAE, (2) escala BFI-T (3) escala WHOQOL-BREF

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Solo caso
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala de Taiwán versión breve de Common Terminology Criteria for Adverse Events Version4.0 (Taiwán versión breve escala de CTCAE)
Periodo de tiempo: 2020
para los efectos adversos relacionados con la quimioterapia en Taiwán
2020

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
escala de la versión taiwanesa del Inventario Breve de Fatiga (BFI-T)
Periodo de tiempo: 2020
evaluar el nivel de fatiga
2020
Escala de Calidad de Vida-BREF de la Organización Mundial de la Salud (WHOQOL-BREF)
Periodo de tiempo: 2020
evaluar la calidad de vida
2020

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de junio de 2020

Finalización primaria (Actual)

11 de junio de 2020

Finalización del estudio (Actual)

11 de junio de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de octubre de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

28 de octubre de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de octubre de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2020

Última verificación

1 de julio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TCHIRB-10905008-E

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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