Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Fordelen ved forbedret dagpleje af traditionel kinesisk medicin: En retrospektiv undersøgelse af lægejournaler

27. oktober 2020 opdateret af: Taipei City Hospital
Vi har indsamlet lægejournaler siden juni 2017 til november 2019., brugte par-T-test til spørgeskema af CTCAE, BFT-I, WHOQOL til at evaluere fordelen ved forbedret dagpleje af TCM for cancerpatienter.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

ved hjælp af TCM-metoden som komplementær og alternativ medicin er verdensomspændende. vi indsamlede lægejournaler, der bruger TCM-metoder til uønskede hændelser fra kræftbehandlinger. vi brugte CTCAE BFI-T og WHOQOF-BREF til at evaluere fordelen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

401

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

kræftpatienter, der skulle acceptere operation eller kemoterapi eller strålebehandling eller anden konventionel cancerterapi

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Lægejournalerne siden juni 2017 til december 2019 skulle opfylde følgende kriterier: (1)alder>20 år gammel, (2)diagnose opfylder ICD10:C00.0-C97 (3) nødvendig for at lave Taiwan kort version af Common Terminology Criteria for Adverse Events Version4.0(Taiwan kort versionsskala af CTCAE), skala for den taiwanske version af Brief Fatigue Inventory (BFI-T) og skala for World Health Organization Quality of Life-BREF(WHOQOL-BREF), og disse skalaer skulle udføres fortest, når patienten kom til klinikkerne og posttest, når sagen slutter.

Ekskluderingskriterier:

- Forsøgspersonerne vil blive udelukket, hvis de ikke gennemfører prætest og posttest på følgende skalaer: (1) Taiwan kort version af CTCAE, (2) BFI-T skala (3) WHOQOL-BREF skala

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kun etui
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skala af Taiwan kort version af Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Taiwan kort version skala af CTCAE)
Tidsramme: 2020
for kemoterapirelaterede bivirkninger i Taiwan
2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
skalaen for den taiwanske version af Brief Fatigue Inventory (BFI-T)
Tidsramme: 2020
vurdere træthedsniveauet
2020
skala for Verdenssundhedsorganisationens livskvalitet-BREF(WHOQOL-BREF)
Tidsramme: 2020
vurdere QOL
2020

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Taipei City Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

11. juni 2020

Studieafslutning (Faktiske)

11. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. oktober 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. oktober 2020

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. oktober 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. oktober 2020

Sidst verificeret

1. juli 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TCHIRB-10905008-E

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kemoterapi-induceret forandring

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Togo

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner