Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Fordelen med forbedret dagtilbud av tradisjonell kinesisk medisin: En retrospektiv studie av medisinske journaler

27. oktober 2020 oppdatert av: Taipei City Hospital
Vi har samlet inn medisinske journaler siden juni 2017 til november 2019., brukte par-T-test for spørreskjema av CTCAE, BFT-I, WHOQOL for å evaluere fordelen med forbedret dagtilbud av TCM for kreftpasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

ved hjelp av TCM-metoden som komplementær og alternativ medisin er over hele verden. vi samlet medisinske journaler som bruker TCM-metoder for uønskede hendelser fra kreftbehandlinger. vi brukte CTCAE BFI-T og WHOQOF-BREF for å evaluere fordelen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

401

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

kreftpasienter som måtte akseptere kirurgi, eller kjemoterapi, eller strålebehandling, eller annen konvensjonell kreftbehandling

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Medisinske journaler fra juni 2017 til desember 2019 trengte å oppfylle følgende kriterier: (1)alder>20 år gammel, (2)diagnose oppfyller ICD10:C00.0-C97 (3) nødvendig for å gjøre Taiwan kortversjon av Common Terminology Criteria for Adverse Events Version4.0(Taiwan kortversjonsskala av CTCAE), skala for den taiwanske versjonen av Brief Fatigue Inventory (BFI-T) og skalaen til Verdens helseorganisasjon Quality of Life-BREF(WHOQOL-BREF), og disse skalaene måtte utføres forhåndstest når pasienten kom til klinikkene og posttest når saken avsluttes.

Ekskluderingskriterier:

- Forsøkspersonene vil bli ekskludert hvis de ikke fullfører pretest og posttest på følgende skalaer: (1) Taiwan kortversjonsskala av CTCAE, (2) BFI-T skala (3) WHOQOL-BREF skala

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Bare etui
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skala av Taiwan kortversjon av Common Terminology Criteria for Adverse Events Version 4.0 (Taiwan kortversjonsskala av CTCAE)
Tidsramme: 2020
for kjemoterapirelaterte bivirkninger i Taiwan
2020

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
skalaen til den taiwanske versjonen av Brief Fatigue Inventory (BFI-T)
Tidsramme: 2020
vurdere graden av trøtthet
2020
skalaen til Verdens helseorganisasjon Livskvalitet-BREF(WHOQOL-BREF)
Tidsramme: 2020
vurdere QOL
2020

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Taipei City Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

11. juni 2020

Primær fullføring (Faktiske)

11. juni 2020

Studiet fullført (Faktiske)

11. juni 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. oktober 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2020

Først lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. oktober 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. oktober 2020

Sist bekreftet

1. juli 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • TCHIRB-10905008-E

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Nei

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere