Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Преимущество улучшенного дневного стационара традиционной китайской медицины: ретроспективное исследование медицинских записей

27 октября 2020 г. обновлено: Taipei City Hospital
Мы собирали медицинские записи с июня 2017 г. по ноябрь 2019 г., использовали парный Т-тест для анкеты CTCAE, BFT-I, WHOQOL для оценки пользы расширенного дневного ухода за ТКМ для больных раком.

Обзор исследования

Подробное описание

использование метода ТКМ в качестве дополнительной и альтернативной медицины распространено во всем мире. мы собрали медицинские записи, в которых использовались методы традиционной китайской медицины для выявления побочных эффектов от лечения рака. мы использовали CTCAE BFI-T и WHOQOF-BREF для оценки пользы.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

401

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

больные раком, которым необходимо было принять операцию, химиотерапию, лучевую терапию или другое традиционное лечение рака

Описание

Критерии включения:

- Медицинские записи с июня 2017 г. по декабрь 2019 г. должны соответствовать следующим критериям: (1) возраст> 20 лет, (2) диагноз соответствует МКБ10: C00.0-C97. (3) необходимо сделать тайваньскую краткую версию Общих терминологических критериев нежелательных явлений, версия 4.0 (Тайвань краткая версия шкалы CTCAE), шкала тайваньской версии краткой инвентаризации усталости (BFI-T) и шкала качества жизни Всемирной организации здравоохранения BREF (WHOQOL-BREF), а также эти шкалы должны быть выполнены предварительно, когда пациент пришли в клинику и сделали посттест, когда закончился случай.

Критерий исключения:

- Субъекты будут исключены, если они не завершат предварительное и последующее тестирование по следующим шкалам: (1) тайваньская краткая версия шкалы CTCAE, (2) шкала BFI-T (3) шкала WHOQOL-BREF.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Только для случая
  • Временные перспективы: Ретроспектива

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тайваньская краткая версия Общих терминологических критериев нежелательных явлений Версия 4.0 (Тайваньская краткая версия шкалы CTCAE)
Временное ограничение: 2020
для побочных эффектов, связанных с химиотерапией, на Тайване
2020

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
шкала тайваньской версии Краткой инвентаризации усталости (BFI-T)
Временное ограничение: 2020
оценить степень утомления
2020
шкала качества жизни Всемирной организации здравоохранения-BREF(WHOQOL-BREF)
Временное ограничение: 2020
оценить КЖ
2020

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

11 июня 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

11 июня 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

11 июня 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 октября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

28 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TCHIRB-10905008-E

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться