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O benefício da creche aprimorada da medicina tradicional chinesa: um estudo retrospectivo de registros médicos

27 de outubro de 2020 atualizado por: Taipei City Hospital
Coletamos prontuários desde junho de 2017 a novembro de 2019., usamos o teste par-T para questionário de CTCAE, BFT-I, WHOQOL para avaliar o benefício da creche aprimorada de MTC para pacientes com câncer.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

usando o método TCM como Medicina Complementar e Alternativa é mundial. coletamos registros médicos que usam métodos da MTC para eventos adversos de terapias contra o câncer. usamos CTCAE BFI-T e WHOQOF-BREF para avaliar o benefício.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

401

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 10845
        • Taipei City Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

pacientes com câncer que precisavam aceitar cirurgia, quimioterapia, radioterapia ou outra terapia convencional contra o câncer

Descrição

Critério de inclusão:

- Os prontuários médicos de junho de 2017 a dezembro de 2019 precisavam atender aos seguintes critérios: (1) idade> 20 anos, (2) diagnóstico atender ICD10:C00.0-C97 (3) necessário para fazer uma breve versão de Taiwan dos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos Versão 4.0 (Taiwan escala de versão breve do CTCAE), escala da versão taiwanesa do Brief Fatigue Inventory (BFI-T) e escala do World Health Organization Quality of Life-BREF (WHOQOL-BREF), e essas escalas precisavam ser feitas antes do teste quando o paciente veio às clínicas e pós-teste quando o caso terminou.

Critério de exclusão:

- Os sujeitos serão excluídos se não concluírem o pré-teste e o pós-teste das seguintes escalas: (1) escala de versão resumida de Taiwan do CTCAE, (2) escala BFI-T (3) escala WHOQOL-BREF

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Caso-somente
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala da versão breve de Taiwan dos Critérios Comuns de Terminologia para Eventos Adversos Versão 4.0 (escala de versão resumida de Taiwan do CTCAE)
Prazo: 2020
para efeitos adversos relacionados à quimioterapia em Taiwan
2020

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
escala da Versão Taiwanesa do Inventário Breve de Fadiga (BFI-T)
Prazo: 2020
avaliar o nível de fadiga
2020
escala da Organização Mundial da Saúde Qualidade de Vida-BREF (WHOQOL-BREF)
Prazo: 2020
avaliar QV
2020

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

11 de junho de 2020

Conclusão Primária (Real)

11 de junho de 2020

Conclusão do estudo (Real)

11 de junho de 2020

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de outubro de 2020

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de outubro de 2020

Primeira postagem (Real)

28 de outubro de 2020

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de outubro de 2020

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de outubro de 2020

Última verificação

1 de julho de 2020

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TCHIRB-10905008-E

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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