Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Stratafix vs. Vicryl OAGB / MGB Suture Study

torstai 12. joulukuuta 2024 päivittänyt: Andreas Plamper, St. Franziskus Hospital

Kahden ommelmateriaalin vertailu vatsavaurion sulkemiseen gastrojejunostomiassa yhden anastomoosi-gastric ohitus / mini-gastric bypass (OAGB / MGB): satunnaistettu lyhytkestoinen tutkimus monokryylisella spiraalilla, solmuttomalla kudosten ohjauslaitteella vs. Sulygtinfil Traditional Polymentament

Vertailla kahden kilpailevan ommelmateriaalin lyhytaikaisia ​​(6 kuukautta) tuloksia kyseisen leikkausvaiheen suorittamiseen vaaditun ajan suhteen ja toissijaisesti tutkittaessa anastomoosikohdan turvallisuutta ja komplikaatioita, kuten vuotoa ja verenvuotoa sekä anastomoottisten ahtaumien kehittymistä. Kustannustehokkuuden arviointi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Cologne, Saksa, 50825
        • St. Franziskus-Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • aikuispotilaat, jotka on valittu ensisijaiseen mini-gastric-bypass-hoitoon liikalihavuuden hoitoon (BMI > 30)
  • laparoskooppinen käyttömahdollisuus (aikomus hoitaa laparoskooppisesti)
  • epäonnistunut konservatiivinen hoito (sairausvakuutusyhtiöiden hyväksymä)
  • asiaankuuluvat rinnakkaissairaudet tapauksissa, joissa BMI <40
  • ikä 18 vuotta tai vanhempi

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavia kieliongelmia
  • tarkistaminen tai uusiminen
  • avoimeksi menettelyksi tarkoitettu leikkaus (laajat aiemmat leikkaukset),
  • leikkaus suoritetaan kortikoidilääkityksen alaisena
  • leikkaus suoritetaan täydellä antikoagulanttiannoksella
  • leikkaus, jonka on suorittanut toinen kirurgi kuin yksi osaston kolmesta kokeneesta MGB-kirurgista

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Vicryl
Muutoin nidotun gastrojejunaalisen anastomoosin vatsavaurion sulkeminen Vicryl USP 2-0 -langalla
Muut nimet:
  • perinteinen polyglaktiininen multifilamenttiompelu
Kokeellinen: Stratafix
Muutoin nidotun gastrojejunaalisen anastomoosin vatsavaurion sulkeminen Stratafix USP (Yhdysvaltain farmakopean) 2-0 kierteellä
Muut nimet:
  • monokryylikierre, solmuton kudoksenhallintalaite

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Gastrojejunostomian sulkeminen
Aikaikkuna: Tämän kirurgisen vaiheen arviointi valmistuu leikkauksen aikana.
aika, joka tarvitaan tämän tietyn kirurgisen vaiheen suorittamiseen, eli (muuten nidotun) gastrojejunostomian vatsavaurion sulkemiseen
Tämän kirurgisen vaiheen arviointi valmistuu leikkauksen aikana.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
anastomoottisen kohdan perioperatiivinen sairastuvuus
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Osallistujien määrä, joilla on verenvuotoa, vuotoa tai oireenmukaisia ​​ahtaumaja, jotka vaativat lisädiagnostisia tai terapeuttisia mittauksia
6 kuukautta
muut anastomoosiin liittyvät sairaudet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Niiden osallistujien määrä, joilla on marginaalinen haava tai anastomoosi ahtauma ja jotka tarvitsevat lisädiagnoosia ja/tai toimenpiteitä
6 kuukautta
taloudelliset tekijät
Aikaikkuna: 6 kuukautta
hoitokustannukset, jos yllä mainitut komplikaatiot ilmenevät ja vaativat toimenpiteitä
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 6. marraskuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 27. lokakuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. lokakuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa