Autologinen LN-145 potilailla, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
keskiviikko 24. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Iovance Biotherapeutics, Inc.
Vaiheen 2 monikeskustutkimus autologisista kasvaimista tunkeutuvista lymfosyyteistä (TIL tai LN-145) potilailla, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
Tämä on prospektiivinen, avoin, usean kohortin, ei-satunnaistettu, monikeskustutkimus, jossa arvioidaan LN-145:tä potilailla, joilla on metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
LN-145 on infuusiovalmis TIL-hoito, joka hyödyntää autologista TIL-valmistusprosessia, jonka NCI on alun perin kehittänyt ja jonka Iovance on edelleen optimoinut metastaattisen NSCLC-potilaiden hoitoon.
Tässä tutkimuksessa käytetty solunsiirtoterapia koskee potilaita, jotka saavat ei-myeloablatiivista (NMA) lymfodepletoivaa preparatiivista hoito-ohjelmaa, jota seuraa autologisen TIL:n infuusio ja lopuksi IL-2:n antaminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
170
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Iovance Biotherapeutics Study Team lungcelltherapy.com
- Puhelinnumero: 1-844-845-4682
- Sähköposti: Clinical.Inquiries@iovance.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Amsterdam, Alankomaat, 1066
- Rekrytointi
- Het Nederlands Kanker Instituut Antoni Van Leeuwenhoek Ziekenhuis
-
-
-
-
New South Wales
-
Darlinghurst, New South Wales, Australia, 2010
- Rekrytointi
- St. Vincent's Hospital
-
Westmead, New South Wales, Australia, 2145
- Rekrytointi
- Westmead Hospital
-
-
Western Australia
-
Nedlands, Western Australia, Australia, 6009
- Rekrytointi
- Hollywood Private Hospital Ramsay
-
-
-
-
-
A Coruña, Espanja, 15006
- Rekrytointi
- Hospital Universitario A Coruna
-
Barcelona, Espanja, 08036
- Rekrytointi
- Hospital Clinic de Barcelona
-
Barcelona, Espanja, 08028
- Rekrytointi
- Instituto Oncologico Rosell
-
Córdoba, Espanja, 14004
- Rekrytointi
- C.H. Regional Reina Sofia
-
Madrid, Espanja, 28034
- Rekrytointi
- Hospital Universitario Ramon y Cajal
-
Madrid, Espanja, 28041
- Rekrytointi
- Hospital Universitario 12 de Octubre
-
Madrid, Espanja, 28046
- Rekrytointi
- Hospital Universitario La Paz
-
Madrid, Espanja, 28050
- Rekrytointi
- Hospital Universitario Madrid Sanchinarro - Centro Integral Oncologico Clara Campal
-
Málaga, Espanja, 29016
- Rekrytointi
- Hospital Regional Universitario de Málaga
-
Pamplona, Espanja, 31008
- Rekrytointi
- Clinical Universitaria de Navarra
-
Salamanca, Espanja, 90577
- Rekrytointi
- Hospital Universitario De Salamanca
-
Seville, Espanja, 41013
- Rekrytointi
- Hospital Universitario Virgen del Rocío
-
Valencia, Espanja, 46010
- Rekrytointi
- Hospital Clínico Universitario de Valencia
-
Valencia, Espanja, 46014
- Rekrytointi
- Consorcio Hospital General Universitario de Valencia
-
-
-
-
-
Incheon, Etelä -Korea, 21565
- Rekrytointi
- Gachon Unversity Gil Medical Center
-
Seoul, Etelä -Korea, 3722
- Rekrytointi
- Severance Hospital, Yonsei University
-
-
Gangnam-gu
-
Seoul, Gangnam-gu, Etelä -Korea, 6351
- Rekrytointi
- Samsung Medical Center
-
-
-
-
-
Florence, Italia, 50134
- Rekrytointi
- Azienda Ospedaliera Universitaria Careggi
-
Pavia, Italia, 27100
- Rekrytointi
- Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo di Pavia
-
Pesaro, Italia, 61122
- Rekrytointi
- Azienda Ospedaliera Ospedali Riuniti Marche Nord
-
Piemonte, Italia, 10060
- Rekrytointi
- IRCCS Fondazione del Piemonte per l'Oncologia
-
-
-
-
-
Montreal, Kanada, QC H2X 3E4
- Rekrytointi
- Centre hospitalier de l'Université de Montréal (CHUM)
-
-
-
-
-
Marseille, Ranska, 13009
- Rekrytointi
- Institut Paoli Calmettes
-
Nantes, Ranska, 44093
- Rekrytointi
- CHU Nantes
-
Nice, Ranska, 06001
- Rekrytointi
- CHU NICE
-
Pierre-Bénite, Ranska, 69310
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier LYON SUD
-
Poitiers, Ranska, 90577
- Rekrytointi
- CHRU de Poitiers La Miletrie
-
Villejuif, Ranska, 94805
- Rekrytointi
- Gustave Roussy Cancer Campus
-
-
-
-
-
Berlin, Saksa, 13353
- Rekrytointi
- Charite- Universitätsklinikum Berlin
-
Dresden, Saksa, 01307
- Rekrytointi
- Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, MK I
-
Frankfurt, Saksa, 60591
- Rekrytointi
- Universitätsklinikum Frankfurt
-
Mannheim, Saksa, 68167
- Rekrytointi
- Universitätsklinikum Mannheim
-
-
-
-
-
Singapore, Singapore, 168583
- Rekrytointi
- National Cancer Centre Singapore
-
-
-
-
Canton of Vaud
-
Lausanne, Canton of Vaud, Sveitsi, 1011
- Rekrytointi
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois Lausanne
-
-
-
-
-
Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B15 2GW
- Rekrytointi
- Queen Elizabeth Hospital Birmingham
-
London, Yhdistynyt kuningaskunta, SE1 9RT
- Rekrytointi
- Guy's Hospital
-
-
England
-
Chelsea, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SW36JJ
- Rekrytointi
- Royal Marsden Hospital
-
London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, W1G 6AD
- Rekrytointi
- Sarah Cannon Research Institute
-
London, England, Yhdistynyt kuningaskunta, WC1E 68T
- Rekrytointi
- University College London
-
Manchester, England, Yhdistynyt kuningaskunta, M10 4BX
- Rekrytointi
- The Christie NHS Foundation Trust
-
-
-
-
Arizona
-
Gilbert, Arizona, Yhdysvallat, 85234
- Rekrytointi
- Banner Health MD Anderson
-
-
Florida
-
Miami, Florida, Yhdysvallat, 33136
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Sylvester Comprehensive Cancer Center
-
Tampa, Florida, Yhdysvallat, 33612
- Rekrytointi
- H Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Rush University Medical Center
-
Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60612
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- University of Illinois Hospital & Health Sciences System
-
Park Ridge, Illinois, Yhdysvallat, 60068
- Rekrytointi
- Advocate Aurora Health
-
-
Kentucky
-
Louisville, Kentucky, Yhdysvallat, 40202
- Rekrytointi
- University of Louisville
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21201
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- University of Maryland
-
-
Michigan
-
Detroit, Michigan, Yhdysvallat, 48201
- Rekrytointi
- Karmanos Cancer Institute
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Yhdysvallat, 68198
- Rekrytointi
- University of Nebraska Medical Center
-
-
New Jersey
-
Camden, New Jersey, Yhdysvallat, 08103
- Rekrytointi
- MD Anderson Cooper
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Rekrytointi
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10016
- Rekrytointi
- New York University Langone Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill, North Carolina, Yhdysvallat, 27514
- Rekrytointi
- University of North Carolina
-
Winston-Salem, North Carolina, Yhdysvallat, 27103
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Novant Health - Winston-Salem
-
-
North Dakota
-
Fargo, North Dakota, Yhdysvallat, 58102
- Rekrytointi
- Sanford Roger Maris Cancer Center
-
-
Ohio
-
Cincinnati, Ohio, Yhdysvallat, 45219
- Rekrytointi
- University of Cincinnati Medical Center
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43210
- Rekrytointi
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Yhdysvallat, 97239
- Rekrytointi
- Oregon Health and Science University
-
-
Pennsylvania
-
Natrona Heights, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15065
- Rekrytointi
- Allegheny General Hospital
-
-
South Dakota
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57102
- Rekrytointi
- Sanford Cancer Center
-
Sioux Falls, South Dakota, Yhdysvallat, 57105
- Aktiivinen, ei rekrytointi
- Avera Medical Group Cancer Institute
-
-
Tennessee
-
Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37920
- Rekrytointi
- University of Tennessee Medical Center
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38120
- Rekrytointi
- Baptist Cancer Center
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, Yhdysvallat, 23298
- Rekrytointi
- VCU Medical Center (Virginia Commonwealth University)
-
-
Washington
-
Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98109
- Rekrytointi
- Seattle Cancer Care Alliance
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat yli 70-vuotiaita, voidaan sallia ilmoittautumisen jälkeen Medical Monitorin kanssa.
- Sinulla on historiallisesti tai patologisesti vahvistettu metastaattisen vaiheen IV NSCLC diagnoosi ilman EGFR-, ALK- tai ROS-genomimuutoksia.
- Potilaille, joilla on toimivia mutaatioita (muita kuin EGFR-, ALK- tai ROS-genomimuutoksia), sallitaan yksi ylimääräinen hoitolinja sopivalla kohdennetulla hoidolla.
- Potilailla on oltava dokumentoitu röntgensairauden eteneminen ensilinjan hoidon aikana tai sen jälkeen, mukaan lukien samanaikainen tai peräkkäinen ICI ja platinapohjainen kemoterapia ± bevasitsumabi. Enintään yksi aikaisempi hoitolinja on sallittu, jos ICI:tä ja platinapohjaista kemoterapiaa annettiin samanaikaisesti, ja korkeintaan 2 aikaisempaa linjaa sallitaan platinapohjaisen kemoterapian ja ICI:n peräkkäiseen antoon kahtena erillisenä rivinä.
- LN-145:n valmistus on sallittu potilaille, joilla on jäljellä oleva resekoitavissa oleva sairaus etulinjan ICI:n ja platinapohjaisen kemoterapian yhdistelmän platinapohjaisen kemoterapiakomponentin suorittamisen jälkeen ja jotka täyttävät kaikki kelpoisuusvaatimukset paitsi dokumentoitua sairauden etenemistä. Näiden potilaiden on tarkoitus saada TIL-hoitoa taudin etenemisen jälkeen
- Aiempi systeeminen hoito adjuvantti- tai neoadjuvanttihoitona tai osana lopullista solunsalpaajahoitoa lasketaan hoitolinjaksi, jos potilaalla on sairauden eteneminen tällaisen hoidon aikana tai 12 kuukauden sisällä sen jälkeen.
- Vähintään yksi resekoitava leesio TIL-tuotantoa varten ja vähintään yksi jäljellä oleva mitattavissa oleva leesio RECIST v1.1:n määritelmän mukaisesti
- Sillä on riittävä elinten toiminta
- LVEF > 45%, NYHA luokka 1
- Heillä on riittävä keuhkojen toiminta
- ECOG-suorituskykytila on 0 tai 1
- Hedelmällisessä iässä olevien potilaiden tai niiden kumppanien, joilla on hedelmällisessä iässä, on oltava halukkaita käyttämään hyväksyttyä erittäin tehokasta ehkäisymenetelmää hoidon aikana ja enintään 12 kuukautta kaiken protokollaan liittyvän hoidon jälkeen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on EGFR-, ALK- tai ROS-ohjainmutaatioita
- Potilaat, joilla on oireenmukaisia hoitamattomia aivometastaaseja.
- Potilaat, joille on tehty allogeeninen elinsiirto tai aiempi soluhoito viimeisten 20 vuoden aikana
- Potilaat, joilla on mikä tahansa primaarinen immuunipuutos
- Potilaat, jotka saavat systeemistä steroidihoitoa ≥ 10 mg/vrk prednisonia tai vastaavaa.
- Potilaat, jotka ovat saaneet elävän tai heikennetyn rokotuksen 28 päivän sisällä ennen hoidon aloittamista
- Potilaat, joilla on ollut toinen primaarinen pahanlaatuinen kasvain viimeisten 3 vuoden aikana
- Osallistuminen toiseen interventiotutkimukseen 21 päivän sisällä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kohortti 1
Potilaat, joiden kasvaimet eivät ilmentäneet ohjelmoitua solukuolemaligandia 1 (PD-L1), eli kasvaimen osuuspisteet (TPS) < 1 % ennen ICI-hoitoa, ja potilaat, joilla ei ole saatavilla historiallista TPS:ää PD-L1:n ilmentymiselle
|
Kustakin potilaasta resektoidaan kasvainnäyte ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
Kasvainnäyte otetaan kuvaohjatulla ydinbiopsialla jokaiselta potilaalta ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortti 2
Potilaat, joiden kasvaimet ilmensivät PD-L1 TPS:ää ≥1 % ennen ICI-hoitoa
|
Kustakin potilaasta resektoidaan kasvainnäyte ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
Kasvainnäyte otetaan kuvaohjatulla ydinbiopsialla jokaiselta potilaalta ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortti 3
Potilaat, riippumatta kasvaimen PD-L1 TPS:stä ennen ICI-hoitoa, joille ei voida turvallisesti tehdä kirurgista tuumorin resektiota TIL:n synnyttämiseksi
|
Kustakin potilaasta resektoidaan kasvainnäyte ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
Kasvainnäyte otetaan kuvaohjatulla ydinbiopsialla jokaiselta potilaalta ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Kohortti 4
Potilaat, riippumatta kasvaimen PD-L1-ekspression tilasta ennen ICI-hoitoa, jotka ovat täyttäneet kaikki sisällyttäminen/poissulkemiskriteerit lukuun ottamatta vaatimusta dokumentoidusta taudin etenemisestä, voivat valita kasvaimen keräystoimenpiteen ja TIL-tuotannon ennen taudin etenemistä nykyisessä syövän hoidossa. hoitoon.
Näille potilaille edellytetään etenevän taudin dokumentointia ja kohdeleesion tunnistamista RECIST v1.1 -arviointia varten.
|
Kustakin potilaasta resektoidaan kasvainnäyte ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
Kasvainnäyte otetaan kuvaohjatulla ydinbiopsialla jokaiselta potilaalta ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
|
|
Kokeellinen: Uudelleenhoitokohortti
Potilaat, joita on aiemmin hoidettu LN-145:llä kohortissa 1, 2, 3 tai 4.
|
Kustakin potilaasta resektoidaan kasvainnäyte ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
Kasvainnäyte otetaan kuvaohjatulla ydinbiopsialla jokaiselta potilaalta ja viljellään ex vivo kasvaimeen tunkeutuvien lymfosyyttien populaation laajentamiseksi.
Syklofosfamidia ja fludarabiinia sisältävän lymfodepletoivan kemoterapian jälkeen potilaalle infusoidaan autologista TIL:ää (LN-145) ja sen jälkeen IL-2:ta.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Arvioida LN-145:n tehoa objektiivisen vastenopeuden (ORR) perusteella metastaattista NSCLC:tä sairastavilla potilailla käyttäen vasteen arviointikriteerejä kiinteissä kasvaimissa (RECIST v1.1). kohortin 3, 4 ja uusintahoitokohortin tutkija
|
Jopa 60 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Objektiivinen vasteprosentti
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Arvioida LN-145:n tehokkuus objektiivisen vasteen (ORR) perusteella per RECIST v1.1, jonka tutkija arvioi kohorttien 1 ja 2 osalta.
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Täydellinen vastausprosentti
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Arvioida tehokkuusparametreja, kuten täydellinen vastenopeus (CRR) per RECIST v1.1
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Vastauksen kesto
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Arvioida tehokkuusparametreja, kuten vasteaika (DOR) per RECIST v1.1
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Taudin torjuntaaste
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Arvioida tehokkuusparametreja, kuten DCR (Dease Control Rate) RECIST v1.1:n mukaan
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Etenemisestä vapaa selviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Arvioida tehokkuusparametreja, kuten etenemisvapaa eloonjääminen (PFS) RECIST v1.1:n mukaan
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
Tehokkuusparametrien, kuten kokonaiseloonjäämisen (OS) arvioiminen
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Vastoinkäymiset
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
LN-145:n turvallisuusprofiilin karakterisointi potilailla, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
|
Jopa 60 kuukautta
|
|
Ydinbiopsiat
Aikaikkuna: Jopa 60 kuukautta
|
LN-145:n luomisen toteutettavuuden määrittäminen käyttämällä kuvaohjatulla ydinbiopsialla saatua kasvainkudosta
|
Jopa 60 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Iovance Biotherapeutics Study Team, Iovance Biotherapeutics
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 7. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2030
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 1. joulukuuta 2031
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 21. lokakuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. lokakuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. marraskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Soluterapia
- NSCLC
- Karsinooma
- Ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
- PD-L1
- Systeeminen terapia
- Kasvaimeen tunkeutuvat lymfosyytit
- IL-2
- Keuhkosairaus
- TIL
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Autologinen adoptiivinen soluterapia
- Solu-immunoterapia
- CPI
- IV vaiheen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
- Metastaattinen NSCLC
- Metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä
- LN-145
- Metastaattinen keuhkosyöpä
- Vaihe IV NSCLC
- Toisen linjan terapia
- Keuhkokarsinooma
- Toisen linjan keuhkosyöpä
- IV vaiheen keuhkosyöpä
- 2. rivin terapia
- Toistuva NSCLC
- Toistuva keuhkosyöpä
- Toistuva keuhkosyöpä
- Immuunitarkistuspisteen estäjä (ICI)
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Neoplasmat sivustoittain
- Neoplasmat
- Hengityselinten sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Keuhkoputken sairaudet
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Hengitysteiden kasvaimet
- Rintakehän kasvaimet
- Syöpä, bronkogeeninen
- Keuhkosairaudet
- Karsinooma
- Keuhkojen kasvaimet
- Karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko
- Keuhkoputkien kasvaimet
- Aminohapot, peptidit ja proteiinit
- Proteiinit
- Reseptorit, solun pinta
- Kalvoproteiinit
- Reseptorit, immunologinen
- Tietullimaiset reseptorit
- Reseptorit, kuvion tunnistus
- Maksullinen reseptori 1
Muut tutkimustunnusnumerot
- IOV-LUN-202
- 2020-003629-45 (EudraCT-numero)
- 2024-510778-26-00 (Ctis)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Joo
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .