Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Heraproteiinilisän kollageenin vaikutukset ikääntyneiden naisten resistenssiharjoitteluun

tiistai 25. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Edilson Serpeloni Cyrino, Universidade Estadual de Londrina

12 viikon resistenssiharjoitteluun liittyvän hydrolysoidun kollageenin sisältävän heraproteiinilisän vaikutukset kehon koostumukseen, veren biomarkkereihin ja lihasvoimaan iäkkäillä naisilla

Tämän tutkimuksen päätarkoituksena oli tutkia vastustusharjoittelun jälkeen hydrolysoidun kollageenin sisältävän heraproteiinin vaikutuksia kehon koostumukseen, lihasvoimaan, toimintakykyyn ja plasma-aineenvaihdunnan biomarkkereihin iäkkäillä naisilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

hänen kaksihaarainen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu malli toteutettiin 17 viikon ajan. Kokeen alussa kaksi viikkoa ja lopussa kolme viikkoa varattiin arvioinneille, jotka koostuivat antropometrisista (viikot 2 ja 16), kehon koostumuksesta (viikot 2 ja 16), yhden toiston maksimitesteistä (viikot 1 ja 15), toiminnallisista arvioinneista. kapasiteettitestit (viikot 1 ja 15), verinäytteet (viikot 2 ja 16), magneettikuvaukset (viikot 2 ja 17) ja ravinnon saannin mittaukset (viikot 1 ja 15). Antropometriset, kehon koostumuksen, verinäytteiden ja ravinnon saannin mittaukset tehtiin lämpötilasäädellyssä huoneessa (22-24 °C), ja RT-istunnot suoritettiin yliopiston koulutuskeskuksessa.

Rekrytointi toteutettiin sanomalehtien, radiomainonnan ja esitteiden kotiinjakelun kautta keskusalueella ja asuinalueilla. Kaikki osallistujat täyttivät terveyshistoriaa ja fyysistä aktiivisuutta koskevat kyselylomakkeet ja heidät otettiin mukaan tutkimukseen, jos he täyttivät seuraavat osallistumiskriteerit: vähintään 60-vuotiaat, fyysisesti itsenäiset, vailla sydämen tai ortopedisia toimintahäiriöitä, jotka estäisivät heitä suorittamasta määrättyä harjoitusta tai rasitustestiä tutkimukseen liittyvät, eivät saaneet hormonaalista korvaushoitoa ja suorittaneet edellisen 8 viikon RT-ohjelman. Osallistujille tehtiin diagnostinen rasitustesti 12-kytkentäisellä elektrokardiogrammilla, jonka kardiologi arvioi, ja heidät vapautettiin ilman rajoituksia osallistua tähän tutkimukseen.

Sokeutunut tutkija oli vastuussa satunnaislukujen luomisesta osallistujien jakamista varten. Molemmat ryhmät lähetettiin samaan RT-ohjelmaan ja kaikki osallistujat suorittivat kokeen. Kaikilta osallistujilta saatiin kirjallinen tietoinen suostumus sen jälkeen, kun tutkintamenettelyistä oli annettu yksityiskohtainen kuvaus. Tämä tutkimus tehtiin Helsingin julistuksen mukaisesti ja sen on hyväksynyt paikallinen yliopiston eettinen toimikunta. Shapiro Wilk -testiä käytetään tiedon jakelun testaamiseen. Tiedot esitetään keskiarvoina, keskihajontana ja z-pisteinä. Opiskelijan itsenäistä t-testiä ja chi-neliötestiä käytetään vertailemaan ryhmiä yleisten ominaisuuksien ja kliinisen/sairaushistorian (kategorialliset muuttujat) suhteen. Toistettujen mittausten kaksisuuntaista varianssianalyysiä (ANOVA) käytetään ryhmien välisten vertailujen arvioimiseen. Vaikutuskoko (ES) lasketaan erojen suuruuden tarkistamiseksi Cohenin d:llä, jossa ES on 0,20-0,49 pidetään pienenä, 0,50-0,79 kohtalainen ja ≥ 0,80 niin suuri(41). Jokaisen parametrin raakatietojen prosentuaalisten muutosten Z-pisteet (harjoitusta edeltäneestä ja jälkeiseen) lasketaan sekä Z-pistemäärä, joka on johdettu kaikista komponenteista. Ryhmien välisten erojen tarkistamiseksi kokonais-Z-pisteissä käytetään myös riippumatonta T-testiä. Kaikissa tilastollisissa analyyseissä merkitsevyys hyväksyttiin arvolla P < 0,05. Tiedot analysoidaan käyttämällä SPSS-ohjelmistoversiota 20.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

67

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Brasilia
    • PR
      • Londrina, PR, Brasilia, 86015-610
        • Rodrigo dos Reis Fernandes

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

60 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Vähintään 60-vuotiaat, fyysisesti itsenäiset, vailla sydämen tai ortopedisia toimintahäiriöitä, jotka estäisivät heitä suorittamasta määrättyä harjoitusta tai tutkimukseen liittyvää rasitustestiä, eivät saa hormonikorvaushoitoa ja ovat suorittaneet edellisen 8 viikon RT-ohjelman. Tässä tutkimuksessa vain naiset, joilla oli SO, olivat mukana. SO määriteltiin kehon rasvamassaksi ≥ 35 % yhdistettynä appendicular lean pehmytkudoksen (ALST) kanssa alle 15,02 kg, mitattuna kaksoisröntgenenergian absorptiometrialla (DXA). Osallistujille tehtiin diagnostinen rasitustesti 12-kytkentäisellä elektrokardiogrammilla, jonka kardiologi arvioi, ja heidät vapautettiin ilman rajoituksia osallistua tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

Kaikki aiheet, jotka eivät osallistu 85 %:iin koulutusjaksoista tai vetäytyvät

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Tehtävätehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: heraproteiini plus kollageeniryhmä
Osallistujat saivat 30 grammaa heraproteiinia plus 20 grammaa kollageenia seitsemän päivää viikossa ja halkaistu kahteen annokseen päivässä, ensin aamulla, toinen illalla. Liikunnan ammattilaiset valvoivat osallistujia henkilökohtaisesti, joilla oli huomattava RT -kokemus. Istunnot suoritettiin 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin, ja 3 sarjaa 08-12 toisto-enimmäismäärä. RT-ohjelma oli koko kehon ohjelma, jossa oli kahdeksan harjoitusta, mukaan lukien: rintapuristimet, istuva rivi, triceps-työntö, saarnaajan kihara, vaakasuoran jalkapuristin, polven laajennus, jalan kiharat ja istuva vasikan korotus. Osallistujille annettiin 1-2 minuutin lepoväli sarjojen ja 2–3 minuutin välillä kunkin harjoituksen välillä. Harjoittelukuorma oli yhdenmukainen määrätyn määrän toistojen kanssa kunkin harjoituksen kolmen sarjan kohdalla.
Ravintolisä: Heraproteiini plus kollageeni
Tämä kaksihaarainen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu malli toteutettiin 17 viikon ajan. Kokeen alussa kaksi viikkoa ja lopussa kolme viikkoa varattiin arvioinneille, jotka koostuivat antropometrisista (viikot 2 ja 16), kehon koostumuksesta (viikot 2 ja 16), yhden toiston maksimitesteistä (viikot 1 ja 15), toiminnallisista arvioinneista. kapasiteettitestit (viikot 1 ja 15), verinäytteet (viikot 2 ja 16), magneettikuvaukset (viikot 2 ja 17) ja ravinnon saannin mittaukset (viikot 1 ja 15). Antropometriset, kehon koostumuksen, verinäytteiden ja ravinnon saannin mittaukset tehtiin lämpötilasäädellyssä huoneessa (22-24 °C), ja RT-istunnot suoritettiin yliopiston koulutuskeskuksessa.
Placebo Comparator: Heraproteiini ja maltodekstriiniryhmä
Osallistujat saivat 30 grammaa heraproteiinia plus 20 grammaa maltodekstriiniä seitsemän päivää viikossa kahteen annokseen päivässä, ensimmäinen yksi aamulla, toinen illalla. Liikunnan ammattilaiset valvoivat osallistujia henkilökohtaisesti, joilla oli huomattava RT -kokemus. Istunnot suoritettiin 3 kertaa viikossa maanantaisin, keskiviikkoisin ja perjantaisin, ja 3 sarjaa 08-12 toisto-enimmäismäärä. RT-ohjelma oli koko kehon ohjelma, jossa oli kahdeksan harjoitusta, mukaan lukien: rintapuristimet, istuva rivi, triceps-työntö, saarnaajan kihara, vaakasuoran jalkapuristin, polven laajennus, jalan kiharat ja istuva vasikan korotus. Osallistujille annettiin 1-2 minuutin lepoväli sarjojen ja 2–3 minuutin välillä kunkin harjoituksen välillä. Harjoittelukuorma oli yhdenmukainen määrätyn määrän toistojen kanssa kunkin harjoituksen kolmen sarjan kohdalla.
Ravintolisä: Heraproteiini plus maltodekstriini
Tämä kaksihaarainen satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu malli toteutettiin 17 viikon ajan. Kokeen alussa kaksi viikkoa ja lopussa kolme viikkoa varattiin arvioinneille, jotka koostuivat antropometrisista (viikot 2 ja 16), kehon koostumuksesta (viikot 2 ja 16), yhden toiston maksimitesteistä (viikot 1 ja 15), toiminnallisista arvioinneista. kapasiteettitestit (viikot 1 ja 15), verinäytteet (viikot 2 ja 16), magneettikuvaukset (viikot 2 ja 17) ja ravinnon saannin mittaukset (viikot 1 ja 15). Antropometriset, kehon koostumuksen, verinäytteiden ja ravinnon saannin mittaukset tehtiin lämpötilasäädellyssä huoneessa (22-24 °C), ja RT-istunnot suoritettiin yliopiston koulutuskeskuksessa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos kehon koostumuksessa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Koko kehon kaksoisenergiaröntgenabsorptiometriaa (DXA) (Lunar Prodigy) käytettiin vähärasvaisen massan ja rasvamassan ja sen segmenttien arvioimiseen. Luustolihasten kokonaismassa (SMM) arvioitiin Kimin et al. ehdottaman ennustusyhtälön avulla. (Kim et ai., 2004). Tulokset on esitetty kg.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos lihasvoimassa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Maksimaalinen dynaaminen voima arvioitiin käyttämällä 1RM-testiä, joka arvioitiin rintapuristuksen, polven venytyksen ja saarnaajan kierreharjoituksissa, jotka suoritettiin täsmälleen tässä järjestyksessä. Jokaisen harjoituksen testausta edelsi lämmittelysarja (6-10 toistoa), jossa noin 50 % arvioidusta kuormituksesta käytettiin 1RM:n ensimmäisellä yrityksellä. Tämän lämmittelyn avulla tutustuttiin myös koelaitteistoon ja nostotekniikkaan. Testaus aloitettiin 2 minuuttia lämmittelyn jälkeen. Koehenkilöitä ohjeistettiin yrittämään tehdä kaksi toistoa asetetulla kuormituksella kolmella yrityksellä molemmissa harjoituksissa. Lepoaika oli 3-5 minuuttia jokaisen yrityksen välillä ja 5 minuuttia harjoitusten välillä. 1RM kirjattiin viimeiseksi nostetuksi vastustukseksi, jossa koehenkilö pystyi suorittamaan vain yhden maksimaalisen suorituksen
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos polven rustossa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Magneettiresonanssikuvausta käytettiin polven ruston paksuuden selvittämiseen moniakselisessa protokollassa. Koulutettu teknikko mittasi ruston kokonaismäärän kuvista. Tulokset on esitetty millimetreinä.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kokonaiskolesterolin muutos
Aikaikkuna: Seerumin kokonaiskolesterolitasojen mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa.
Seerumin kokonaiskolesterolitasojen mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa.
Seerumin kokonaiskolesterolitasojen mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa.
Muutos suuren tiheyden lipoproteiinissa (HDL-C)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Suurtiheyksisten lipoproteiinien seerumitasojen mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Triglyseridien muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Seerumin triglyseridien tasojen mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos matalatiheyksisessä lipoproteiinissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
LDL-c:n määrittämiseen käytettiin Friedewaldin yhtälöä: LDL-c=TC - (HDL-c + TG / 5).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos glukoosissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Seerumin glukoositasojen (GLU) mittaukset määritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos insuliinissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Insuliini määritettiin kemiluminesenssimenetelmällä (LIASON-laitteisto)
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos HOMA-IR:ssä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Homeostaasin arviointimalli (HOMA-IR) laskettiin kaavalla: Insuliinin paasto (μUI / ml) x glukoosipaasto (mmol / L) / 22,5.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos verenpaineessa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Lepopaineen arviointi suoritettiin automaattisella oskillometrisellä laitteistolla (Omron - 7113). Osallistujat osallistuivat laboratorioon kolmena eri päivänä ja istuivat jokaisen käynnin aikana 10 minuutin ajan levossa laitteen mansetin ollessa paikoillaan oikeassa käsivarressa. Sen jälkeen suoritettiin useita verenpainemittauksia minuutin välein kolmen peräkkäisen mittauksen saamiseksi, joissa ero systolisen verenpaineen (SBP) ja diastolisen verenpaineen (DBP) lukemissa poikkesi enintään 4 mmHg. Jokaisen päivän kolmen mittauksen keskiarvo laskettiin kolmen käynnin aikana.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos kehon massassa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Kehon massa mitattiin 0,1 kg:n tarkkuudella kalibroidulla elektronisella vaa'alla, ja koehenkilöillä oli yllään kevyitä treenivaatteita eikä kenkiä.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos korkeudessa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Pituus mitattiin stadiometrillä 0,1 cm:n tarkkuudella koehenkilöiden seisoessa ilman kenkiä.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos kehon massaindeksissä
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Painoindeksi laskettiin jaettuna kehon massa kilogrammoina metreissä mitatun pituuden neliöllä.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos vyötärön ympärysmitassa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Keräsimme tietoja myös vyötärön ympärysmitta (WC) käyttämällä joustavaa ja joustamatonta mittanauhaa. WC saatiin viimeisen kylkiluun ja suoliluun harjan välisestä keskikohdasta vanhenemishetkellä. Kummankin kehän mittaamiseen käytettiin kahta mittaa. Tilanteissa, joissa mittausten välinen ero oli suurempi kuin 0,5 cm, suoritettiin kolmas mittaus, jossa mediaanin arvo otettiin referenssiksi. Kaikki mittaukset suoritti sama arvioija.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos lantion ympärysmitassa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Keräsimme tietoa myös lantion ympärysmittasta käyttämällä joustavaa ja joustamatonta mittanauhaa. HC mitattiin vyötärön ja reiden väliseltä suuremmalta kehältä. Kummankin kehän mittaamiseen käytettiin kahta mittaa. Tilanteissa, joissa mittausten välinen ero oli suurempi kuin 0,5 cm, suoritettiin kolmas mittaus, jossa mediaanin arvo otettiin referenssiksi. Kaikki mittaukset suoritti sama arvioija.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Ruokavalion saanti
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Ruoan kulutusta arvioitiin 24 tunnin ruokavalion palautusmenetelmällä, jota sovellettiin kahtena ei-peräkkäisenä päivänä viikossa haastattelussa otetun valokuvatallenteen avulla. Ruoan ja lisäravinteiden ravintoarvojen kotitekoiset mittaukset muunnettiin grammoiksi ja millilitroiksi online-ohjelmistolla Virtual Nutri Plus ruokavalion analysointia varten. Joitakin ruokia ei löytynyt ohjelmatietokannasta ja siksi tuotteet lisättiin ruokataulukoista.
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos tulehdusmerkkiaineissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Tuumorinekroositekijä -α (TNF-α) ja interleukiini-6 (IL-6) määritettiin entsyymikytkentäisellä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) valmistajan ohjeiden mukaisesti ja suoritettiin mikrolevylukijassa Perkin Elmer, malli EnSpire ( USA). Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi. Tulokset esitetään pikogrammeina millilitraa kohti (pg/ml).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos maksan merkkiaineissa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Aspartaattiaminotransferaasi (AST), alaniiniaminotransferaasi (ALT) määritettiin entsyymimenetelmällä (IFCC Technology: Cobas 6000 - Roche) ja ja Gamma-glutamyylitransferaasi (γ-GT) määritettiin kolorimetrisellä entsyymimenetelmällä (IFCC Technology: Cobas 6000 - Roche) ) valmistajan ohjeiden mukaisesti. Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi. Tulokset on esitetty litrayksiköissä (U/L).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos C-reaktiivisessa proteiinissa (CRP)
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Korkean herkkyyden CRP:n seerumitasojen mittaukset suoritettiin käyttämällä biokemiallista auto-analysaattorijärjestelmää (Dimension Max - Siemens Dade Behring) kirjallisuudessa vahvistettujen menetelmien mukaisesti, jotka ovat yhdenmukaisia ​​valmistajan suositusten kanssa. Tulokset esitetään milligrammoina desilitraa kohden (mg/dl).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Virtsahapon muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Virtsahappo määritettiin kolorimetrisellä entsyymimenetelmällä (teknologia: Cobas 6000 - Roche) valmistajan ohjeiden mukaisesti. Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi. Tulokset esitetään milligrammoina desilitroina (mg/dl).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Muutos ureassa
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Virtsahappo määritettiin kineettisellä menetelmällä (teknologia: Cobas 6000 - Roche) valmistajan ohjeiden mukaisesti. Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi. Tulokset esitetään milligrammoina desilitroina (mg/dl).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Kreatiniinin muutos
Aikaikkuna: lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua
Kreatiniini määritettiin kineettisellä kolorimetrisellä menetelmällä (teknologia: Cobas 6000 - Roche) valmistajan ohjeiden mukaisesti. Kaikki näytteet määritettiin kahtena kappaleena tulosten tarkkuuden takaamiseksi. Tulokset esitetään milligrammoina desilitroina (mg/dl).
lähtötilanteessa ja 12 viikon kuluttua

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Universidade Estadual de Londrina

Yhteistyökumppanit

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico
Rousselot BVBA
Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Edilson S Cyrino, PhD., Universidade Estadual de Londrina

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 27. toukokuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 5. heinäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 4. joulukuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. marraskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 9. marraskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 30. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • GPMN2019/02

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa