Proteine del siero più collagene e Proteine del siero più maltodestrina nel Sarcopenia e Degenerazione del collagene - Registro degli studi clinici

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

il suo progetto a due bracci randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per un periodo di 17 settimane. All'inizio dell'esperimento, sono state assegnate due settimane e alla fine tre settimane per le valutazioni costituite da test antropometrico (settimane 2 e 16), composizione corporea (settimane 2 e 16), una ripetizione massima dei test (settimane 1 e 15), funzionale test di capacità (settimane 1 e 15), campioni di sangue (settimane 2 e 16), imaging a risonanza magnetica (settimane 2 e 17) e misurazioni dell'assunzione dietetica (settimane 1 e 15). Le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, dei campioni di sangue e dell'assunzione alimentare sono state effettuate in una stanza a temperatura controllata (22-24 °C) e le sessioni di RT sono state condotte presso la struttura di formazione universitaria.

Il reclutamento è stato effettuato tramite giornali, pubblicità radiofonica e consegna a domicilio di volantini in zona centrale e nei quartieri residenziali. Tutti i partecipanti hanno completato i questionari sull'anamnesi e sull'attività fisica e sono stati inclusi nello studio se soddisfacevano i seguenti criteri di inclusione: 60 anni o più, fisicamente indipendenti, privi di disfunzioni cardiache o ortopediche che avrebbero impedito loro di eseguire l'esercizio prescritto o il test da sforzo associati allo studio, non sottoposti a terapia ormonale sostitutiva e completato un precedente programma di RT di 8 settimane I partecipanti sono stati sottoposti a un test di stress da sforzo diagnostico graduato con un elettrocardiogramma a 12 derivazioni rivisto da un cardiologo e sono stati rilasciati senza restrizioni per la partecipazione a questa indagine.

Un ricercatore cieco era responsabile della generazione di numeri casuali per l'assegnazione dei partecipanti. Entrambi i gruppi sono stati sottoposti allo stesso programma RT e tutti i partecipanti hanno completato l'esperimento. Il consenso informato scritto è stato ottenuto da tutti i partecipanti dopo che è stata fornita una descrizione dettagliata delle procedure di indagine. Questa indagine è stata condotta secondo la Dichiarazione di Helsinki ed è stata approvata dal Comitato Etico dell'Università locale. Il test di Shapiro Wilk verrà utilizzato per testare la distribuzione dei dati. I dati saranno presentati come media, deviazione standard e z-score. Il test t indipendente e il test chi-quadrato dello studente saranno utilizzati per confrontare i gruppi per quanto riguarda le caratteristiche generali e la storia clinica/medica (variabili categoriali). L'analisi della varianza a due vie (ANOVA) per misure ripetute sarà utilizzata per valutare i confronti tra gruppi. La dimensione dell'effetto (ES) verrà calcolata per verificare l'entità delle differenze mediante d di Cohen, dove un ES di 0,20-0,49 sarà considerato piccolo, 0,50-0,79 come moderato e ≥ 0,80 come grande(41). Verrà calcolato lo Z-score delle variazioni percentuali (da pre- a post-allenamento) dei dati grezzi per ciascun parametro, nonché uno Z-score totale, derivato da tutti i componenti. Per verificare le differenze tra i gruppi nei punteggi Z totali, verrà applicato anche un test T indipendente. Per tutte le analisi statistiche, la significatività è stata accettata a P <0,05. I dati saranno analizzati utilizzando il software SPSS versione 20.0 (SPSS, Inc., Chicago, IL, USA).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

67

Fase

Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Brasile
- PR
  - Londrina, PR, Brasile, 86015-610
    - Rodrigo dos Reis Fernandes

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

60 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criterio di inclusione:

60 anni o più, fisicamente indipendenti, privi di disfunzioni cardiache o ortopediche che impedirebbero loro di eseguire l'esercizio prescritto o il test da sforzo associato allo studio, non ricevere terapia ormonale sostitutiva e completato un precedente programma RT di 8 settimane. In questo studio sono state incluse solo donne con SO. La SO è stata definita come una massa grassa corporea ≥ 35% combinata con tessuto molle magro appendicolare (ALST) inferiore a <15,02 kg, valutata mediante assorbimetria di energia a doppio raggio (DXA). I partecipanti sono stati sottoposti a un test di stress da sforzo diagnostico graduato con un elettrocardiogramma a 12 derivazioni rivisto da un cardiologo e sono stati rilasciati senza restrizioni per la partecipazione a questa indagine.

Criteri di esclusione:

Tutti i soggetti che non partecipano all'85% del totale delle sessioni di allenamento o si ritirano

-

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Scopo principale: Trattamento
Assegnazione: Randomizzato
Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
Mascheramento: Triplicare

Numero di armi

2

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm	Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di collagene di proteina del siero di latte più I partecipanti hanno ricevuto una dose di 30 grammi di proteine del siero di latte più 20 grammi di collagene sette giorni alla settimana divisi in due porzioni al giorno, la prima mattina, la seconda di sera. I partecipanti sono stati supervisionati personalmente da professionisti dell'educazione fisica con una notevole esperienza di RT. Le sessioni sono state eseguite 3 volte a settimana il lunedì, il mercoledì e il venerdì, con 3 set di massimi di ripetizione 08-12. Il programma RT era un programma per tutto il corpo con otto esercizi, tra cui: pressa toracica, fila seduta, push-down tricipite, predicatore Curl, pressa per gambe orizzontali, estensione del ginocchio, ricciolo per gambe e raccolto di vitelli seduti. Ai partecipanti è stato concesso un intervallo di riposo da 1 a 2 minuti tra set e 2-3 minuti tra ogni esercizio. Il carico di allenamento era coerente con il numero prescritto di ripetizioni per le tre serie di ciascun esercizio.	Integratore alimentare: Proteine del siero più collagene Questo disegno a due bracci randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per un periodo di 17 settimane. All'inizio dell'esperimento, sono state assegnate due settimane e alla fine tre settimane per le valutazioni costituite da test antropometrico (settimane 2 e 16), composizione corporea (settimane 2 e 16), una ripetizione massima dei test (settimane 1 e 15), funzionale test di capacità (settimane 1 e 15), campioni di sangue (settimane 2 e 16), imaging a risonanza magnetica (settimane 2 e 17) e misurazioni dell'assunzione dietetica (settimane 1 e 15). Le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, dei campioni di sangue e dell'assunzione alimentare sono state effettuate in una stanza a temperatura controllata (22-24 °C) e le sessioni di RT sono state condotte presso la struttura di formazione universitaria.
Comparatore placebo: Proteina del siero di latte più gruppo di maltodestrina I partecipanti hanno ricevuto una dose di 30 grammi di proteine del siero di latte più 20 grammi di maltodestrina sette giorni alla settimana divisi in due porzioni al giorno, la prima mattina, la seconda di sera. I partecipanti sono stati supervisionati personalmente da professionisti dell'educazione fisica con una notevole esperienza di RT. Le sessioni sono state eseguite 3 volte a settimana il lunedì, il mercoledì e il venerdì, con 3 set di massimi di ripetizione 08-12. Il programma RT era un programma per tutto il corpo con otto esercizi, tra cui: pressa toracica, fila seduta, push-down tricipite, predicatore Curl, pressa per gambe orizzontali, estensione del ginocchio, ricciolo per gambe e raccolto di vitelli seduti. Ai partecipanti è stato concesso un intervallo di riposo da 1 a 2 minuti tra set e 2-3 minuti tra ogni esercizio. Il carico di allenamento era coerente con il numero prescritto di ripetizioni per le tre serie di ciascun esercizio.	Integratore alimentare: Proteine del siero più maltodestrina Questo disegno a due bracci randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per un periodo di 17 settimane. All'inizio dell'esperimento, sono state assegnate due settimane e alla fine tre settimane per le valutazioni costituite da test antropometrico (settimane 2 e 16), composizione corporea (settimane 2 e 16), una ripetizione massima dei test (settimane 1 e 15), funzionale test di capacità (settimane 1 e 15), campioni di sangue (settimane 2 e 16), imaging a risonanza magnetica (settimane 2 e 17) e misurazioni dell'assunzione dietetica (settimane 1 e 15). Le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, dei campioni di sangue e dell'assunzione alimentare sono state effettuate in una stanza a temperatura controllata (22-24 °C) e le sessioni di RT sono state condotte presso la struttura di formazione universitaria.

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Sperimentale: Gruppo di collagene di proteina del siero di latte più

I partecipanti hanno ricevuto una dose di 30 grammi di proteine del siero di latte più 20 grammi di collagene sette giorni alla settimana divisi in due porzioni al giorno, la prima mattina, la seconda di sera. I partecipanti sono stati supervisionati personalmente da professionisti dell'educazione fisica con una notevole esperienza di RT. Le sessioni sono state eseguite 3 volte a settimana il lunedì, il mercoledì e il venerdì, con 3 set di massimi di ripetizione 08-12. Il programma RT era un programma per tutto il corpo con otto esercizi, tra cui: pressa toracica, fila seduta, push-down tricipite, predicatore Curl, pressa per gambe orizzontali, estensione del ginocchio, ricciolo per gambe e raccolto di vitelli seduti. Ai partecipanti è stato concesso un intervallo di riposo da 1 a 2 minuti tra set e 2-3 minuti tra ogni esercizio. Il carico di allenamento era coerente con il numero prescritto di ripetizioni per le tre serie di ciascun esercizio.

Integratore alimentare: Proteine del siero più collagene

Questo disegno a due bracci randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per un periodo di 17 settimane. All'inizio dell'esperimento, sono state assegnate due settimane e alla fine tre settimane per le valutazioni costituite da test antropometrico (settimane 2 e 16), composizione corporea (settimane 2 e 16), una ripetizione massima dei test (settimane 1 e 15), funzionale test di capacità (settimane 1 e 15), campioni di sangue (settimane 2 e 16), imaging a risonanza magnetica (settimane 2 e 17) e misurazioni dell'assunzione dietetica (settimane 1 e 15). Le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, dei campioni di sangue e dell'assunzione alimentare sono state effettuate in una stanza a temperatura controllata (22-24 °C) e le sessioni di RT sono state condotte presso la struttura di formazione universitaria.

Comparatore placebo: Proteina del siero di latte più gruppo di maltodestrina

I partecipanti hanno ricevuto una dose di 30 grammi di proteine del siero di latte più 20 grammi di maltodestrina sette giorni alla settimana divisi in due porzioni al giorno, la prima mattina, la seconda di sera. I partecipanti sono stati supervisionati personalmente da professionisti dell'educazione fisica con una notevole esperienza di RT. Le sessioni sono state eseguite 3 volte a settimana il lunedì, il mercoledì e il venerdì, con 3 set di massimi di ripetizione 08-12. Il programma RT era un programma per tutto il corpo con otto esercizi, tra cui: pressa toracica, fila seduta, push-down tricipite, predicatore Curl, pressa per gambe orizzontali, estensione del ginocchio, ricciolo per gambe e raccolto di vitelli seduti. Ai partecipanti è stato concesso un intervallo di riposo da 1 a 2 minuti tra set e 2-3 minuti tra ogni esercizio. Il carico di allenamento era coerente con il numero prescritto di ripetizioni per le tre serie di ciascun esercizio.

Integratore alimentare: Proteine del siero più maltodestrina

Questo disegno a due bracci randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo è stato condotto per un periodo di 17 settimane. All'inizio dell'esperimento, sono state assegnate due settimane e alla fine tre settimane per le valutazioni costituite da test antropometrico (settimane 2 e 16), composizione corporea (settimane 2 e 16), una ripetizione massima dei test (settimane 1 e 15), funzionale test di capacità (settimane 1 e 15), campioni di sangue (settimane 2 e 16), imaging a risonanza magnetica (settimane 2 e 17) e misurazioni dell'assunzione dietetica (settimane 1 e 15). Le misurazioni antropometriche, della composizione corporea, dei campioni di sangue e dell'assunzione alimentare sono state effettuate in una stanza a temperatura controllata (22-24 °C) e le sessioni di RT sono state condotte presso la struttura di formazione universitaria.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Alterazione della composizione corporea Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	L'assorbimetria a raggi X a doppia energia (DXA) (Lunar Prodigy) di tutto il corpo è stata utilizzata per valutare la massa magra e la massa grassa e i suoi segmenti. La massa muscolare scheletrica totale (SMM) è stata stimata mediante l'equazione predittiva proposta da Kim et al. (Kim et al., 2004). I risultati sono presentati in kg.	basale e dopo 12 settimane
Alterazione della forza muscolare Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	La forza dinamica massima è stata valutata utilizzando il test 1RM valutato su esercizi di pressa per pettorali, estensione del ginocchio e ricciolo del predicatore eseguiti in questo ordine esatto. Il test per ogni esercizio è stato preceduto da una serie di riscaldamento (6-10 ripetizioni), con circa il 50% del carico stimato utilizzato nel primo tentativo dell'1RM. Questo riscaldamento è stato utilizzato anche per familiarizzare i soggetti con l'attrezzatura di prova e la tecnica di sollevamento. La procedura di test è stata avviata 2 minuti dopo il riscaldamento. I soggetti sono stati istruiti a cercare di eseguire due ripetizioni con il carico imposto in tre tentativi in entrambi gli esercizi. Il periodo di riposo era di 3-5 minuti tra ogni tentativo e 5 minuti tra gli esercizi. L'1RM è stato registrato come l'ultima resistenza sollevata in cui il soggetto è stato in grado di completare una sola singola esecuzione massimale	basale e dopo 12 settimane
Alterazione della cartilagine del ginocchio Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	La risonanza magnetica è stata utilizzata per accedere allo spessore della cartilagine del ginocchio nel protocollo multiassiale. la cartilagine totale è stata misurata da un tecnico esperto su immagini. I risultati sono presentati in mm.	basale e dopo 12 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Variazione del colesterolo totale Lasso di tempo: Le misurazioni dei livelli sierici di colesterolo totale sono state determinate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring) secondo metodi stabiliti in letteratura coerenti con le raccomandazioni del produttore.	Le misurazioni dei livelli sierici di colesterolo totale sono state determinate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring) secondo metodi stabiliti in letteratura coerenti con le raccomandazioni del produttore.	Le misurazioni dei livelli sierici di colesterolo totale sono state determinate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring) secondo metodi stabiliti in letteratura coerenti con le raccomandazioni del produttore.
Variazione delle lipoproteine ad alta densità (HDL-C) Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Le misurazioni dei livelli sierici di lipoproteine ad alta densità sono state determinate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring) secondo metodi stabiliti in letteratura coerenti con le raccomandazioni del produttore.	basale e dopo 12 settimane
Alterazione dei trigliceridi Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Le misurazioni dei livelli sierici di trigliceridi sono state determinate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring) secondo metodi stabiliti in letteratura coerenti con le raccomandazioni del produttore.	basale e dopo 12 settimane
Alterazione delle lipoproteine a bassa densità Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Per la determinazione di LDL-c è stata utilizzata l'equazione di Friedewald: LDL-c=TC - (HDL-c + TG / 5).	basale e dopo 12 settimane
Variazione del glucosio Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Le misurazioni dei livelli sierici di glucosio (GLU) sono state determinate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring).	basale e dopo 12 settimane
Alterazione dell'insulina Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	L'insulina è stata determinata con il metodo della chemiluminescenza (apparecchiature LIASON)	basale e dopo 12 settimane
Cambiamento in HOMA-IR Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Il modello di valutazione dell'omeostasi (HOMA-IR) è stato calcolato con la formula: digiuno da insulina (μUI / mL) x digiuno da glucosio (mmol / L) / 22,5.	basale e dopo 12 settimane
Cambiamento della pressione sanguigna Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	La valutazione della PA a riposo è stata eseguita utilizzando apparecchiature oscillometriche automatiche (Omron - 7113). I partecipanti hanno frequentato il laboratorio in tre giorni diversi e, durante ogni visita, sono rimasti seduti a riposo per 10 minuti con il bracciale dell'apparecchiatura in posizione sul braccio destro. Successivamente, sono state eseguite diverse misurazioni della PA a intervalli di un minuto per ottenere tre misurazioni consecutive in cui la differenza nelle letture della PA sistolica (SBP) e della PA diastolica (DBP) differiva di non più di 4 mmHg. La media delle tre misurazioni per ogni giorno è stata calcolata tra le tre visite.	basale e dopo 12 settimane
Variazione della massa corporea Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	La massa corporea è stata misurata con l'approssimazione di 0,1 kg utilizzando una bilancia elettronica calibrata, con soggetti che indossavano indumenti da allenamento leggeri e senza scarpe.	basale e dopo 12 settimane
Cambio di altezza Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	L'altezza è stata misurata utilizzando uno stadiometro con l'approssimazione di 0,1 cm mentre i soggetti erano in piedi senza scarpe.	basale e dopo 12 settimane
Variazione dell'indice di massa corporea Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	L'indice di massa corporea è stato calcolato come la massa corporea in chilogrammi divisa per il quadrato dell'altezza in metri.	basale e dopo 12 settimane
Modifica della circonferenza della vita Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Abbiamo anche raccolto dati sulla circonferenza della vita (WC), utilizzando un metro a nastro flessibile e anelastico. Il WC è stato ottenuto nel punto medio tra l'ultima costola e la cresta iliaca al momento dell'espirazione. Sono state utilizzate due misurazioni per misurare ciascuna circonferenza. Nelle situazioni in cui la differenza tra le misurazioni era superiore a 0,5 cm è stata eseguita una terza misurazione, prendendo come riferimento il valore della mediana. Tutte le misurazioni sono state eseguite dallo stesso valutatore.	basale e dopo 12 settimane
Modifica della circonferenza dell'anca Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Abbiamo anche raccolto dati sulla circonferenza dell'anca, utilizzando un metro a nastro flessibile e anelastico. La HC è stata misurata nella regione di maggior perimetro tra la vita e la coscia. Sono state utilizzate due misurazioni per misurare ciascuna circonferenza. Nelle situazioni in cui la differenza tra le misurazioni era superiore a 0,5 cm è stata eseguita una terza misurazione, prendendo come riferimento il valore della mediana. Tutte le misurazioni sono state eseguite dallo stesso valutatore.	basale e dopo 12 settimane
Assunzione dietetica Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	I consumi alimentari sono stati valutati con il metodo del richiamo alimentare delle 24 ore applicato in due giorni non consecutivi della settimana, con l'ausilio di una documentazione fotografica scattata durante un'intervista. Le misurazioni fatte in casa dei valori nutrizionali degli alimenti e dell'integrazione sono state convertite in grammi e millilitri dal software online Virtual Nutri Plus per l'analisi della dieta. Alcuni alimenti non sono stati trovati nel database del programma e quindi gli elementi sono stati aggiunti dalle tabelle degli alimenti.	basale e dopo 12 settimane
Alterazione dei marcatori infiammatori Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Il fattore di necrosi tumorale -α (TNF-α) e l'interleuchina-6 (IL-6) sono stati determinati mediante saggio di immunoassorbimento enzimatico (ELISA), secondo le specifiche del produttore ed eseguito in un lettore di micropiastre Perkin Elmer, modello EnSpire ( STATI UNITI D'AMERICA). Tutti i campioni sono stati determinati in duplicato per garantire la precisione dei risultati. I risultati sono presentati in picogrammi per millilitro (pg/ml).	basale e dopo 12 settimane
Alterazione dei marcatori epatici Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	L'aspartato aminotrasferasi (AST), l'alanina aminotransferasi (ALT) sono state determinate mediante metodo enzimatico (tecnologia IFCC: Cobas 6000 - Roche) e la gamma glutamil transferasi (γ-GT) sono state determinate mediante metodo enzimatico colorimetrico (tecnologia IFCC: Cobas 6000 - Roche ) secondo le specifiche del produttore, Tutti i campioni sono stati determinati in duplicato per garantire la precisione dei risultati. I risultati sono presentati in unità per litro (U/L).	basale e dopo 12 settimane
Modifica della proteina C-reattiva (CRP) Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Le misurazioni dei livelli sierici di CRP ad alta sensibilità sono state effettuate utilizzando un sistema di autoanalisi biochimica (Dimension Max - Siemens Dade Behring) secondo metodi consolidati in letteratura coerenti con le raccomandazioni del produttore. I risultati sono presentati in milligrammi per decilitro (mg/dL).	basale e dopo 12 settimane
Variazione dell'acido urico Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Acido urico, sono stati determinati mediante metodo enzimatico colorimetrico (Tecnologia: Cobas 6000 - Roche) secondo le specifiche del produttore, Tutti i campioni sono stati determinati in duplicato per garantire la precisione dei risultati. I risultati sono presentati in milligrammi per decilitro (mg/dL).	basale e dopo 12 settimane
Cambio di urea Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Acido urico, sono stati determinati con metodo cinetico (Tecnologia: Cobas 6000 - Roche) secondo le specifiche del produttore, Tutti i campioni sono stati determinati in duplicato per garantire la precisione dei risultati. I risultati sono presentati in milligrammi per decilitro (mg/dL).	basale e dopo 12 settimane
Alterazione della creatinina Lasso di tempo: basale e dopo 12 settimane	Creatinina, sono stati determinati con metodo cinetico colorimetrico (Tecnologia: Cobas 6000 - Roche) secondo le specifiche del produttore, Tutti i campioni sono stati determinati in duplicato per garantire la precisione dei risultati. I risultati sono presentati in milligrammi per decilitro (mg/dL).	basale e dopo 12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Universidade Estadual de Londrina

Collaboratori

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Rousselot BVBA

Coordination for the Improvement of Higher Education Personnel

Investigatori

Direttore dello studio: Edilson S Cyrino, PhD., Universidade Estadual de Londrina

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 maggio 2019

Completamento primario (Effettivo)

5 luglio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

4 dicembre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 novembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

3 novembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

9 novembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2025

Ultimo verificato

1 novembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

GPMN2019/02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Effetti della supplementazione di proteine ​​del siero di latte Collagene associato all'allenamento di resistenza nella donna anziana

Effetti dell'integrazione di proteine ​​del siero di latte con collagene idrolizzato associato a 12 settimane di allenamento di resistenza sulla composizione corporea, sui biomarcatori del sangue e sulla forza muscolare nelle donne anziane

Panoramica dello studio

Stato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Tipo di studio

Iscrizione (Effettivo)

Fase

Contatti e Sedi

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Accetta volontari sani

Descrizione

Piano di studio

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di armi

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Intervento / Trattamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato

Misura Descrizione

Lasso di tempo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato

Misura Descrizione

Lasso di tempo

Collaboratori e investigatori

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

Pubblicazioni e link utili

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Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Completamento primario (Effettivo)

Completamento dello studio (Effettivo)

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo Inserito (Effettivo)

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Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo verificato

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