Vertaileva, retrospektiivinen kaaviokatsaus PICC-linjan aiotusta viipymäajasta
tiistai 25. toukokuuta 2021 päivittänyt: Access Vascular Inc
Tämä on retrospektiivinen, yhteensopivien parien vertaileva markkinoiden jälkeinen katsaus 4Fr Single Lumen PICC -linjoista.
Kohteet täsmäävät HydroPICC:iden asettamisen aikakehyksen mukaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkittavat olisivat saaneet 4 Fr yhden luumenin PICC-linjan elo 2020 ja lokakuun 2020 välisenä aikana.
Kaksi ryhmää ovat HydroPICC:t ja laitoksen hoidon standardi.
Kahden ryhmän välillä arvioidaan useiden päätepisteiden vertailu.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
121
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Illinois
-
Romeoville, Illinois, Yhdysvallat, 60446
- Joseph Bunch
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki tutkimuspaikan potilaat, jotka saivat 4 Fr:n yhden luumenin PICC-linjan elokuusta 2020 lokakuuhun 2020.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kohteet, joille on lisätty HydroPICC tietyn ajanjakson aikana.
- Saman ajanjakson aikana jokainen kilpailija sijoittui yhden luumenin 4 Fr:lla.
Poissulkemiskriteerit:
- Ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
HydroPICC
HydroPICC:n saanut kohortti
|
PICC-linjat
Muut nimet:
|
|
Hoitostandardi
Kohortti, joka sai jotain muuta kuin HydroPICC
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suunniteltu viivytysaika, joka perustuu todellisen viivytysajan ja aiotun ajan vertailuun
Aikaikkuna: Elokuu 2020 - lokakuu 2020
|
Kunkin haaran todellisten ja suunniteltujen viipymäaikojen vertailu
|
Elokuu 2020 - lokakuu 2020
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vikamäärien vertailu
Aikaikkuna: Elokuu 2020 - lokakuu 2020
|
Vertaa kahden varren välisiä epäonnistumisasteita
|
Elokuu 2020 - lokakuu 2020
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph Bunch, ProVasc
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 13. marraskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 23. huhtikuuta 2021
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Perjantai 23. huhtikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Keskiviikko 26. toukokuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 25. toukokuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. toukokuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CLIN 20-001
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset PICC
-
Massachusetts Eye and Ear InfirmaryPeruutettuIntravitreaalinen bevasitsumabi vs. yhdistelmähoito muun kuin AMD:n aiheuttaman CNV:n hoidossa (CNV)Suonikalvon uudissuonittuminen | Likinäköisyys | Angioidiraitoja | Multifokaalinen suonikalvontulehdus | PIC (Punktate Inner Choroidopathy) | Silmän histoplasmoosi-oireyhtymä | Central Serous Chorioretinopathy (CSC) | Trauma tai perinnölliset silmäsairaudet