Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный ретроспективный обзор графика предполагаемого времени ожидания линии PICC

25 мая 2021 г. обновлено: Access Vascular Inc
Это ретроспективный сравнительный пострыночный обзор парных линз 4Fr Single Lumen PICC. Субъекты будут сопоставлены по временным рамкам, когда были вставлены HydroPICC.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Субъекты должны были получить линию PICC с одним люменом 4 Fr в период с августа 2020 года по октябрь 2020 года.

Двумя группами будут HydroPICC и стандарт ухода за учреждением.

Сравнение нескольких конечных точек будет оцениваться между двумя группами.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

121

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Любые пациенты в исследовательском центре, получившие однопросветную линию PICC 4 Fr с августа 2020 г. по октябрь 2020 г.

Описание

Критерии включения:

  • Субъекты, которые были вставлены с помощью HydroPICC в течение определенного периода времени.
  • За тот же период времени любой конкурент 4 Fr поставил однопросветный.

Критерий исключения:

  • Никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
ГидроПИКК
Когорта, получившая HydroPICC
Линии PICC
Другие имена:
  • Стандарт заботы
Стандарт заботы
Когорта, получившая нечто иное, чем HydroPICC

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Предполагаемое время выдержки, основанное на сравнении фактического времени выдержки с предполагаемым временем
Временное ограничение: С августа 2020 г. по октябрь 2020 г.
Сравнение фактического и предполагаемого времени выдержки каждого рычага
С августа 2020 г. по октябрь 2020 г.

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение частоты отказов
Временное ограничение: С августа 2020 г. по октябрь 2020 г.
Сравните частоту отказов между двумя руками
С августа 2020 г. по октябрь 2020 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Joseph Bunch, ProVasc

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

13 ноября 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 апреля 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

23 апреля 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

1 декабря 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 декабря 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

7 декабря 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

26 мая 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 мая 2021 г.

Последняя проверка

1 мая 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • CLIN 20-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Да

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования ПИКК

Подписаться