En jämförande, retrospektiv diagramöversikt av avsedd uppehållstid för en PICC-linje
25 maj 2021 uppdaterad av: Access Vascular Inc
Detta är en retrospektiv jämförande eftermarknadsgenomgång med matchade par av 4Fr Single Lumen PICC-linjer.
Ämnena kommer att matchas av tidsramen när HydroPICC:erna sattes in.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Försökspersonerna skulle ha fått en 4 Fr Single Lumen PICC-linje mellan augusti 2020 och oktober 2020.
De två grupperna kommer att vara HydroPICC och standarden på vården för anläggningen.
En jämförelse av flera endpoints kommer att utvärderas mellan de två grupperna.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
121
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Romeoville, Illinois, Förenta staterna, 60446
- Joseph Bunch
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Alla patienter på studieplatsen som fick en PICC-linje på 4 Fr enkellumen från augusti 2020 till oktober 2020.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Försökspersoner som har satts in med HydroPICC under ett specifikt tidsintervall.
- Under samma tidsperiod placeras alla tävlande 4 Fr enkellumen.
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
HydroPICC
Kohort som fick HydroPICC
|
PICC-linjer
Andra namn:
|
|
Standard of Care
Kohort som fick något annat än HydroPICC
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avsedd uppehållstid baserat på en jämförelse av den faktiska uppehållstiden med den avsedda tiden
Tidsram: Augusti 2020 till oktober 2020
|
Jämförelse av faktiska kontra avsedda uppehållstider för varje arm
|
Augusti 2020 till oktober 2020
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Jämförelse av felfrekvenser
Tidsram: Augusti 2020 till oktober 2020
|
Jämför felfrekvensen mellan de två armarna
|
Augusti 2020 till oktober 2020
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Joseph Bunch, ProVasc
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
13 november 2020
Primärt slutförande (FAKTISK)
23 april 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
23 april 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
1 december 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 december 2020
Första postat (FAKTISK)
7 december 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
26 maj 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 maj 2021
Senast verifierad
1 maj 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- CLIN 20-001
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Ja
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .