Potilaspolun ennustaminen ensiapuhuoneessa poikkeuksellisessa saniteettitilanteessa (3PU-SSE)
tiistai 20. heinäkuuta 2021 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
COVID-19-epidemia johtaa päivystysosastojen toiminnan optimointiin.
Päivystyspoliklinikalla vietetyn ajan pituus liittyy sairastuvuuskuolleisuuteen ja COVID-19-tartuntariskiin.
Amiens-Picardyn yliopistollinen sairaala on kehittänyt sovelluksen (3P-U), joka optimoi potilasvirtauksen.
Se tunnistaa sairaalahoidon tarpeen ja hoitopolun ongelmat.
Potilaat luokitellaan suuren riskin tai vähäisen todennäköisyyden sairaalahoitoon.
Tämän projektin päätavoitteena on arvioida 3P-U-sovelluksen vaikutusta potilasvirtaan.
Sängyn varhainen etsintä suuren todennäköisyyden sairaalahoitoa varten tulisi liittää lyhennetyn pituuden kanssa.
Tässä tutkimuksessa verrataan näiden kahden ryhmän kestoa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
1516
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Amiens, Ranska, 80480
- Chu Amiens
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki aikuisten päivystysosastolla konsultoivat potilaat tulee ottaa mukaan
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- jokainen potilas, joka konsultoi aikuisten päivystysosastolla
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat siirrettiin suoraan teho-osastolle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
korkea sairaalahoidon riski
|
Potilaat, joilla on korkea sairaalahoitoriski, hyötyvät omistetusta prosessista makuuhuoneen etsimiseen ja varaamiseen
|
|
riski joutua sairaalaan ei ole suuri
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Oleskelun keston vaihtelu sairaalahoitoryhmän suuren todennäköisyyden ja riskittömän sairaalahoitoryhmän välillä.
Aikaikkuna: jopa 3 kuukautta
|
Oleskelun keston vaihtelu sairaalahoitoryhmän suuren todennäköisyyden ja riskittömän sairaalahoitoryhmän välillä.
|
jopa 3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 4. joulukuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. maaliskuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 7. joulukuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 14. joulukuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 20. heinäkuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PI2020_843_0055
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .