Predicción de la Vía del Paciente en Urgencias en una Situación Sanitaria Excepcional (3PU-SSE)
20 de julio de 2021 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
El brote de COVID-19 lleva a optimizar la vía en los departamentos de emergencia.
El tiempo de permanencia en Urgencias está relacionado con la morbimortalidad y el riesgo de transmisión de la COVID-19.
El Hospital Universitario Amiens-Picardy ha desarrollado una aplicación (3P-U) que optimiza el flujo de pacientes.
Identifica la necesidad de hospitalización y problemas en la ruta de atención.
Los pacientes se categorizan en alto riesgo o no alta probabilidad de hospitalización.
El objetivo principal de este proyecto es evaluar el impacto en el flujo de pacientes de la aplicación 3P-U.
La búsqueda temprana de camas de hospitalización de alta probabilidad debe estar ligada a una reducción del tiempo de duración.
Este estudio comparará el tiempo de duración entre ambos grupos.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1516
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Amiens, Francia, 80480
- Chu Amiens
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Se deben incluir todos los pacientes que consultan en urgencias de adultos.
Descripción
Criterios de inclusión:
- todo paciente que consulta en Urgencias de Adultos
Criterio de exclusión:
- pacientes trasladados directamente a Unidades de Cuidados Intensivos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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alto riesgo de hospitalización
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El grupo de pacientes en alto riesgo de hospitalización se beneficia de un proceso dedicado para encontrar y reservar una habitación
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no alto riesgo de hospitalización
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Variación del tiempo de estancia entre el grupo de alta probabilidad de hospitalización y el grupo de no alto riesgo de hospitalización.
Periodo de tiempo: hasta 3 meses
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Variación del tiempo de estancia entre el grupo de alta probabilidad de hospitalización y el grupo de no alto riesgo de hospitalización.
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hasta 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
4 de diciembre de 2020
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de diciembre de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de diciembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
14 de diciembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de julio de 2021
Última verificación
1 de julio de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Infecciones por coronavirus
- Infecciones por coronaviridae
- Infecciones por Nidovirales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Neumonía Viral
- Neumonía
- Enfermedades pulmonares
- Atributos de la enfermedad
- COVID-19
- Emergencias
Otros números de identificación del estudio
- PI2020_843_0055
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .