Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Predikce dráhy pacienta na pohotovosti ve výjimečné hygienické situaci (3PU-SSE)

20. července 2021 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Propuknutí COVID-19 vede k optimalizaci cesty na pohotovostních odděleních. Délka pobytu na pohotovosti je spojena s morbiální úmrtností a rizikem přenosu COVID-19. Univerzitní nemocnice Amiens-Picardy vyvinula aplikaci (3P-U), která optimalizuje tok pacientů. Identifikuje potřebu hospitalizace a problémy na cestě péče. Pacienti jsou zařazeni do kategorií s vysokým rizikem nebo s nízkou pravděpodobností hospitalizace. Hlavním cílem tohoto projektu je vyhodnotit dopad aplikace 3P-U na tok pacienta. Včasné vyhledání lůžka pro vysokou pravděpodobnost hospitalizace by mělo být spojeno se zkrácenou dobou trvání. Tato studie porovná dobu trvání mezi těmito oběma skupinami.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1516

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Amiens, Francie, 80480
        • CHU Amiens

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Měli by být zahrnuti všichni pacienti, kteří konzultují na pohotovostním oddělení pro dospělé

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • každý pacient, který konzultuje na oddělení pohotovosti pro dospělé

Kritéria vyloučení:

  • pacienti byli převezeni přímo na jednotky intenzivní péče

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
vysoké riziko hospitalizace
Jiný: rezervace nemocničního pokoje
Skupina pacientů s vysokým rizikem hospitalizace má prospěch z vyhrazeného procesu hledání a rezervace pokoje
není vysoké riziko hospitalizace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Variace délky pobytu mezi skupinou s vysokou pravděpodobností hospitalizace a skupinou s nízkým rizikem hospitalizace.
Časové okno: až 3 měsíce
Variace délky pobytu mezi skupinou s vysokou pravděpodobností hospitalizace a skupinou s nízkým rizikem hospitalizace.
až 3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

4. prosince 2020

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2021

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. prosince 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. prosince 2020

První zveřejněno (Aktuální)

14. prosince 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. července 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. července 2021

Naposledy ověřeno

1. července 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PI2020_843_0055

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Mimořádné události

Klinické studie na rezervace nemocničního pokoje

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Argentina

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit