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예외적인 위생 상황에서 응급실의 환자 경로 예측 (3PU-SSE)

2021년 7월 20일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
COVID-19 발발은 응급실의 경로를 최적화합니다. 응급실에서 보낸 시간은 이환율 및 COVID-19 전파 위험과 관련이 있습니다. Amiens-Picardy 대학 병원은 환자 흐름을 최적화하는 애플리케이션(3P-U)을 개발했습니다. 입원의 필요성과 치료 경로의 문제를 식별합니다. 환자는 입원 가능성이 높거나 높지 않은 것으로 분류됩니다. 이 프로젝트의 주요 목표는 3P-U 애플리케이션의 환자 흐름에 미치는 영향을 평가하는 것입니다. 높은 확률의 입원을 위한 초기 병상조회는 단축된 시간으로 연결되어야 합니다. 이 연구는 이 두 그룹 간의 길이 시간을 비교할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1516

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Amiens, 프랑스, 80480
        • CHU Amiens

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

성인 응급실에서 상담하는 모든 환자가 포함되어야 합니다.

설명

포함 기준:

  • 성인 응급실에서 상담하는 모든 환자

제외 기준:

  • 중환자실로 직접 이송된 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
입원 위험이 높다
입원 위험이 높은 그룹의 환자는 침실을 찾고 예약하는 전담 프로세스 혜택을 받습니다.
입원 위험이 높지 않음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 가능성이 높은 그룹과 입원 위험이 높지 않은 그룹 간의 재원 기간의 차이.
기간: 최대 3개월
입원 가능성이 높은 그룹과 입원 위험이 높지 않은 그룹 간의 재원 기간의 차이.
최대 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 4일

기본 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 7일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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