Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A betegút előrejelzése a sürgősségi osztályon rendkívüli egészségügyi helyzetben (3PU-SSE)

2021. július 20. frissítette: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
A COVID-19 járvány optimalizálja a sürgősségi osztályokon az utat. A sürgősségi osztályon eltöltött idő összefügg a mortalitással és a COVID-19 terjedésének kockázatával. Az Amiens-Picardie Egyetemi Kórház kifejlesztett egy alkalmazást (3P-U), amely optimalizálja a betegáramlást. Azonosítja a kórházi kezelés szükségességét és az ellátási úton felmerülő problémákat. A betegeket magas kockázatú vagy nem nagy valószínűséggel kórházba kerülő kategóriába sorolják. A projekt fő célja a 3P-U alkalmazás betegáramlásra gyakorolt ​​hatásának értékelése. A nagy valószínűséggel kórházi kezeléshez szükséges korai ágykeresést az időtartam lerövidítéséhez kell kötni. Ez a tanulmány összehasonlítja a két csoport időtartamát.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1516

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Minden olyan beteget be kell vonni, aki a felnőtt sürgősségi osztályon konzultál

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • minden beteg, aki a Felnőtt Sürgősségi Osztályon konzultál

Kizárási kritériumok:

  • közvetlenül az intenzív osztályra szállított betegek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
magas a kórházi kezelés kockázata
A magas kockázatú kórházi kezelést igénylő betegek számára előnyös a hálószoba keresése és lefoglalása
nem magas a kórházi kezelés kockázata

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A tartózkodás időtartamának változása a nagy valószínűségű kórházi kezelési csoport és a nem magas kockázatú kórházi kezelési csoport között.
Időkeret: legfeljebb 3 hónapig
A tartózkodás időtartamának változása a nagy valószínűségű kórházi kezelési csoport és a nem magas kockázatú kórházi kezelési csoport között.
legfeljebb 3 hónapig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. december 4.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. március 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. március 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. december 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. december 7.

Első közzététel (Tényleges)

2020. december 14.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. július 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. július 20.

Utolsó ellenőrzés

2021. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a kórházi hálószoba foglalás

3
Iratkozz fel