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Prédiction du parcours du patient aux urgences en situation sanitaire exceptionnelle (3PU-SSE)

20 juillet 2021 mis à jour par: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
L'épidémie de COVID-19 conduit à optimiser le parcours dans les services d'urgence. La durée du séjour aux urgences est liée à la morbi-mortalité et au risque de transmission de la COVID-19. Le CHU Amiens-Picardie a développé une application (3P-U) qui optimise le flux des patients. Il identifie le besoin d'hospitalisation et les problèmes sur le parcours de soins. Les patients sont classés en risque élevé ou non élevé d'hospitalisation. L'objectif principal de ce projet est d'évaluer l'impact sur le flux de patients de l'application 3P-U. La recherche précoce d'un lit pour une hospitalisation à forte probabilité devrait être liée à une durée réduite. Cette étude comparera le temps de durée entre ces deux groupes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1516

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Amiens, France, 80480
        • CHU Amiens

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients qui consultent aux urgences adultes doivent être inclus

La description

Critère d'intégration:

  • chaque patient qui consulte aux urgences adultes

Critère d'exclusion:

  • patients directement transférés aux unités de soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
risque élevé d'hospitalisation
Autre: réservation chambre d'hôpital
Les patients en groupe à haut risque d'hospitalisation bénéficient d'un processus dédié pour trouver et réserver une chambre
pas de risque élevé d'hospitalisation

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Variation de la durée de séjour entre le groupe à forte probabilité d'hospitalisation et le groupe à faible risque d'hospitalisation.
Délai: jusqu'à 3 mois
Variation de la durée de séjour entre le groupe à forte probabilité d'hospitalisation et le groupe à faible risque d'hospitalisation.
jusqu'à 3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 décembre 2020

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mars 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 décembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2020

Première publication (Réel)

14 décembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • PI2020_843_0055

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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