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Vorhersage des Patientenverlaufs in der Notaufnahme in einer außergewöhnlichen hygienischen Situation (3PU-SSE)

20. Juli 2021 aktualisiert von: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Der COVID-19-Ausbruch führt zu einer Optimierung der Wege in Notaufnahmen. Die Dauer des Aufenthaltes in der Notaufnahme ist mit der Morbi-Mortalität und dem Risiko einer COVID-19-Übertragung verbunden. Das Universitätsklinikum Amiens-Picardie hat eine Anwendung (3P-U) entwickelt, die den Patientenfluss optimiert. Es identifiziert die Notwendigkeit eines Krankenhausaufenthalts und Probleme auf dem Pflegeweg. Patienten werden in die Kategorien „hohes Risiko“ und „nicht hohe Wahrscheinlichkeit einer Krankenhauseinweisung“ eingeteilt. Das Hauptziel dieses Projekts besteht darin, die Auswirkungen der 3P-U-Anwendung auf den Patientenfluss zu bewerten. Eine frühzeitige Suche nach einem Bett für einen Krankenhausaufenthalt mit hoher Wahrscheinlichkeit sollte mit einer kürzeren Dauer verbunden sein. In dieser Studie wird die Dauer zwischen diesen beiden Gruppen verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1516

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten, die die Notaufnahme für Erwachsene konsultieren, sollten einbezogen werden

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jeder Patient, der die Notaufnahme für Erwachsene aufsucht

Ausschlusskriterien:

  • Patienten werden direkt auf Intensivstationen verlegt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
hohes Risiko einer Krankenhauseinweisung
Sonstiges: Buchung von Krankenhauszimmern
Patienten in der Gruppe mit hohem Risiko für einen Krankenhausaufenthalt profitieren von einem speziellen Verfahren zur Suche und Buchung eines Zimmers
kein hohes Risiko einer Krankenhauseinweisung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Variation der Aufenthaltsdauer zwischen der Gruppe mit hoher Wahrscheinlichkeit einer Krankenhauseinweisung und der Gruppe mit nicht hohem Risiko einer Krankenhauseinweisung.
Zeitfenster: Bis zu 3 Monaten
Variation der Aufenthaltsdauer zwischen der Gruppe mit hoher Wahrscheinlichkeit einer Krankenhauseinweisung und der Gruppe mit nicht hohem Risiko einer Krankenhauseinweisung.
Bis zu 3 Monaten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Dezember 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Dezember 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Dezember 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. Dezember 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PI2020_843_0055

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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