Previsão do Trajeto do Paciente em Pronto Socorro em Situação Sanitária Excepcional (3PU-SSE)
20 de julho de 2021 atualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
O surto de COVID-19 leva a otimizar o caminho nos departamentos de emergência.
O tempo de permanência no Serviço de Urgência está associado à morbi-mortalidade e ao risco de transmissão da COVID-19.
O Hospital Universitário Amiens-Picardia desenvolveu um aplicativo (3P-U) que otimiza o fluxo de pacientes.
Identifica a necessidade de internação e problemas no percurso assistencial.
Os pacientes são categorizados em alto risco ou sem alta probabilidade de internação.
O principal objetivo deste projeto é avaliar o impacto no fluxo de pacientes do aplicativo 3P-U.
A procura precoce de leito para internação de alta probabilidade deve estar atrelada a um tempo de duração reduzido.
Este estudo irá comparar o tempo de duração entre estes dois grupos.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
1516
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Amiens, França, 80480
- CHU Amiens
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Todos os pacientes que consultam no pronto-socorro adulto devem ser incluídos
Descrição
Critério de inclusão:
- todo paciente que consulta no Pronto Socorro Adulto
Critério de exclusão:
- pacientes transferidos diretamente para Unidades de Terapia Intensiva
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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alto risco de internação
|
Paciente em grupo de alto risco de internação beneficia de um processo dedicado para encontrar e reservar um quarto
|
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não alto risco de hospitalização
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Variação do tempo de internação entre o grupo de alta probabilidade de internação e o grupo de não alto risco de internação.
Prazo: até 3 meses
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Variação do tempo de internação entre o grupo de alta probabilidade de internação e o grupo de não alto risco de internação.
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até 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
4 de dezembro de 2020
Conclusão Primária (Real)
1 de março de 2021
Conclusão do estudo (Real)
1 de março de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de dezembro de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
7 de dezembro de 2020
Primeira postagem (Real)
14 de dezembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de julho de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de julho de 2021
Última verificação
1 de julho de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- PI2020_843_0055
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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