Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Prognozowanie ścieżki pacjenta w Izbie Przyjęć w wyjątkowej sytuacji sanitarnej (3PU-SSE)

20 lipca 2021 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Epidemia COVID-19 prowadzi do optymalizacji ścieżki w oddziałach ratunkowych. Długość pobytu na SOR jest powiązana ze śmiertelnością chorobową i ryzykiem transmisji COVID-19. Szpital Uniwersytecki Amiens-Picardy opracował aplikację (3P-U), która optymalizuje przepływ pacjentów. Identyfikuje potrzebę hospitalizacji i problemy na ścieżce opieki. Pacjenci są kategoryzowani w grupie wysokiego ryzyka lub z małym prawdopodobieństwem hospitalizacji. Głównym celem tego projektu jest ocena wpływu aplikacji 3P-U na przepływ pacjentów. Wczesne wyszukiwanie łóżka pod kątem hospitalizacji o wysokim prawdopodobieństwie powinno wiązać się ze skróceniem czasu trwania. W tym badaniu porównamy czas trwania między obiema grupami.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1516

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80480
        • CHU Amiens

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Należy uwzględnić wszystkich pacjentów, którzy konsultują się w oddziale ratunkowym dla dorosłych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • każdego pacjenta zgłaszającego się na oddział ratunkowy dla dorosłych

Kryteria wyłączenia:

  • pacjentów bezpośrednio przeniesionych na Oddziały Intensywnej Terapii

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
duże ryzyko hospitalizacji
Inny: rezerwacja szpitalnej sypialni
Pacjent z grupy wysokiego ryzyka hospitalizacji korzysta z dedykowanego procesu wyszukiwania i rezerwacji sypialni
nie duże ryzyko hospitalizacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zróżnicowanie długości pobytu pomiędzy grupą wysokiego prawdopodobieństwa hospitalizacji a grupą niskiego ryzyka hospitalizacji.
Ramy czasowe: do 3 miesięcy
Zróżnicowanie długości pobytu pomiędzy grupą wysokiego prawdopodobieństwa hospitalizacji a grupą niskiego ryzyka hospitalizacji.
do 3 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

4 grudnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 grudnia 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 grudnia 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

14 grudnia 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 lipca 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2020_843_0055

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na rezerwacja szpitalnej sypialni

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Estonia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj